Drug assay was carried out accordin

Drug assay was carried out according to the USP 27requirements with some modification (11). Since theamounts of the active component (i.e., HMPHA) of tabletscontaining 5 and 10 mg crude extracts were less than theLOQ obtained by the HPLC method, six tablets of 5 mgand three tablets of 10 mg extract were used for drug assay.Tablets were crushed to a fine powder, then assayed forHMPHA. The powder or the extract was placed in a 100mL volumetric flask. Twenty milliliters of methanol wasadded to each sample and extracted overnight (24 hours),followed by ultra-sonication (120 minutes) in a waterbath at 45°C. The extract so obtained was filtered andwashed with methanol (3X). The filtrates were evaporatedto dryness under a stream of nitrogen. The dry residuewas resolubilized in 1 mL chloroform: methanol (9:1) andsubjected to the HPLC assay, as explained earlier.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทดสอบยาเสพติดได้รับการดำเนินการไปตาม USP 27
ความต้องการที่มีการปรับเปลี่ยนบางส่วน (11) เนื่องจาก
ปริมาณของส่วนประกอบที่ใช้งาน (เช่น HMPHA) แท็บเล็ต
ที่มีส่วนผสมของสารสกัดจากมก. น้ำมันดิบ 5 และ 10 ได้รับน้อยกว่า
LOQ ได้รับโดยวิธี HPLC หกแท็บเล็ต 5 มิลลิกรัม
และสามแท็บเล็ตของสารสกัด 10 มิลลิกรัมถูกนำมาใช้สำหรับการทดสอบยาเสพติด
แท็บเล็ตที่ถูกบดเป็นผงละเอียด, assayed สำหรับแล้ว
HMPHA ผงหรือสารสกัดถูกวางไว้ใน 100
ขวดปริมาตรมล ยี่สิบมิลลิลิตรเมทานอลได้รับ
การเพิ่มในแต่ละตัวอย่างและสกัดในชั่วข้ามคืน (24 ชั่วโมง),
ตามด้วยอัลตร้า sonication (120 นาที) ในน้ำ
อาบน้ำที่ 45 องศาเซลเซียส สารสกัดที่ได้จึงถูกกรองและ
ล้างด้วยเมทานอล (3X) กรองถูกระเหย
แห้งภายใต้กระแสของไนโตรเจน ที่เหลือแห้ง
ถูก resolubilized ใน 1 มิลลิลิตรคลอโรฟอร์ม: เมทานอล (9: 1) และ
ภายใต้การทดสอบ HPLC ได้ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทดสอบยาเสพติดที่ดำเนินการตาม USP 27
ความต้องการที่มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง (11) เนื่องจาก
จำนวนของส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่ (เช่น HMPHA) ของแท็บเล็ต
ที่ประกอบด้วย5และ10สารสกัดจากน้ำมันดิบ mg น้อยกว่า
LOQ ได้รับโดยวิธี HPLC, หกเม็ด5มก.
และสามแท็บเล็ต10สารสกัดจากมก. ถูกนำมาใช้สำหรับการทดสอบยาเสพติด.
แท็บเล็ตถูกบดขยี้ด้วยผงละเอียดแล้วหลง
ภาษาของท่าน ผงหรือสารสกัดถูกวางไว้ใน๑๐๐
ขวดปริมาตรมล. เมทานอลยี่สิบมิลลิลิตรเป็น
เพิ่มเข้าไปในแต่ละตัวอย่างและดึงข้ามคืน (24 ชั่วโมง),
ตามด้วย sonication พิเศษ (๑๒๐นาที) ในน้ำ
อาบน้ำที่อุณหภูมิ45° c สารสกัดที่ได้รับถูกกรองและ
ล้างด้วยเมทานอล (3X) Filtrates ระเหย
ความแห้งกร้านภายใต้กระแสของไนโตรเจน คราบแห้ง
ได้รับการปรับรูปแบบใน 1 mL คลอโรฟอร์ม: เมทานอล (9:1) และ
ภายใต้การทดสอบ HPLC ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ยาตาม USP 27
มีความต้องการการเปลี่ยนแปลงบางอย่าง ตั้งแต่นั้นมา
เนื้อหาของส่วนประกอบที่มีประสิทธิภาพในเม็ด
สารสกัดหยาบที่มี 5-10 มิลลิกรัม
การวิเคราะห์เชิงปริมาณของยาเม็ด 6-5mg โดย HPLC
สารสกัดจากแท็บเล็ตที่ใช้ในการวิเคราะห์ยา
บดเม็ดเป็นผงละเอียดและทดสอบ
อืมฮึ ผงหรือสารสกัดที่ใส่ใน
ความจุขวด มิลลิลิตรเมทานอล
เพิ่มแต่ละตัวอย่างและแยกค้างคืน
แล้วทำการอัลตราโซนิกในน้ำ
อาบน้ำภายใต้ 45-c กรองสารสกัดและ
ทําความสะอาดด้วยเมทานอล ตัวกรองระเหย
การอบแห้งภายใต้การไหลของไนโตรเจน กากแห้ง
ยาสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยา
ดําเนินการวิเคราะห์ HPLC ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้