accumulation of hexoses into storag

accumulation of hexoses into storage parenchyma cells during fruit
development [49].
Cell wall invertases and HTs are usually linked together because
cwINV activity generates apoplastic hexoses which may be transported
into heterotrophic cells by hexose transporters. Enzyme
assays have led to estimates that cwINV enzyme activity is signifi-
cantly higher than that of soluble acid invertase (SAI) in cucumber
mesocarp tissues enclosing the phloem and the cwINV activities
increased during cucumber fruit enlargement [19]. Here, the transcripts
oftwoCscwINVgenes (CscwINV3, CscwINV5) weredetectedin
peduncles and fruittissues during cucumber fruit enlargement; The
transcripts of both CscwINV3 and CscwINV5 increased in peduncles,
and CscwINV3 was also highly expressed in enlarged fruits (Fig. 5B).
The cwINV activities were also detected in peduncles during fruit
enlargement, and the activities increased during fruit enlargement
(Fig. 5B). The paralleled expression patterns of CscwINV and CsHT3
during cucumber fruit enlargement suggested that cell wall invertases
regulate phloem unloading in cucumber fruit and produce
hexose that may be transported in phloem parenchyma cells by
HTs. Cell wall invertases are thought to be involved in phloem
unloading in some sink organs before [56,57]. However, none of
CsHT2, CsHT3 or CsHT4 could transport fructose. The fructose that
derived from the cleavage of sucrose in the apoplast space may be
transported by other hexose transporters that remain unknown in
cucumber fruit. Hexose transporters in plants belong to a big subfamily.
A tomato hexose transporter LeHT2 [51] and an Arabidopsis
sugar transporter AtSTP6 [42] both showed fructose transport
activity.
Moreover, Hu et al. used anti-apple SAI antibodies to examine
the anthesis cucumber fruit sections, and found that acid invertases
were localized predominantly to the cell walls of SE-CC complexes
and their surrounding parenchyma cells [19]. Immunohistochemical
localization of CsHT3 in cucumber fruits was examined in this
paper and the results indicated that CsHT3 localized to the phloem
specific cells (Fig. 6C). Taken together, this further indicates that
both of cwINV and HTs play an import regulatory role in carbohydrate
unloading of cucumber fruit, especially in the rapidly
expanding stage. Cell size in rapidly expanding cucumber fruit
were shown to increase 10-fold in 4 days [35], which requires the
continuous support and availability of abundant sugars. Invertase
enzymes can hydrolyze sucrose to hexose monomers, which supports
phloem unloading in fruits by maintaining a sucrose gradient
between the end of the phloem path and unloading sites [57].
Considering the high expression of CsHT3 in peduncles, we also
performed the immunohistochemical localization with cucumber
peduncles. The results indicated that CsHT3 located to the phloem
fibers (Fig. 6B). As we know, phloem fibers formed thick secondary
cell walls and possessed a plentiful of cellulose [58]. Glucose is an
important substrate of cellulose synthesis [59], and galactose is
a component of primary cell wall polysaccharides [42], so CsHT3
which can transport glucose and galactose may play an important
role in cell wall synthesis of phloem fibers of cucumber peduncle
during fruit enlargement.
Molecular evidence presented in the current study demonstrates
that the expression of HT and cwINV genes increased
during cucumber fruit enlargement (Fig. 5B). This is consistent
with the idea that sucrose unloaded into the apoplastic space from
the phloem is cleaved into hexoses by cwINV, which are subsequently
transported into cucumber pulp cells by CsHT-mediated
hexose uptake. Glucose and fructose have been found to account
for approximately 90% of the total soluble sugar in mesocarp and
endocarp tissue of rapidly enlarging cucumber fruits [12,16]. Cell
wall invertase activity increases during fruit development and
cell wall localization of cwINV in SE/CC complexes and adjacent
parenchyma cells have been shown before [12,19]. According to
the co-expression patterns of HTs and cwINV in peduncle and fruit tissues during fruit enlargement and the colocalization of HTs and
cwINV in phloem, we can conclude that a hexose-uptake pathway
mediated by HTs and cwINV exists in cucumber fruit. The increased
expression of HTs and cwINV were consistent with increases in
sugar content during cucumber fruit enlargement, suggesting the
hexose-uptake pathway mediated by HTs and cwINV must do great
contribution to phloem unloading in cucumber fruit.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสะสมของ hexoses
เข้าสู่เซลล์เนื้อเยื่อในระหว่างการเก็บรักษาผลไม้การพัฒนา[49].
invertases ผนังเซลล์และ HTS
มักจะมีการเชื่อมโยงกันเพราะกิจกรรมcwINV สร้าง hexoses apoplastic
ซึ่งอาจจะส่งเข้าสู่เซลล์โดยheterotrophic ขนส่ง hexose เอนไซม์ตรวจได้นำไปสู่การประมาณการว่ากิจกรรมของเอนไซม์ cwINV เป็น signifi- อย่างมีสูงกว่าที่อินเวอร์กรดที่ละลายน้ำได้ (SAI) ในแตงกวาเนื้อเยื่อเนื้อใยเปลือกไม้ล้อมรอบและกิจกรรมcwINV เพิ่มขึ้นในช่วงการขยายผลไม้แตงกวา [19] นี่เทปoftwoCscwINVgenes (CscwINV3, CscwINV5) weredetectedin peduncles และ fruittissues ในระหว่างการขยายผลไม้แตงกวา; ใบรับรองผลการเรียนของทั้งสอง CscwINV3 และ CscwINV5 ที่เพิ่มขึ้นใน peduncles, และ CscwINV3 ก็ยังแสดงอย่างมากในผลไม้ขนาดใหญ่ (รูป. 5B). กิจกรรม cwINV ตรวจพบยังอยู่ใน peduncles ในช่วงผลไม้ขยายและกิจกรรมที่เพิ่มขึ้นในช่วงการขยายผลไม้(รูป. 5B) . รูปแบบการแสดงออกของ CscwINV ขนานและ CsHT3 ในระหว่างการขยายผลไม้แตงกวาชี้ให้เห็นว่าผนังเซลล์ invertases ควบคุมการถ่ายใยเปลือกไม้ผลไม้แตงกวาและผลิตhexose ที่อาจจะส่งในเซลล์เนื้อเยื่อ phloem โดยHTS ผนังเซลล์ invertases มีความคิดที่จะมีส่วนร่วมใน phloem ถ่ายในอวัยวะบางอย่างก่อนที่อ่างล้างจาน [56,57] แต่ไม่มีCsHT2, CsHT3 หรือ CsHT4 สามารถขนส่งฟรุกโตส ฟรุกโตสที่ได้มาจากความแตกแยกของน้ำตาลซูโครสในพื้นที่ apoplast อาจถูกขนส่งโดยรถบรรทุกขนย้ายhexose อื่น ๆ ที่ยังไม่ทราบในผลไม้แตงกวา ขนส่ง hexose ในพืชเป็นใหญ่อนุวงศ์. hexose มะเขือเทศขนส่ง LeHT2 [51] และ Arabidopsis ขนส่งน้ำตาล AtSTP6 [42] ทั้งสองแสดงให้เห็นว่าฟรุกโตสขนส่งกิจกรรม. นอกจากนี้ Hu et al, ใช้ป้องกันแอปเปิ้ลแอนติบอดี้ SAI ในการตรวจสอบส่วนผลไม้แตงกวาดอกบานและพบว่ากรดinvertases ถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นส่วนใหญ่ไปที่ผนังเซลล์ของคอมเพล็กซ์ SE-CC และเซลล์เนื้อเยื่อโดยรอบของพวกเขา [19] Immunohistochemical แปลของ CsHT3 ในผลไม้แตงกวาถูกตรวจสอบในกระดาษและผลที่ชี้ให้เห็นว่ามีการแปลCsHT3 กับ phloem เซลล์ที่เฉพาะเจาะจง (รูป. 6C) ที่ร่วมกันต่อไปนี้แสดงให้เห็นว่าทั้งสอง cwINV และ HTS เล่นบทบาทนำเข้ากำกับดูแลในคาร์โบไฮเดรตถ่ายของผลไม้แตงกวาโดยเฉพาะอย่างยิ่งในอย่างรวดเร็วขั้นตอนการขยาย ขนาดของเซลล์ในการขยายผลไม้แตงกวาอย่างรวดเร็วมีการแสดงที่จะเพิ่มขึ้น 10 เท่าในวันที่ 4 [35] ซึ่งต้องมีการสนับสนุนอย่างต่อเนื่องและความพร้อมของน้ำตาลที่อุดมสมบูรณ์ invertase เอนไซม์สามารถย่อยสลายน้ำตาลซูโครสเพื่อ hexose โมโนเมอร์ที่รองรับถ่ายใยเปลือกไม้ในผลไม้โดยการรักษาการไล่ระดับสีน้ำตาลระหว่างจุดสิ้นสุดของเส้นทางที่ใยเปลือกไม้และขนถ่ายเว็บไซต์[57]. พิจารณาการแสดงออกสูงของ CsHT3 ใน peduncles เรายังดำเนินการแปลimmunocytochemistry ของด้วย แตงกวาpeduncles ผลการวิจัยพบว่า CsHT3 ตั้งอยู่ phloem เส้นใย (รูป. 6B) ที่เรารู้ว่าเส้นใยใยเปลือกไม้ที่เกิดขึ้นหนารองผนังเซลล์และครอบครองอุดมสมบูรณ์ของเซลลูโลส [58] กลูโคสเป็นสารตั้งต้นที่สำคัญของการสังเคราะห์เซลลูโลส [59] และกาแลคโตเป็นส่วนประกอบของเซลล์polysaccharides ผนังหลัก [42] ดังนั้น CsHT3 ซึ่งสามารถขนส่งกลูโคสและกาแลคโตอาจจะเล่นที่สำคัญบทบาทในการสังเคราะห์ผนังเซลล์ของเส้นใย phloem ของดอกแตงกวาในช่วงขยายผลไม้. หลักฐานโมเลกุลที่นำเสนอในการศึกษาในปัจจุบันแสดงให้เห็นว่าการแสดงออกของยีนและ HT cwINV เพิ่มขึ้นในระหว่างการขยายผลไม้แตงกวา(รูป. 5B) ซึ่งสอดคล้องกับความคิดที่ว่าน้ำตาลซูโครสถอดในพื้นที่ apoplastic จากใยเปลือกไม้จะถูกตัดออกเป็นhexoses โดย cwINV ซึ่งจะต่อมาเคลื่อนย้ายเข้าสู่เซลล์เยื่อแตงกวาโดยCsHT พึ่งการดูดซึมhexose กลูโคสฟรุกโตสและได้พบว่าบัญชีประมาณ 90% ของน้ำตาลที่ละลายน้ำได้รวมในเนื้อและ endocarp เนื้อเยื่ออย่างรวดเร็วขยายผลไม้แตงกวา [12,16] เซลล์ผนังเพิ่มขึ้นของกิจกรรม invertase ในระหว่างการพัฒนาผลไม้และเซลล์ผนังแปลcwINV ใน SE / CC คอมเพล็กซ์และอยู่ติดเซลล์เนื้อเยื่อได้รับการแสดงก่อน[12,19] ตามรูปแบบการร่วมแสดงออกของ HTS และ cwINV ในเนื้อเยื่อดอกและผลไม้ในระหว่างการขยายผลไม้และของ colocalization HTS และ cwINV ใน phloem เราสามารถสรุปได้ว่าทางเดิน hexose ดูดซึมไกล่เกลี่ยโดยHTS และ cwINV ที่มีอยู่ในผลไม้แตงกวา เพิ่มการแสดงออกของ HTS cwINV และมีความสอดคล้องกับการเพิ่มขึ้นของปริมาณน้ำตาลในระหว่างการขยายผลไม้แตงกวาแนะนำทางเดินhexose ดูดซึมไกล่เกลี่ยโดย HTS และ cwINV ที่ดีต้องทำผลงานให้ถ่ายใยเปลือกไม้ผลไม้แตงกวา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสะสมของ hexoses เข้ากระเป๋าพาเรนไคมาเซลล์ระหว่างการพัฒนาของผล
[ 49 ] .
ผนังเซลล์นเวอเทส และ HTS มักจะเชื่อมโยงกัน เพราะ cwinv
กิจกรรมสร้าง hexoses apoplastic ซึ่งอาจจะขนส่ง
เป็นเซลล์แบบเฮกโซสขนส่ง . เอนไซม์
) ทำให้ประเมินว่ากิจกรรมของเอนไซม์ cwinv signifi -
คือสูงกว่าของกรดที่ละลายน้ำได้ลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อเย็น ( ทราย ) ในเนื้อเยื่อเปลือกแตงกวา
แนบถึงไหนถึงกัน และกิจกรรม cwinv
เพิ่มขึ้นในช่วงขยายผลแตงกวา [ 19 ] ที่นี่รายงาน oftwocscwinvgenes ( cscwinv3 cscwinv5
,
) weredetectedin ก้านดอก fruittissues ในระหว่างและขยายผลแตงกวา ;
หลักฐานของทั้ง cscwinv3 cscwinv5 และเพิ่มขึ้นในก้านดอก
,cscwinv3 ยังสูงและแสดงออกในการขยายผลไม้ ( มะเดื่อ 5B ) .
กิจกรรม cwinv ยังพบในผลไม้
ก้านดอกขยายและเพิ่มกิจกรรมในช่วงการขยาย ( รูปผลไม้
5b ) โดยรูปแบบของการแสดงออกและการ cscwinv csht3
ในระหว่างการขยายผลแตงกวา พบว่าเซลล์ผนัง
ควบคุมระหว่างขนถ่ายนเวอเทสในผลแตงกวาและผลิต
เฮกโซสที่อาจจะถูกขนส่งในโฟลเอ็มพาเรนไคมาเซลล์ โดย
hts . ผนังเซลล์นเวอเทสมีความคิดที่จะมีส่วนร่วมในโฟลเอ็ม
ขนถ่ายในอวัยวะบางส่วนจมก่อน [ 56,57 ] อย่างไรก็ตามยังไม่มี
csht2 csht3 , หรือ csht4 สามารถขนส่งโตส . ที่ 4
มาจากความแตกแยกของน้ำตาลซูโครสในโพพลาสต์พื้นที่อาจจะขนส่งโดยขนส่งอื่นๆ
เฮกโซสที่ยังคงไม่รู้จักใน
ผลแตงกวาเฮกโซสขนส่งในพืชเป็น subfamily ใหญ่ การขนย้าย leht2 เฮกโซสมะเขือเทศ [ 51 ] และการขนย้ายน้ำตาล atstp6 Arabidopsis
[ 42 ] ทั้งสองแสดงกิจกรรมการขนส่ง

และฟรักโทส , Hu et al . ใช้ป้องกันแอปเปิ้ลไทรแอนติบอดีเพื่อตรวจสอบ
ดอกบาน แตงกวา ผลไม้ส่วน และพบว่า กรดนเวอเทส
เป็นถิ่นเด่นกับผนังเซลล์ของ se-cc
เชิงซ้อนและจากเซลล์โดยรอบ [ 19 ] จำกัดสำหรับ
ของ csht3 ผลไม้แตงกวาถูกตรวจสอบในกระดาษนี้
และพบว่า csht3 ท้องถิ่นไประหว่าง
เฉพาะเซลล์ ( รูปที่ 6 ) ถ่ายด้วยกันแบบนี้แสดงว่า
ทั้ง cwinv hts เล่นนำเข้าและกฎระเบียบบทบาทในคาร์โบไฮเดรต
ขนถ่ายผลไม้แตงกวา , โดยเฉพาะอย่างยิ่งในอย่างรวดเร็ว
การขยายระยะ ขนาดเซลล์ในการขยายตัวอย่างรวดเร็ว
ผลไม้แตงกวาถูกแสดงเพื่อเพิ่ม 10 เท่า ใน 4 วัน [ 3 ] ซึ่งต้องใช้
สนับสนุนอย่างต่อเนื่องและความพร้อมของน้ำตาลมากมาย เอนไซม์สามารถไฮโดรไลซ์ซูโครสเย็น

โฟลเเฮกโซสโมโนเมอร์ ซึ่งสนับสนุนโดยการขนถ่ายผลไม้ซูโครสลาด
ระหว่างจุดสิ้นสุดของเส้นทาง และขนถ่ายระหว่างเว็บไซต์ [ 57 ] .
เมื่อพิจารณาการแสดงออกสูง csht3 ในก้านดอก เรายังปฏิบัติกับก้านดอก
จำกัดในแตงกวา

ผลการวิจัยพบว่า csht3 ตั้งอยู่ระหว่าง
ใย ( รูปบน ) เมื่อเราทราบรูปแบบเส้นใยโฟลเอ็มทุติยภูมิ
หนาผนังเซลล์และครอบครอง อุดมสมบูรณ์ของเซลลูโลส [ 58 ] กลูโคสเป็นสารอาหารสำคัญของเซลลูโลสสังเคราะห์
[ 59 ] และ galactose คือ
องค์ประกอบหลักของผนังเซลล์ polysaccharides [ 42 ] ดังนั้น csht3
ซึ่งสามารถขนส่งกลูโคสและกาแล็กโทสอาจมีบทบาทสำคัญในการสังเคราะห์ผนังเซลล์

ระหว่างเส้นใยของต้นแตงกวาในระหว่างการขยายผล
โมเลกุลหลักฐานที่แสดงในการศึกษาปัจจุบันพบ
ที่การแสดงออกของยีนและ HT cwinv เพิ่มขึ้น
ในระหว่างการขยายผล แตงกวา ( มะเดื่อ 5B ) ซึ่งสอดคล้อง
กับความคิดที่ซูโครสโหลดลงในช่องว่าง apoplastic จาก
ระหว่างแหวกเข้าไปเป็น hexoses โดย cwinv ซึ่งต่อมา
ขนส่งในเยื่อเซลล์ โดย csht แตงกวา
เฮกโซส ( การดูดซึม . กลูโคสและฟรักโทสได้ถูกพบในบัญชี
ประมาณ 90% ของน้ำตาลที่ละลายน้ำได้ทั้งหมดในเปลือกและเนื้อติด endocarp และ
เนื้อเยื่ออย่างรวดเร็วขยายแตงกวาผลไม้ [ 12,16 ] เซลล์
ผนังเย็นเพิ่มขึ้นในกิจกรรมระหว่างการพัฒนาของผลและ
ผนังเซลล์จำกัด cwinv ในเซ / CC เชิงซ้อนและติดกัน
มีเซลล์ได้ถูกแสดงก่อน [ 12,19 ] ตามรูปแบบของการแสดงออก
Co hts cwinv ในก้านดอกและเนื้อเยื่อและผลไม้ระหว่างการขยายผลและ colocalization ของ HTS และ
cwinv ในมฤคทายวัน เราสามารถสรุปได้ว่า การใช้ทางเดิน
เฮกโซสโดย hts cwinv ที่มีอยู่ในผลไม้โดยและแตงกวา การเพิ่มขึ้นของ cwinv hts
การแสดงออกและสอดคล้องกับการขยายปริมาณน้ำตาลในผลแตงกวา

การแนะนำเส้นทางผ่านโดย hts เฮกโซส และ cwinv ต้องทำให้ดี
บริจาคระหว่างขนถ่ายในผลแตงกวา