Duchenne muscular dystrophyEmail th

Duchenne muscular dystrophy
Email this page to a friend Print Facebook Twitter Bookmark & Share
Duchenne muscular dystrophy is an inherited disorder. It involves muscle weakness, which quickly gets worse.

Causes
Duchenne muscular dystrophy is a form of muscular dystrophy. It worsens quickly. Other muscular dystrophies (including Becker's muscular dystrophy) get worse much more slowly.

Duchenne muscular dystrophy is caused by a defective gene for dystrophin (a protein in the muscles). However, it often occurs in people without a known family history of the condition.

The condition most often affects boys due to the way the disease is inherited. The sons of women who are carriers of the disease (women with a defective gene, but no symptoms themselves) each have a 50% chance of having the disease. The daughters each have a 50% chance of being carriers. Very rarely, a female can be affected by the disease.

Duchenne muscular dystrophy occurs in about 1 out of every 3,600 male infants. Because this is an inherited disorder, risks include a family history of Duchenne muscular dystrophy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โรคกล้ามเนื้อ Duchenneอีเมล์นี้ให้เพื่อนพิมพ์ Facebook Twitter คั่นหน้าและแบ่งปันโรคกล้ามเนื้อ Duchenne เป็นความผิดปกติที่สืบทอดมา มันเกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้ออ่อนแอ ซึ่งได้อย่างรวดเร็วจะแย่ทำให้เกิดโรคกล้ามเนื้อ Duchenne เป็นรูปแบบของโรคกล้ามเนื้อ มันเลวร้ายลงอย่างรวดเร็ว Dystrophies กล้ามเนื้ออื่น ๆ (รวมถึงโรคกล้ามเนื้อของเบกเกอร์) จะแย่ลงมากขึ้นอย่างช้า ๆโรคกล้ามเนื้อ Duchenne เกิดจากยีนบกพร่องสำหรับ dystrophin (โปรตีนในกล้ามเนื้อ) อย่างไรก็ตาม มันมักจะเกิดในคนที่ไม่ทราบประวัติครอบครัวของสภาพสภาพส่วนใหญ่มักจะมีผลต่อเด็กเนื่องจากโรคมีการสืบทอด บุตรของหญิงที่เป็นพาหะของโรค (ผู้หญิงที่ มียีนบกพร่อง แต่ไม่มีอาการตัวเอง) แต่ละ มีโอกาส 50% ของโรคดัง ลูกสาวแต่ละมีโอกาส 50% เป็นผู้ให้บริการ น้อยมาก หญิงได้รับผลกระทบจากโรคโรคกล้ามเนื้อ Duchenne เกิดขึ้นในประมาณ 1 ในทารกเพศชายทุก 3,600 เนื่องจากเป็นการสืบทอดความผิดปกติ ความเสี่ยงรวมถึงประวัติครอบครัวของโรคกล้ามเนื้อ Duchenne

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Duchenne กล้ามเนื้อเสื่อม
อีเมลหน้านี้ให้เพื่อน Facebook Twitter บุ๊คมาร์คและแบ่งปัน
Duchenne โรคกล้ามเนื้อเสื่อมเป็นโรคพันธุกรรม มันเกี่ยวข้องกับความอ่อนแอของกล้ามเนื้ออย่างรวดเร็วซึ่งได้รับเลว. สาเหตุDuchenne กล้ามเนื้อเสื่อมเป็นรูปแบบของเสื่อมกล้ามเนื้อ มันเลวร้ายได้อย่างรวดเร็ว กล้ามเนื้อ dystrophies อื่น ๆ (รวมทั้งกล้ามเนื้อเสื่อมของเบคเกอร์) ได้รับเลวร้ายมากขึ้นอย่างช้าๆ. Duchenne กล้ามเนื้อเสื่อมเกิดจากยีนบกพร่องสำหรับ dystrophin (โปรตีนในกล้ามเนื้อ) แต่ก็มักจะเกิดขึ้นในคนที่ไม่มีประวัติครอบครัวเป็นที่รู้จักกันของสภาพ. สภาพส่วนใหญ่มักจะมีผลกระทบต่อเด็กผู้ชายเนื่องจากวิธีการเป็นโรคที่ได้รับมรดก บุตรชายของผู้หญิงที่เป็นพาหะของโรค (ผู้หญิงที่มียีนบกพร่อง แต่ไม่มีอาการตัวเอง) แต่ละคนมีโอกาส 50% ของการมีโรค สาวแต่ละคนมีโอกาส 50% ของผู้ให้บริการเป็น มากไม่ค่อยหญิงได้รับผลกระทบจากโรค. Duchenne กล้ามเนื้อเสื่อมเกิดขึ้นในประมาณ 1 ออกจากทุก 3,600 ทารกเพศชาย เพราะเป็นโรคพันธุกรรมที่มีความเสี่ยงรวมถึงประวัติครอบครัวของ Duchenne กล้ามเนื้อเสื่อม