Non-receptor tyrosine kinase indispensable for B lymphocyte developmen การแปล - Non-receptor tyrosine kinase indispensable for B lymphocyte developmen ไทย วิธีการพูด

Non-receptor tyrosine kinase indisp

Non-receptor tyrosine kinase indispensable for B lymphocyte development, differentiation and signaling.
Binding of antigen to the B-cell antigen receptor (BCR) triggers signaling that ultimately leads to B-cell
activation. After BCR engagement and activation at the plasma membrane, phosphorylates PLCG2 at several sites,
igniting the downstream signaling pathway through calcium mobilization, followed by activation of the protein
kinase C (PKC) family members. PLCG2 phosphorylation is performed in close cooperation with the adapter protein
B-cell linker protein BLNK. BTK acts as a platform to bring together a diverse array of signaling proteins and is
implicated in cytokine receptor signaling pathways. Plays an important role in the function of immune cells of
innate as well as adaptive immunity, as a component of the Toll-like receptors (TLR) pathway. The TLR pathway
acts as a primary surveillance system for the detection of pathogens and are crucial to the activation of host
defense. Especially, is a critical molecule in regulating TLR9 activation in splenic B-cells. Within the TLR
pathway, induces tyrosine phosphorylation of TIRAP which leads to TIRAP degradation. BTK plays also a critical
role in transcription regulation. Induces the activity of NF-kappa-B, which is involved in regulating the
expression of hundreds of genes. BTK is involved on the signaling pathway linking TLR8 and TLR9 to NF-kappa-B.
Transiently phosphorylates transcription factor GTF2I on tyrosine residues in response to BCR. GTF2I then
translocates to the nucleus to bind regulatory enhancer elements to modulate gene expression. ARID3A and NFAT are
other transcriptional target of BTK. BTK is required for the formation of functional ARID3A DNA-binding
complexes. There is however no evidence that BTK itself binds directly to DNA. BTK has a dual role in the
regulation of apoptosis
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ไม่ใช่ตัวรับ tyrosine kinase สำคัญสำหรับพัฒนา B lymphocyte สร้างความแตกต่าง และตามปกติมัดตรวจหาตัวรับการตรวจหาเซลล์ B (BCR) เพื่อทริกเกอร์ตามปกติที่สุดนำไปสู่เซลล์ Bเปิดใช้งาน หลังจากหมั้น BCR และเปิดที่เยื่อพลาสมา phosphorylates PLCG2 ในเว็บไซต์ต่าง ๆigniting ทางเดิน signaling ปลายน้ำผ่านการเคลื่อนไหวของแคลเซียม ตาม ด้วยการเปิดใช้งานของโปรตีนkinase C (PKC) สมาชิกในครอบครัว ดำเนินการ PLCG2 phosphorylation ชิดกับโปรตีนอะแดปเตอร์B-เซลล์ตัวเชื่อมโยงข้อมูลโปรตีน BLNK BTK ทำหน้าที่เป็นแพลตฟอร์มที่รวบรวมอาร์เรย์ที่มีความหลากหลายของสัญญาณโปรตีน และเป็นเกี่ยวข้องในตัวรับอย่างไร cytokine สัญญาณหลัก มีบทบาทสำคัญในการทำงานของเซลล์ภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติและภูมิคุ้มกันปรับให้เหมาะสม เป็นส่วนประกอบของทางเดินเหมือนโทร receptors (TLR) ทางเดิน TLRทำหน้าที่เป็นระบบเฝ้าระวังหลักสำหรับการตรวจพบของโรคและมีการเปิดใช้งานของโฮสต์ป้องกัน โดยเฉพาะ เป็นโมเลกุลที่สำคัญในการควบคุมการเรียกใช้ TLR9 ในเซลล์ B splenic ภายใน TLRทางเดิน แท้จริง tyrosine phosphorylation ของ TIRAP ซึ่งนำไปสู่การสลายตัวของ TIRAP BTK เล่นยังเป็นสำคัญบทบาทในการควบคุม transcription ก่อให้เกิดกิจกรรมของ NF-กัปปะ-B ที่เกี่ยวข้องในการควบคุมการนิพจน์หลายร้อยของยีน เกี่ยวข้องกับทางเดิน signaling ที่เชื่อมโยง TLR8 และ TLR9 NF-กัปปะ-B. BTKTransiently phosphorylates transcription ปัจจัย GTF2I ตก tyrosine ตอบ BCR GTF2I แล้วtranslocates ไปนิวเคลียสจะผูกเพิ่มกำกับดูแลองค์ประกอบการ modulate ยีน ARID3A และ NFATอื่น ๆ เป้าหมาย transcriptional BTK BTK เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการก่อตัวของ ARID3A DNA รวมงานสิ่งอำนวยความสะดวก มีอยู่แต่ ไม่ปรากฏหลักฐานว่า BTK เอง binds กับดีเอ็นเอโดยตรง BTK มีสองบทบาทในการระเบียบของ apoptosis
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ไคเนสซายน์ไม่รับที่ขาดไม่ได้สำหรับ B lymphocyte ที่กำลังพัฒนาความแตกต่างและการส่งสัญญาณ.
เข้าเล่มของแอนติเจนเพื่อรับแอนติเจน B-cell (BCR) ก่อให้เกิดการส่งสัญญาณว่าในท้ายที่สุดจะนำไปสู่ ​​B-cell
ยืนยันการใช้งาน หลังจากการสู้รบ BCR และยืนยันการใช้งานที่เมมเบรนพลาสม่า, phosphorylates PLCG2 ที่เว็บไซต์หลาย
จุดไฟเส้นทางการส่งสัญญาณปลายน้ำผ่านการระดมแคลเซียมตามด้วยการกระตุ้นการทำงานของโปรตีน
ไคเนสซี (PKC) สมาชิกในครอบครัว phosphorylation PLCG2 จะดำเนินการในความร่วมมืออย่างใกล้ชิดกับโปรตีนอะแดปเตอร์
ลิงเกอร์โปรตีน B-cell blnk BTK ทำหน้าที่เป็นแพลตฟอร์มที่จะนำมารวมกันหลากหลายของโปรตีนการส่งสัญญาณและมี
ส่วนเกี่ยวข้องในการรับส่งสัญญาณไซโตไคน์ทุลักทุเล มีบทบาทสำคัญในการทำงานของเซลล์ภูมิคุ้มกันของ
ธรรมชาติเช่นเดียวกับการปรับภูมิคุ้มกันเป็นส่วนประกอบของ Toll-like receptors (TLR) ทางเดิน ทางเดิน TLR
ทำหน้าที่เป็นระบบการเฝ้าระวังหลักสำหรับการตรวจสอบของเชื้อโรคและมีความสำคัญต่อการทำงานของโฮสต์
การป้องกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นโมเลกุลที่สำคัญในการควบคุมการเปิดใช้ TLR9 ในม้าม B-เซลล์ ภายใน TLR
เดินเจือจาง phosphorylation ซายน์ของ Tirap ซึ่งนำไปสู่การสลายตัว Tirap BTK เล่นยังเป็นสิ่งสำคัญ
ที่มีบทบาทในการควบคุมการถอดความ ก่อให้เกิดการทำงานของ NF-คัปปา-B ซึ่งมีส่วนเกี่ยวข้องในการควบคุม
การแสดงออกของยีนหลายร้อย BTK มีส่วนเกี่ยวข้องในการเชื่อมโยงเส้นทางการส่งสัญญาณ TLR8 และ TLR9 เพื่อ NF-คัปปา-B.
transiently phosphorylates ถอดความปัจจัย GTF2I บนตกค้างซายน์ในการตอบสนองต่อ BCR GTF2I แล้ว
translocates นิวเคลียสที่จะผูกองค์ประกอบเพิ่มกฎระเบียบเพื่อปรับการแสดงออกของยีน ARID3A และ NFAT มี
เป้าหมายอื่น ๆ ของการถอดรหัส BTK BTK เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการก่อตัวของ ARID3A ทำงานดีเอ็นเอผูกพัน
คอมเพล็กซ์ มี แต่หลักฐานที่แสดงว่า BTK ตัวเองผูกโดยตรงกับดีเอ็นเอไม่มี BTK มีสองบทบาทใน
กฎระเบียบของการตาย
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ไม่รับ ไทโรซินไคเนสที่จำเป็นสำหรับการพัฒนาท การหาอนุพันธ์และการส่งสัญญาณ .
( กับแอนติเจนแอนติเจน - รีเซพเตอร์ ( BCR ) ทริกเกอร์ส่งสัญญาณว่าในที่สุดจะนำไปสู่
- เปิดใช้งาน หลังจากงานหมั้น และการคิดที่พลาสมาเมมเบรน , phosphorylates plcg2 หลายแห่ง
จุดไฟติดท้ายส่งสัญญาณทางผ่านการระดมแคลเซียมตามด้วยการกระตุ้นของโปรตีน kinase C
( PKC ) สมาชิกในครอบครัว plcg2 ฟอสโฟริเลชันจะดำเนินการในความร่วมมืออย่างใกล้ชิดกับอะแดปเตอร์โปรตีนโปรตีน blnk
- สนามกอล์ฟ . บีทีเค ทำหน้าที่เป็นแพลตฟอร์มที่จะนำร่วมกัน array ที่หลากหลายของการส่งสัญญาณโปรตีนและไซโตไคน์ตัวรับสัญญาณเซลล์
พัวพัน . มีบทบาทสำคัญในการทำงานของเซลล์ภูมิคุ้มกัน
แหล่งรวมทั้งการปรับภูมิคุ้มกันโรค เป็นส่วนประกอบของการโทร เช่น ตัวรับ ( TLR ) เส้นทาง ทางเดินที่ TLR
ทำหน้าที่เป็นระบบเรดาร์ปฐมภูมิ เพื่อตรวจหาเชื้อโรค และมีความสําคัญต่อการกระตุ้นของการป้องกันโฮสต์

โดยเฉพาะอย่างยิ่ง คือ โมเลกุลที่สำคัญในการควบคุม tlr9 ใช้ม้ามบี - . ภายใน TLR
ทางเดิน ,ก่อให้เกิดปฏิกิริยาฟอสโฟรีเลชันของ tirap แต่อย่างใด ซึ่งนำไปสู่ tirap การย่อยสลาย บีทีเคเล่นยังมีบทบาทสําคัญ
ในระเบียบการ transcription ทำให้กิจกรรมของ nf-kappa-b ซึ่งเกี่ยวข้องในการควบคุมการแสดงออกของยีน
ร้อย . บีทีเค มีส่วนร่วมในการเชื่อมโยงและการส่งสัญญาณทาง tlr8 tlr9 nf-kappa-b.
บุคคลหรือสิ่งที่อยู่ชั่วคราว phosphorylates ถอดความปัจจัย gtf2i ในซีนที่ตกค้างในการตอบสนองต่อ . gtf2i แล้ว
translocates กับนิวเคลียสผูกองค์ประกอบเพิ่มกฎระเบียบเพื่อปรับการแสดงออกของยีน และมีเป้าหมาย arid3a nfat
ลองอื่น ๆของบีทีเค . บีทีเค เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการก่อตัวของการทำงาน arid3a ดีเอ็นเอมัด
คอมเพล็กซ์มี แต่ไม่มีหลักฐานว่า ฆาตรกรตัวเองผูกโดยตรงกับดีเอ็นเอ บีทีเค มีบทบาทในการควบคุมเซลล์
คู่
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: