The yield of DNA extracted was meas

The yield of DNA extracted was measured using a UV spectrophotometer (UV-1601 Shimadzu, Kyoto Japan) at 260 nm. The purity of DNA was determinedby calculating the ratio of absorbance at 260 nm to that of 280 nm. DNA concentration and purity was also determined by running the samples 1.0% Agarose gel, based on the intensities of band when compared with 250 bp DNA marker from Chromous Biotech (Bangalore India).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลผลิตของดีเอ็นเอที่สกัดถูกวัดโดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่างเป็น UV (UV-1601 Shimadzu ญี่ปุ่นเกียวโต) ที่ 260 nm ความบริสุทธิ์ของดีเอ็นเอถูก determinedby คำนวณอัตราส่วนของ absorbance ที่ 260 nm ที่ 280 nm ดีเอ็นเอเข้มข้นและความบริสุทธิ์ถูกกำหนด โดยการเรียกใช้ตัวอย่าง 1.0% Agarose เจล ขึ้นอยู่กับการปลดปล่อยก๊าซของวงเมื่อเปรียบเทียบกับเครื่องหมายดีเอ็นเอบีพี 250 จากเทคโนโลยีชีวภาพ Chromous (บังกาลอร์อินเดีย)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อัตราผลตอบแทนของดีเอ็นเอที่สกัดได้เมื่อวัดโดยใช้สเปกยูวี (UV-1601 Shimadzu, เกียวโตประเทศญี่ปุ่น) ที่ 260 นาโนเมตร ความบริสุทธิ์ของดีเอ็นเอเป็น determinedby การคำนวณอัตราส่วนของการดูดกลืนแสงที่ 260 นาโนเมตรที่ 280 นาโนเมตร ความเข้มข้นของดีเอ็นเอและความบริสุทธิ์ยังถูกกำหนดโดยใช้กลุ่มตัวอย่าง 1.0% Agarose เจลขึ้นอยู่กับความเข้มของวงดนตรีเมื่อเทียบกับเครื่องหมายดีเอ็นเอ 250 bp จาก Chromous ไบโอเทค (บังกาลอร์อินเดีย)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลผลิตดีเอ็นเอที่สกัดได้ถูกวัดโดยใช้ UV Spectrophotometer ( uv-1601 Shimadzu , เกียวโตญี่ปุ่น ) ที่ 260 นาโนเมตร ความบริสุทธิ์ของดีเอ็นเอทางคำนวณอัตราส่วนของค่าการดูดกลืนแสงที่ 260 นาโนเมตรที่ 280 nm . ความเข้มข้นของดีเอ็นเอและความบริสุทธิ์ยังกำหนดโดยใช้ตัวอย่าง 1.0% , เจลขึ้นอยู่กับความเข้มของกลุ่มเมื่อเทียบกับ 250 เครื่องหมาย BP ดีเอ็นเอจาก chromous BIOTECH ( บังกาลอร์อินเดีย )