Sixty percent of patients were boys

Sixty percent of patients were boys with ages 6.5 ± 6 years. Chronic respiratory failure was present in 33.8%, airway obstruction due to defects of the tracheobronchial tree or craniofacial abnormalities in 54.3%, neurological complications of the perinatal period in 22.9%, genetic syndromes and neurodegenerative disorders in 31.4%, congenital myopathies in 5.7%, metabolic diseases in 4.3% and congenital cyanotic heart defects in 4.3%. Indications for polysomnography included assessment of chronic pulmonary disease (60%), ventilator requirements (41.2%), apnea/desaturation (23.5%), and acute life-threatening events (1.2%). Abnormal results were found in 89.4%. The observed diagnosis was obstructive sleep apnea in 64.7%, signs of chronic lung disease in 34.1%, hypoventilation in 9.4%, periodic breathing in 3.5%, and periodic limb movement of sleep in 4.7%. The following interventions were performed: adjustment of ventilator parameters (45.8%), positive airway pressure initiation (24.7%), otorhinolaryngology referral (30.6%), supraglottoplasty (2.4%), tracheostomy decannulation (2.4%), and tracheostomy placement (3.5%). Nine patients had available follow-up polysomnograms, all showing improvement in sleep variables after adherence to recommended interventions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ร้อยละหกสิบของผู้ป่วยที่เป็นชาย มีอายุ 6.5 ± 6 ปี การหายใจล้มเหลวเรื้อรังได้ใน 33.8% อากาศอุดตันเนื่องจากข้อบกพร่องของต้นไม้ tracheobronchial หรือ 54.3% craniofacial ผิดปกติ ภาวะแทรกซ้อนทางระบบประสาทในระยะปริกำเนิด 22.9% โรคทางพันธุกรรม และความผิดปกติเกี่ยวกับระบบประสาท 31.4%, myopathies พิการแต่กำเนิดใน 5.7%, 4.3% โรคและโรค cyanotic หัวใจพิการใน 4.3% สรรพคุณสำหรับ polysomnography รวมประเมินโรคปอดเรื้อรัง (60%), เครื่องช่วยหายใจ (41.2%), แสง/desaturation (23.5%), และเหตุการณ์ที่คุกคามชีวิตเฉียบพลัน (1.2%) พบผลผิดปกติ 89.4% การวินิจฉัยที่สังเกตคือ หยุดหายใจขณะหลับใน 64.7% อาการของโรคปอดเรื้อรังใน 34.1%, hypoventilation 9.4% เป็นระยะหายใจใน 3.5% และการเคลื่อนไหวขาเป็นระยะ ๆ ของการนอนหลับใน 4.7% ดำเนินการกิจกรรมต่อไปนี้: ปรับปรุงพารามิเตอร์เครื่องช่วยหายใจ (45.8), เริ่มต้นความดันอากาศ (24.7%), otorhinolaryngology อ้างอิง (30.6%), supraglottoplasty (2.4%), decannulation tracheostomy (2.4%), และตำแหน่ง tracheostomy (3.5%) ผู้ป่วยเก้ามีบริการติดตามผล polysomnograms ปรับปรุงแสดงทั้งหมดในสลีแปรหลังจากการยึดมั่นในการแทรกแซงแนะนำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หกสิบเปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่เป็นเด็กผู้ชายที่มีอายุ 6.5 ± 6 ปี เรื้อรังหายใจล้มเหลวในปัจจุบันคือ 33.8% ทางเดินหายใจอุดตันเนื่องจากความบกพร่องของต้นไม้ tracheobronchial หรือความผิดปกติ craniofacial ใน 54.3%, ภาวะแทรกซ้อนทางระบบประสาทของระยะปริกำเนิดใน 22.9%, กลุ่มอาการของโรคทางพันธุกรรมและความผิดปกติของระบบประสาทใน 31.4% myopathies พิการ แต่กำเนิดใน 5.7% โรค metabolic ใน 4.3% และพิการ แต่กำเนิดชนิดเขียวหัวใจบกพร่องใน 4.3% บ่งชี้ในการประเมิน polysom​​nography รวมของการเกิดโรคเรื้อรังปอด (60%) ความต้องการเครื่องช่วยหายใจ (41.2%) การหยุดหายใจขณะ / desaturation (23.5%) และเหตุการณ์ที่คุกคามชีวิตเฉียบพลัน (1.2%) ผลการค้นหาความผิดปกติท​​ี่พบใน 89.4% การวินิจฉัยข้อสังเกตคือการหยุดหายใจขณะหลับอุดกั้นใน 64.7%, อาการของโรคปอดเรื้อรังใน 34.1% ใน hypoventilation 9.4% หายใจในระยะ 3.5% และการเคลื่อนไหวแขนขาเป็นระยะของการนอนหลับใน 4.7% การแทรกแซงดังต่อไปนี้ได้ดำเนินการ: การปรับค่าพารามิเตอร์ของเครื่องช่วยหายใจ (45.8%) การริเริ่มในเชิงบวกเดินหายใจความดัน (24.7%) โสตนาสิกลาริงซ์วิทยาอ้างอิง (30.6%) supraglottoplasty (2.4%) tracheostomy decannulation (2.4%) และตำแหน่ง tracheostomy (3.5% ) ผู้ป่วยที่มีเก้าใช้ได้ polysom​​nograms ติดตามทุกการปรับปรุงการแสดงตัวแปรในการนอนหลับหลังจากการยึดมั่นกับการแทรกแซงแนะนำ