Chitosan, the second abundant natur

Chitosan, the second abundant natural biopolymer (cellulose being the most abundant), is a copolymer of 2-glucosamine and N-acetyl-2-glucosamine. Chitosan comes from the alkaline deacetylation of chitin, which mainly originates from crustacean seafood shells. It is an efficient scavenger of Cu2+, Cd2+, and Pb2+, etc. owing to the hydroxyl and amine groups in its structure. The adsorption of most heavy metal ions (such as Cu2+, Cd2+, and Pb2+) on chitosan is favorable at high pH values [12]. However, for the adsorption of Cr(VI) on adsorbents, it is normally most beneficial at low pH values. This is because Cr(VI) exists in the forms of anions in aqueous solution, including CrO42−, HCrO4−, HCr2O7−, and Cr2O72−. This ensures that chitosan is not appropriate to adsorb Cr(VI), since chitosan has poor acidic resistance and tends to dissolve in dilute acid aqueous solution to form a gel. To solve such a problem, various chemical cross-linking procedures have been applied with agents such as glutaraldehyde, epichlorohydrin, and ethylenediamine to improve the chemical stability of chitosan in acidic solutions [13]. For example, Hu et al. synthesized a ethylenediamine-modified cross-linked chitosan, and obtained maximum adsorption capacities of about 50 mg g−1 for Cr(VI) [14]. This method was effective to maintain mechanically and chemically stable beads; however, the cross-linking process leads to a serious decrease of adsorption efficiency, resulting mainly from the loss of amine groups involved in the cross-linking treatment. Therefore, further efforts are still needed to enhance the stability of chitosan in acid solution while keeping single bondNH2 and single bondOH group

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไคโตซาน สองมากมายธรรมชาติ biopolymer (เซลลูโลสอุดมสมบูรณ์สุด), คือ เป็นโคพอลิเมอร์ของ N-acetyl-2-กลูโคซาและกลูโคซา 2 ไคโตซานมาจาก deacetylation อัลคาไลน์ของ chitin ซึ่งส่วนใหญ่เกิดจากเปลือกหอยทะเลครัสเตเชียน มันเป็นสัตว์กินของเน่าที่มีประสิทธิภาพของ Cu2 + Cd2 + และ Pb2 + ฯลฯ เนื่องจากไฮดรอกและมีนกลุ่มในโครงสร้าง ดูดซับของไอออนโลหะหนักส่วนใหญ่ (เช่น Cu2 + Cd2 + Pb2 +) บนไคโตซานเป็นอย่างดีที่ค่า pH สูง [12] อย่างไรก็ตาม การดูดซับของ Cr(VI) บน adsorbents เป็นปกติประโยชน์มากที่สุดที่ค่า pH ต่ำ ทั้งนี้เนื่องจาก Cr(VI) ที่มีอยู่ในรูปแบบของนไอออนในละลาย CrO42−, HCrO4−, HCr2O7− และ Cr2O72− วิธีนี้ทำให้ไคโตซานที่ไม่เหมาะสมจะชื้น Cr(VI) เนื่องจากไคโตซานมีความต้านทานที่เป็นกรดต่ำ และมีแนวโน้มการ ละลายในกรดละลายแบบเจลเจือจาง การแก้ปัญหาดังกล่าว วิธี cross-linking เคมีต่าง ๆ ได้ถูกประยุกต์ใช้กับตัวแทน เช่น glutaraldehyde พิคลอ ethylenediamine เพื่อปรับปรุงเสถียรภาพทางเคมีของไคโตซานในกรด [13] ตัวอย่างเช่น Hu et al.สังเคราะห์การแก้ไข ethylenediamine cross-linked ไคโตซาน และได้ความสามารถในการดูดซับสูงสุดประมาณ 50 mg g−1 Cr(VI) [14] วิธีนี้มีประสิทธิภาพการรักษากลไก และทางเคมีมั่นคง ลูกปัด อย่างไรก็ตาม กระบวนการ cross-linking ที่นำไปสู่การลดลงรุนแรงประสิทธิภาพดูดซับ ส่วนใหญ่เป็นการสูญเสียมีนกลุ่มมีส่วนร่วมในการรักษา cross-linking ดังนั้น เพิ่มเติมความพยายามยังคงจำเป็นเพื่อเพิ่มความมั่นคงของไคโตซานในกรดโซลูชั่นในขณะเดียว bondNH2 และกลุ่มเดียว bondOH

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไคโตซานที่สอง biopolymer ธรรมชาติที่อุดมสมบูรณ์ (เซลลูโลสเป็นมากที่สุด) เป็นลิเมอร์ของ 2 glucosamine และ N-acetyl-2-glucosamine ไคโตซานมาจากอัลคาไลน์สิกของไคตินซึ่งส่วนใหญ่มาจากเปลือกหอยกุ้งอาหารทะเล มันเป็นคนเก็บขยะที่มีประสิทธิภาพของ Cu2 + Cd2 + และ Pb2 + ฯลฯ เนื่องจากมักซ์พลังค์และ amine กลุ่มในโครงสร้างของ ดูดซับมากที่สุดไอออนของโลหะหนัก (เช่น Cu2 + Cd2 + และ Pb2 +) บนไคโตซานเป็นอย่างดีที่ค่าพีเอชสูง [12] อย่างไรก็ตามสำหรับการดูดซับโครเมียม (VI) บนตัวดูดซับที่มันเป็นประโยชน์มากที่สุดตามปกติท​​ี่ค่าพีเอชต่ำ เพราะนี่คือ Cr (VI) ที่มีอยู่ในรูปแบบของแอนไอออนในสารละลายรวมทั้ง CrO42-, HCrO4-, HCr2O7- และ Cr2O72- เพื่อให้แน่ใจว่าไคโตซานไม่เหมาะสมที่จะดูดซับโครเมียม (VI) เนื่องจากไคโตซานมีความต้านทานที่เป็นกรดที่ยากจนและมีแนวโน้มที่จะละลายในเจือจางสารละลายกรดในรูปแบบเจล เพื่อแก้ปัญหาดังกล่าวเป็นวิธีการเชื่อมโยงข้ามต่างๆสารเคมีได้ถูกประยุกต์ใช้กับตัวแทนเช่น glutaraldehyde, epichlorohydrin และ ethylenediamine เพื่อปรับปรุงเสถียรภาพทางเคมีของไคโตซานในการแก้ปัญหาที่เป็นกรด [13] ยกตัวอย่างเช่น Hu et al, สังเคราะห์ไคโตซาน cross-linked ethylenediamine แก้ไขและได้รับการดูดซับความจุสูงสุดประมาณ 50 มก G-1 สำหรับ Cr (VI) [14] วิธีนี้มีประสิทธิภาพในการรักษาทางกลและทางเคมีลูกปัดมีเสถียรภาพ; แต่ขั้นตอนการเชื่อมโยงข้ามนำไปสู่​​การลดลงอย่างรุนแรงของประสิทธิภาพการดูดซับผลส่วนใหญ่มาจากการสูญเสียของกลุ่มเอมีส่วนร่วมในการรักษาข้ามการเชื่อมโยง ดังนั้นความพยายามต่อไปจะยังคงต้องการที่จะเสริมสร้างความมั่นคงของไคโตซานในสารละลายกรดขณะที่การรักษาเพียงครั้งเดียว bondNH2 และกลุ่ม bondOH เดียว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไคโตซาน พอลิเมอร์ชีวภาพ 2 มากมาย ( เซลลูโลสเป็นปริมาณมากที่สุด ) เป็นโคพอลิเมอร์ของ 2-glucosamine และ n-acetyl-2-glucosamine . ไคโตซานมาจากดีอะเซทิลเลชันของไคตินเป็นด่าง ซึ่งส่วนใหญ่มาจากครัสเตเชียน อาหารทะเล หอย มันเป็นพวกเก็บขยะที่มีประสิทธิภาพของ CU2 + , CD2 + และแบบเคลื่อนที่ + ฯลฯ อันเนื่องมาจากไฮดรอกซิล และกลุ่มเอมีนในโครงสร้างของ การดูดซับไอออนโลหะหนักส่วนใหญ่ ( เช่น CU2 + , CD2 + และแบบเคลื่อนที่ + ) บนไคโตซานเป็นมงคลที่ pH สูง ค่า [ 12 ] อย่างไรก็ตาม สำหรับการดูดซับโครเมียม ( VI ) บนตัวดูดซับ มันเป็นปกติที่เป็นประโยชน์มากที่สุดที่ค่า pH ต่ำ นี้เป็นเพราะ Cr ( VI ) ที่มีอยู่ในรูปแบบของไอออนในสารละลาย รวมถึง cro42 hcro4 hcr2o7 −−− , , , และ cr2o72 − . นี้ช่วยให้มั่นใจว่า ไคโตซาน ไม่เหมาะสมที่จะดูดซับโครเมียม ( VI ) เนื่องจากไคโตซานมีความต้านทานกรดที่ไม่ดี และมีแนวโน้มที่จะละลายในกรดเจือจางสารละลาย ในรูปแบบเจล เพื่อแก้ไขปัญหาต่างๆ ทางเคมี เมื่อกระบวนการได้ถูกประยุกต์ใช้กับตัวแทน เช่น กลูตาราลดีไฮด์อีพิคลอโรไฮดรินและลลีนไดแอม , เพื่อปรับปรุงเสถียรภาพของไคโตซานในกรดเคมีโซลูชั่น [ 13 ] ตัวอย่างเช่น , Hu et al . เป็นแบบสังเคราะห์ลลีนไดแอมาย ไคโตซาน และประสิทธิภาพการดูดซับได้สูงสุดประมาณ 50 mg G − 1 สำหรับโครเมียม ( VI ) [ 14 ] วิธีการนี้มีประสิทธิภาพในการรักษาทางเคมีลูกปัดและมั่นคง อย่างไรก็ตาม เมื่อกระบวนการนำไปสู่การลดลงอย่างรุนแรงของประสิทธิภาพการดูดซับ เป็นผลส่วนใหญ่จากการสูญเสียของกลุ่มเอมีนที่เกี่ยวข้องในการเชื่อมโยง การรักษา ดังนั้น ความพยายามเพิ่มเติม ยังต้องเพิ่มความมั่นคงของไคโตซานในสารละลายกรดในขณะที่รักษา bondnh2 เดี่ยวและกลุ่ม bondoh เดี่ยว