4. Results and discussion 4.1. Opti

4. Results and discussion 4.1. Optimization of sampling time and flow rate In order to use the proposed analytical technique, it is important to know theworking ranges of the sampling time and flow rate. The C-18 cartridge impregnated with TEA was used for sampling a standard gas mixture containing 20.0 ppb (37.6 mgm3, at 25.0 °C, 10.0 ppb¼18.8 mgm3)ofNO2,ataflow rate of 0.4 L min1.The collection capacity of the sampler was first evaluated using sampling times between 0 and 150min. The results, illustrated in Fig. 3a, showed that for a concentration of 20.0ppb, sampling could be continued for up to 150 min without saturation of the C-18 column. Longer sampling times were not evaluated, because one of the desirable aspects of the method was that it should be fast. Different f low rates were evaluated using a sampling time of 60 min and an NO2 concentration of 20ppb. The results (Fig. 3b) showed that satisfactory collection efficiency of the C-18 column was maintained up to a flow rate of around 0.5 L min1. Fig.3. Analytical signal as a function of (a) sampling time and (b) flow rate. 4.2. Calibration and working range The analytical curve was first constructed using the method (I) for sample preparation and determination. Sampling was performed for 60 min at a flow rate of 0.50Lmin1 and the NO2 concentration was varied between 15.1 and 100.0 ppb (28.4 and 188 mgm3). Each concentration resulted in a colored solution that was used to obtain a digital image. The images were transformed into grayscale signals, which were then transformed into ODR signals using Eq. (4). The relationship between the ODR signals and the NO2 concentrations (in ppb) could be described by =± ODR 7.04( 0.23) 10 [NO ] x 2 0.9970, − 4 2 RnF 18, === 972.51 () (5) The limit of detection was 15.0 ppb (28.2 mgm3), based on the concentration that gave a signal 3.3 times greater than that for the white background, under the sampling conditions employed. The other analytical parameters are presented in Table 1. 4.3. Image processing for low concentrations and small volumes The linear working range obtained for the method developed following procedure (I) was adequate for analysis of NO2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. ผล และสนทนา 4.1 เพิ่มประสิทธิภาพของอัตราเวลาและขั้นตอนการสุ่มตัวอย่างการใช้เทคนิคการวิเคราะห์ที่นำเสนอ จึงควรทราบช่วง theworking อัตราเวลาและขั้นตอนการสุ่มตัวอย่าง ตลับ C 18 impregnated กับชาที่ใช้สำหรับส่วนผสมแก๊สมาตรฐานประกอบด้วย 20.0 ppb (mgm3 37.6 ที่ 25.0 ° C, 10.0 ppb¼18.8 mgm3) ofNO2, ataflow min1 0.4 L อัตราการสุ่มตัวอย่าง กำลังการผลิตคอลเลกชันของแซมเพลอร์ที่ถูกครั้งแรกประเมินใช้เวลาสุ่มระหว่าง 0 ถึง 150 นาที ผล แสดง Fig. 3a แสดงให้เห็นว่า สำหรับความเข้มข้นของ 20.0 ppb สุ่มตัวอย่างสามารถดำเนินต่อไปสำหรับถึง 150 นาทีโดยความเข้มของคอลัมน์ C-18 เวลาสุ่มยาวได้ไม่ประเมิน เนื่องจากด้านหนึ่งต้องการวิธีการว่า มันควรจะเร็ว ราคาต่ำสุดที่ f ต่าง ๆ ได้ประเมินใช้สุ่มเป็นเวลา 60 นาทีและเข้มข้นเป็น NO2 20ppb ผลลัพธ์ (Fig. 3b) แสดงให้เห็นว่า คอลเลกชันที่น่าพึงพอใจประสิทธิภาพของคอลัมน์ C-18 ถูกรักษาได้อัตราการไหลของสถาน min1 0.5 L Fig.3 การวิเคราะห์สัญญาณเป็นฟังก์ชันของอัตราเวลาและ (ข) ขั้นตอนการสุ่มตัวอย่าง (ก) 4.2 การช่วงปรับเทียบและการทำงานวิเคราะห์โค้งแรกถูกสร้างขึ้นโดยใช้วิธีการ (I) สำหรับเตรียมตัวอย่างและกำหนด ทำการสุ่มตัวอย่างสำหรับ 60 นาทีที่อัตราการไหลของ 0.50Lmin1 และความเข้มข้นของ NO2 แตกต่างกันระหว่าง 15.1 และ 100.0 ppb (mgm3 28.4 และ 188) แต่ละความเข้มข้นผลในการแก้ไขปัญหาสีที่ใช้ในการรับภาพดิจิทัล ภาพถูกเปลี่ยนเป็นสัญญาณ ระดับสีเทาที่มีแล้วเปลี่ยนเป็นสัญญาณ ODR ใช้ Eq. (4) สามารถอธิบายความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มข้นของ NO2 (ใน ppb) และสัญญาณ ODR โดย =± ODR 7.04 (0.23) 10 [ไม่] x 0.9970 2 − 4 2 RnF 18, === (972.51) (5) ขีดจำกัดของการตรวจสอบได้ราคา 15.0 ppb (28.2 mgm3), ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นที่ให้สัญญาณเวลา 3.3 มากกว่าสำหรับพื้นหลังขาว สภาวะสุ่มตัวอย่างทำงาน ได้ วิเคราะห์พารามิเตอร์อื่น ๆ จะแสดงในตารางที่ 1 4.3 ประมวลผลภาพสำหรับความเข้มข้นต่ำและไดรฟ์ข้อมูลขนาดเล็กที่รับช่วงทำงานเชิงเส้นสำหรับวิธีพัฒนาตามขั้นตอนที่ (I) ไม่เพียงพอสำหรับการวิเคราะห์ของ NO2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4. ผลและการอภิปราย 4.1 การเพิ่มประสิทธิภาพของการสุ่มตัวอย่างเวลาและอัตราการไหลในการใช้เทคนิคการวิเคราะห์ที่นำเสนอก็เป็นสิ่งสำคัญที่จะรู้ว่าช่วง theworking เวลาการสุ่มตัวอย่างและอัตราการไหล ตลับหมึก C-18 ชุบด้วยชาที่ใช้สำหรับการสุ่มตัวอย่างก๊าซผสมที่มีมาตรฐาน 20.0 ppb (37.6 mgm3 ที่ 25.0 องศาเซลเซียส 10.0 ppb¼18.8 mgm3) ofNO2, ataflow อัตรา 0.4 L min1.The กำลังการผลิตคอลเลกชันของตัวอย่างคือ ครั้งแรกที่ได้รับการประเมินโดยใช้การสุ่มตัวอย่างครั้งระหว่าง 0 และ 150min ผลที่แสดงในรูป 3a, แสดงให้เห็นว่ามีความเข้มข้นของ 20.0ppb การสุ่มตัวอย่างจะได้รับการอย่างต่อเนื่องได้นานถึง 150 นาทีโดยไม่อิ่มตัวของคอลัมน์ C-18 การสุ่มตัวอย่างครั้งอีกต่อไปไม่ได้ประเมินเพราะหนึ่งในด้านที่พึงประสงค์ของว​​ิธีการคือการที่มันควรจะเป็นไปอย่างรวดเร็ว อัตราที่ต่ำที่แตกต่างกันฉได้รับการประเมินโดยใช้เวลาการสุ่มตัวอย่าง 60 นาทีความเข้มข้นของ NO2 20ppb ผล (รูป. 3b) พบว่าประสิทธิภาพการจัดเก็บที่น่าพอใจของคอลัมน์ C-18 ก็ยังคงขึ้นอยู่กับอัตราการไหลประมาณ 0.5 L min1 รูปที่ 3 สัญญาณการวิเคราะห์เป็นหน้าที่ของ (ก) เวลาการสุ่มตัวอย่างและ (ข) อัตราการไหล 4.2 สอบเทียบและการทำงานช่วงโค้งวิเคราะห์ถูกสร้างขึ้นครั้งแรกโดยใช้วิธีการ (I) การจัดทำตัวอย่างและความมุ่งมั่น การเก็บตัวอย่างที่ได้ดำเนินการเป็นเวลา 60 นาทีที่อัตราการไหลของ 0.50Lmin1 และความเข้มข้นของ NO2 ได้รับแตกต่างกันระหว่าง 15.1 และ 100.0 ppb (28.4 และ 188 mgm3) ความเข้มข้นของแต่ละคนส่งผลในการแก้ปัญหาสีที่ใช้ในการรับภาพดิจิตอล ภาพที่ถูกเปลี่ยนเป็นสัญญาณสีเทาซึ่งถูกเปลี่ยนแล้วเป็นสัญญาณ ODR โดยใช้สมการ (4) ความสัมพันธ์ระหว่างสัญญาณ ODR และความเข้มข้นของ NO2 (ใน ppb) สามารถอธิบายได้โดย = ± ODR 7.04 (0.23) 10 [ไม่] 0.9970 x 2 - 4 2 RNF 18 === 972.51 () (5) วงเงิน ของการตรวจสอบเป็น 15.0 ppb (28.2 mgm3) บนพื้นฐานของความเข้มข้นที่ให้สัญญาณ 3.3 ครั้งยิ่งใหญ่กว่าที่พื้นหลังสีขาวภายใต้เงื่อนไขการสุ่มตัวอย่างที่ใช้ พารามิเตอร์การวิเคราะห์อื่น ๆ จะถูกนำเสนอในตารางที่ 1 4.3 การประมวลผลภาพสำหรับความเข้มข้นต่ำและปริมาณขนาดเล็กช่วงการทำงานเชิงเส้นได้สำหรับวิธีการพัฒนาขั้นตอนต่อไป (I) เพียงพอสำหรับการวิเคราะห์ NO2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . ผลและการอภิปราย 4.1 . การเพิ่มประสิทธิภาพของการสุ่มตัวอย่างเวลาและอัตราการไหลเพื่อใช้วิเคราะห์ เทคนิคการนำเสนอ มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะรู้ว่า 2 ช่วงของ เวลาและอัตราการไหล พระ - ตลับชุบชาถูกใช้เป็นมาตรฐานก๊าซผสมที่ประกอบด้วย 20.0 พีพีตัวอย่าง ( 37.6 mgm3 ที่ 60 ° C , 10.0 ppb ¼ 18.8 mgm3 ) ofno2 อัตรา ataflow 0.4 ลิตร min1 .คอลเลกชันความจุของตัวอย่างแรกประเมิน 2 ครั้งระหว่าง 0 และ 150min ผลแสดงในรูปที่ 3 พบว่ามีความเข้มข้นของ 20.0ppb การสุ่มตัวอย่างสามารถต่อได้ถึง 150 นาที โดยที่ความเข้มของ - คอลัมน์ อีกตัวอย่างเวลาที่ไม่ได้ประเมิน เพราะหนึ่งในลักษณะที่พึงประสงค์ของวิธีการที่มันควรจะรวดเร็วที่แตกต่างกัน ได้แก่ การใช้ F ต่ำอัตราการสุ่มตัวอย่างเวลา 60 นาทีและความเข้มข้นของ NO2 20ppb . ผลลัพธ์ที่ได้ ( รูปที่ 3B ) พบว่าประสิทธิภาพที่น่าพอใจ - คอลเลกชันของคอลัมน์รักษาขึ้นอยู่กับอัตราการไหลประมาณ 0.5 ลิตร min1 . fig.3 . วิเคราะห์สัญญาณที่เป็นฟังก์ชันของเวลา ( ตัวอย่าง ) และ ( ข ) อัตราการไหล 4.2 .การสอบเทียบและวิเคราะห์การทำงานช่วงโค้งแรกสร้างขึ้นโดยใช้วิธีที่ ( ผม ) สำหรับการเตรียมสารตัวอย่างและความมุ่งมั่น Sampling ) สำหรับ 60 นาที ที่อัตราการไหลของ 0.50lmin1 และความเข้มข้นของ NO2 และแตกต่างกันระหว่างกลุ่ม 100.0 พีพี ( 28.4 และ 188 mgm3 ) แต่ละความเข้มข้น ส่งผลให้โซลูชั่นที่ใช้สีเพื่อให้ได้ภาพดิจิตอลภาพที่ถูกแปลงเป็นสัญญาณแล้วแปลงเป็นระดับสีเทา ซึ่งเป็นสัญญาณที่ใช้ odr อีคิว ( 4 ) ความสัมพันธ์ระหว่าง odr สัญญาณและความเข้มข้นของ NO2 ( ppb ) สามารถอธิบายได้ด้วย = ± odr 7.04 ( 0.23 ) [ ไม่ ] x 2 0.9970 10 − 4 2 rnf 18 = = = 972.51 ( ) ( 5 ) ขีด จำกัด ของการตรวจสอบคือ 15.0 ppb ( 28.2 mgm3 ) ขึ้นอยู่กับความเข้มข้น ที่ให้สัญญาณ 3มากกว่าสำหรับพื้นหลังสีขาว 3 ครั้ง ภายใต้ 3 เงื่อนไขการจ้างงาน วิเคราะห์พารามิเตอร์อื่น ๆถูกนำเสนอในตารางที่ 1 4.3 . ประมวลภาพ สำหรับความเข้มข้นต่ำและปริมาณขนาดเล็กช่วงการทำงานเชิงเส้นได้ สำหรับวิธีการพัฒนาตามขั้นตอนที่ ( ผม ) ก็เพียงพอสำหรับการวิเคราะห์ของ NO2