VERFAHREN ZUR ERKENNUNG VON ARZNEIMITTELFÄLSCHUNGEN. SCHUTZ VON RECHTEN DES GEISTIGEN EIGENTUMS
Arzneimittelfälschungen werden immer ausgefeilter. Die Dunkelziffer der unerkannten Arzneimittelfälschungen lässt sich kaum abschätzen. Derzeit wird der Schaden für die Pharmaindustrie auf 17 bis 25 Mrd. Dollar beziffert, mit steigender Tendenz. Dies trifft wirtschaftlich und gesundheitlich die westlichen Länder, v.a. gesundheitlich die Schwellen- und Entwicklungsländer hart. Der globale Warenaustausch und globale Lieferbeziehungen mit weltweit verteilten Produktionsstandorten, auch in der Pharmaindustrie, eröffnen immer neue Wege für Fälschungen und Nachahmerprodukte. So ist es heutzutage nicht ungewöhnlich, wenn für ein einzelnes Präparat die Pappverpackung aus China, das Medikament selbst aus Indien und die Packungsbeilage aus Tschechien stammen und diese gemeinsam mit Blister-Materialien aus Deutschland in Ungarn verpackt und gekennzeichnet werden. Hier ergeben sich zahlreiche Möglichkeiten zum Betrug, die auch genutzt werden. Zum Beispiel können wirkungslose Fälschungen oder nicht lizenzierte Nachahmungen in überzählig in China bedruckten Pappschachteln verpackt und gehandelt werden. Ziel des Projektes ist die Entwicklung eines Verfahrens zur Bekämpfung der Produktpiraterie im Pharmabereich, welches Arzneimittefälschungen und nachgeahmte Markenprodukte aufdecken soll. Das Verfahren basiert auf der Kombination von berührungslosen Analysemethoden, mit denen sicher, zuverlässig und zerstörungsfrei die Unterscheidung der Originalprodukte von Fälschungen durch Ermittlung intrinsischer und/oder verdeckter Markierungen der Produkte ermöglicht wird. Durch das Verfahren würden Fälschungen so kostenintensiv werden, dass diese unrentabel würden. Ein weiterer wichtiger Aspekt dieses Verfahrens ist die Aufdeckung von nicht zugelassenen, potentiell gesundheitsgefährdenden Arzneimittel-Nachahmungen. Das Verfahren verbessert also die Arzneimittelsicherheit. Hieraus resultiert weiterhin eine Reduzierung der Folgeschäden sowie der damit einhergehenden Kosten für das Gesundheitssystem.
VERFAHREN ZUR ERKENNUNG ฟอน ARZNEIMITTELFÄLSCHUNGEN SCHUTZ RECHTEN ฟอน GEISTIGEN เด EIGENTUMSArzneimittelfälschungen werden immer ausgefeilter. Die Dunkelziffer der unerkannten Arzneimittelfälschungen lässt sich kaum abschätzen. Derzeit wird der Schaden für die Pharmaindustrie auf 17 bis 25 Mrd. Dollar beziffert, mit steigender Tendenz. Dies trifft wirtschaftlich und gesundheitlich die westlichen Länder, v.a. gesundheitlich die Schwellen- und Entwicklungsländer hart. Der globale Warenaustausch und globale Lieferbeziehungen mit weltweit verteilten Produktionsstandorten, auch in der Pharmaindustrie, eröffnen immer neue Wege für Fälschungen und Nachahmerprodukte. So ist es heutzutage nicht ungewöhnlich, wenn für ein einzelnes Präparat die Pappverpackung aus China, das Medikament selbst aus Indien und die Packungsbeilage aus Tschechien stammen und diese gemeinsam mit Blister-Materialien aus Deutschland in Ungarn verpackt und gekennzeichnet werden. Hier ergeben sich zahlreiche Möglichkeiten zum Betrug, die auch genutzt werden. Zum Beispiel können wirkungslose Fälschungen oder nicht lizenzierte Nachahmungen in überzählig in China bedruckten Pappschachteln verpackt und gehandelt werden. Ziel des Projektes ist die Entwicklung eines Verfahrens zur Bekämpfung der Produktpiraterie im Pharmabereich, welches Arzneimittefälschungen und nachgeahmte Markenprodukte aufdecken soll. Das Verfahren basiert auf der Kombination von berührungslosen Analysemethoden, mit denen sicher, zuverlässig und zerstörungsfrei die Unterscheidung der Originalprodukte von Fälschungen durch Ermittlung intrinsischer und/oder verdeckter Markierungen der Produkte ermöglicht wird. Durch das Verfahren würden Fälschungen so kostenintensiv werden, dass diese unrentabel würden. Ein weiterer wichtiger Aspekt dieses Verfahrens ist die Aufdeckung von nicht zugelassenen, potentiell gesundheitsgefährdenden Arzneimittel-Nachahmungen. Das Verfahren verbessert also die Arzneimittelsicherheit. Hieraus resultiert weiterhin eine Reduzierung der Folgeschäden sowie der damit einhergehenden Kosten für das Gesundheitssystem.
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Verfahren ZUR Erkennung VON ARZNEIMITTELFÄLSCHUNGEN SCHUTZ VON สงวน DES Geistigen Eigentums
Arzneimittelfälschungen werden immer ausgefeilter ตาย Dunkelziffer der unerkannten Arzneimittelfälschungenlässtจำนวน Kaum abschätzen ขณะนี้มี wird der Schaden สำหรับตาย Pharmaindustrie บน 17 ทวิ 25 Mrd. beziffert ดอลลาร์ mit steigender Tendenz ตาย trifft wirtschaftlich คาดไม่ถึง gesundheitlich ตายผลการค้นหา westlichen, VA gesundheitlich ตาย Schwellen- คาดไม่ถึงEntwicklungsländerกวาง เดอร์ทั่วโลก Warenaustausch คาดไม่ถึงในโลก Lieferbeziehungen mit Weltweit verteilten Produktionsstandorten, auch ใน der Pharmaindustrie, eröffnen immer ใหม่ Wege สำหรับFälschungenคาดไม่ถึง Nachahmerprodukte ดังนั้น ist es heutzutage ungewöhnlich nicht, wenn สำหรับ ein einzelnes Praparat ตาย Pappverpackung ออสเตรเลียจีน das Medikament selbst ออสเตรเลียอินเดียและการตาย Packungsbeilage AUS เช็ค Stammen คาดไม่ถึง gemeinsam Diese mit บรรจุภัณฑ์พลาสติก-สื่อออสเตรเลียเยอรมนีใน Ungarn verpackt คาดไม่ถึง gekennzeichnet werden นี่ ergeben จำนวน zahlreiche Möglichkeitenซุโกงตาย auch genutzt werden Zum Beispiel เตอร์เพื่อ wirkungslose Fälschungenอื่น ๆ nicht lizenzierte Nachahmungen ในüberzähligในประเทศจีน bedruckten Pappschachteln verpackt คาดไม่ถึง gehandelt werden Ziel เด ist Projektes ตาย Entwicklung eines Verfahrens zur Bekämpfung der Produktpiraterie im Pharmabereich, เวลเชArzneimittefälschungenคาดไม่ถึง nachgeahmte Markenprodukte aufdecken soll ดา Verfahren basiert Auf Der Kombination ฟอนberührungslosen Analysemethoden, mit denen ปลอดภัย, zuverlässigคาดไม่ถึงzerstörungsfreiตาย Unterscheidung der Originalprodukte ฟอนFälschungenโดย Ermittlung intrinsischer คาดไม่ถึง / อื่น ๆ verdeckter Markierungen เดอร์ผลิตภัณฑ์ermöglicht wird โดย das Verfahren würdenFälschungenเพื่อ kostenintensiv werden, Dass Diese unrentabel würden Ein weiterer wichtiger Aspekt dieses Verfahrens ist ตาย Aufdeckung ฟอน nicht zugelassenen, potentiell gesundheitsgefährdenden Arzneimittel-Nachahmungen ดา Verfahren verbessert ยังตาย Arzneimittelsicherheit Hieraus resultiert weiterhin Eine Reduzierung der Folgeschäden Sowie เดอร์เสื้อผ้า einhergehenden Kosten สำหรับ das Gesundheitssystem
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