Callus and shoot induction was obse

Callus and shoot induction was observed from leaf, node and internode explants of Callus and shoot induction was observed from leaf, node and internode explants of Bacopa monneiri when
grown in MS media amended with varying concentrations of auxin and cytokinin. Concentration at 0.2 mg
and 0.4 mg of 2,4-D showed 20 and 33% of callus formation from leaf explant. In vitro callus was induced
from nodal explants in media amended with napthyl acetic acid (NAA) (0.2 mg) and 6-benzyl amino purine
(BAP) (0.1 mg) wherein the growth response was 33.3%. A 50% callus induction was observed in BAP
(0.1 mg) and Kinetin (KIN) (0.2 mg). Shoot induction was recorded from in vitro generated nodal callus after
10 d. From internodal explants, 33.8 and 50% callus formation was observed in indole acetic acid (IAA)
(0.2 mg), BAP (0.1 mg) and NAA (0.1 mg) and BAP (0.3 mg) respectively. Shoot induction was recorded
from 15-18 d. Regeneration of secondary callus was achieved in NAA (0.3 mg) and BAP (0.1 mg) with a
growth response of more than 50%. Methanol extract of the secondary callus was resolved on TLC in
toluene, ethyl acetate, glacial acetic acid and methanol (3:4:1:3) and bacoside was detected as a pink
coloured spot after spraying with 20% H2S04 in methanol.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เหนี่ยวนำแคลลัสและยิงถูกตรวจสอบจากใบ โหนและ internode explants ของแคลลัสและยิงถูกตรวจสอบจากใบ โหนและ internode explants ของ Bacopa monneiri เมื่อปลูกในสื่อ MS แก้ไข มีความเข้มข้นแตกต่างกันของออกซินและในทางการค้า ความเข้มข้นที่ 0.2 มิลลิกรัมและ 2, 4-D 0.4 มิลลิกรัมพบ 20 และ 33% ของการสร้างแคลลัสจากใบ explant ถูกเหนี่ยวนำให้เกิดแคลลัสในหลอดทดลองจาก explants ดังสื่อเปลี่ยนกรดอะซิติก napthyl (NAA) (0.2 มิลลิกรัม) และ 6-benzyl โน purine(BAP) (0.1 mg) นั้นการตอบสนองการเจริญเติบโตเป็น 33.3% การเหนี่ยวนำแคลลัส 50% ถูกสังเกตใน BAP(0.1 มิลลิกรัม) และ Kinetin (กิน) (0.2 มิลลิกรัม) ยิง เหนี่ยวนำบันทึกจากแคลลัสดังสร้างขึ้นในหลอดทดลองหลัง10 d จาก internodal explants, 33.8 และ 50% เกิดแคลลัสได้สังเกตในอินโดลกรดอะซิติก (IAA)(0.2 มิลลิกรัม), BAP (0.1 มิลลิกรัม) และ NAA (0.1 มิลลิกรัม) และ BAP (0.3 มิลลิกรัม) ตามลำดับ ยิง เหนี่ยวนำบันทึกจาก 15-18 d. ฟื้นฟูของแคลลัสรองสำเร็จ BAP (0.1 มิลลิกรัม) และ NAA (0.3 มิลลิกรัม) ด้วยการตอบสนองการเจริญเติบโตมากกว่า 50% สารสกัดเมทานอลของแคลลัสที่รองรับการแก้ไขใน TLC ในโทลูอีน เอทิลอะซิเตท กรดอะซิติกน้ำแข็ง และเมทานอล (3:4:1:3) และ bacoside พบเป็นเป็นสีชมพูสีจุดหลังจากพ่นด้วย 20% H2S04 ในเมทานอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แคลลัสและยิงเหนี่ยวนำเป็นข้อสังเกตจากใบโหนดและปล้องชิ้นส่วนของแคลลัสและยิงเหนี่ยวนำเป็นข้อสังเกตจากใบโหนดและปล้องชิ้นส่วนของ Bacopa monneiri เมื่อ
เติบโตขึ้นในสื่อ MS แก้ไขเพิ่มเติมที่มีความเข้มข้นที่แตกต่างของออกซินและไซโตไคนิ ความเข้มข้น 0.2 มก.
และ 0.4 มก. 2,4-D แสดงให้เห็นว่า 20 และ 33% ของการก่อตัวแคลลัสจากชิ้นส่วนใบ แคลลัสในหลอดทดลองถูกชักนำ
จากชิ้นส่วนสำคัญในสื่อกับการแก้ไขเพิ่มเติม napthyl กรดอะซิติก (NAA) (0.2 มก.) และ 6-เบนซิลอะมิโนพิวรีน
(BAP) (0.1 มก.) ในประเด็นการตอบสนองต่อการเจริญเติบโตเป็น 33.3% แคลลัสเหนี่ยวนำ 50% พบว่าใน BAP
(0.1 มก.) และ Kinetin (KIN) (0.2 มก.) ยิงเหนี่ยวนำได้รับการบันทึกจากในหลอดทดลองสร้างแคลลัสสำคัญหลังจาก
10 D จากชิ้น internodal, 33.8 และ 50% การสร้างแคลลัสพบว่าในกรดอะซิติกอินโดล (IAA)
(0.2 มก.), BAP (0.1 มก.) และ NAA (0.1 มก.) และ BAP (0.3 มก.) ตามลำดับ ยิงเหนี่ยวนำได้รับการบันทึก
15-18 D การงอกของแคลลัสรองก็ประสบความสำเร็จใน NAA (0.3 มก.) และ BAP (0.1 มก.) ที่มี
การตอบสนองต่อการเจริญเติบโตของมากกว่า 50% สารสกัดจากเมทานอลของแคลลัสรองได้รับการแก้ไขในการเอาใจใส่ใน
โทลูอีน, เอทิลอะซิเตท, กรดอะซิติกน้ำแข็งและเมทานอล (3: 4: 1: 3) และ bacoside ถูกตรวจพบว่าเป็นสีชมพู
จุดสีหลังการฉีดพ่นด้วย 20% H2S04 ในเมทานอล