Many infants with Cantú syndrome ar

Many infants with Cantú syndrome are born with a heart defect such as an enlarged heart (cardiomegaly) or patent ductus arteriosus (PDA). The ductus arteriosus is a connection between two major arteries, the aorta and the pulmonary artery. This connection is open during fetal development and normally closes shortly after birth. However, the ductus arteriosus remains open, or patent, in babies with PDA. Other heart problems have also been found in people with Cantú syndrome, including an abnormal buildup of fluid around the heart (pericardial effusion) and high blood pressure in the blood vessels that carry blood from the heart to the lungs (pulmonary hypertension).
Additional features of this condition include distinctive skeletal abnormalities, a large body size (macrosomia) at birth, a reduced amount of fat under the skin (subcutaneous fat) beginning in childhood, deep horizontal creases in the palms of the hands and soles of the feet, and an increased susceptibility to respiratory infections. Other signs and symptoms that have been reported include abnormal swelling in the body's tissues (lymphedema), side-to-side curvature of the spine (scoliosis), and reduced bone density (osteopenia). Some affected children have weak muscle tone (hypotonia) that delays the development of motor skills such as sitting, standing, and walking. Most have mildly delayed speech, and some affected children have mild intellectual disability or learning problems.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลายคน มีอาการ Cantú เกิดมา มีข้อบกพร่องหัวใจเช่นหัวใจโต (cardiomegaly) หรือสิทธิบัตร ductus arteriosus (PDA) การเชื่อมต่อระหว่างหลอดเลือดแดงใหญ่สอง โลหิต และปอดหลอดเลือดแดง ductus arteriosus ได้ การเชื่อมต่อนี้เปิดอยู่ในระหว่างการพัฒนาทารกในครรภ์ และปกติปิดไม่นานหลังจากเกิด อย่างไรก็ตาม ductus arteriosus ยังคงเปิด หรือสิทธิ บัตร ในเด็กทารกกับ PDA ปัญหาโรคหัวใจอื่น ๆ นอกจากนี้ยังพบในคนที่มีอาการ Cantú รวมทั้งการสะสมความผิดปกติของเหลวรอบหัวใจ (pericardial ไหล) และความดันโลหิตสูงในหลอดเลือดที่นำเลือดจากหัวใจไปยังปอด (ปอดความดันโลหิตสูง)คุณสมบัติเพิ่มเติมของเงื่อนไขนี้ประกอบโดดเด่นผิดปกติกระดูก ลดปริมาณไขมันใต้ผิวหนัง (ไขมันใต้ผิวหนัง) จุดเริ่มต้นในวัยเด็ก แนวลึกรอยยับประเภท ขนาดร่างกายใหญ่ (macrosomia) ที่เกิดในฝ่ามือและฝ่าเท้า และไวต่อการติดเชื้อทางเดินหายใจที่เพิ่มขึ้น อาการและอาการแสดงที่มีการรายงานอื่น ๆ ได้แก่อาการบวมผิดปกติในเนื้อเยื่อของร่างกาย (lymphedema), โค้งด้านข้างของกระดูกสันหลัง (ปกครอง), และลดความหนาแน่นของกระดูก (osteopenia) เด็กบางคนได้รับผลกระทบมีกล้ามอ่อนแอ(ถึง hypotonia) ความล่าช้าการพัฒนาทักษะการเคลื่อนไหว เช่นนั่ง ยืน เดินที่ ส่วนใหญ่เกิดเสียงอย่างอ่อนโยน และเด็กบางคนได้รับผลกระทบมีความพิการปัญญาอ่อนหรือปัญหาการเรียนรู้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทารกหลายคนที่มีอาการ Cantu เกิดมาพร้อมกับข้อบกพร่องหัวใจเช่นหัวใจโต (cardiomegaly) หรือสิทธิบัตร ductus arteriosus (PDA) arteriosus ductus คือการเชื่อมต่อระหว่างสองหลอดเลือดแดงใหญ่เส้นเลือดและปอดหลอดเลือดแดง การเชื่อมต่อนี้จะเปิดในระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์และโดยปกติจะปิดหลังคลอด อย่างไรก็ตาม arteriosus ductus ยังคงเปิดหรือสิทธิบัตรในทารกที่มีพีดีเอ ปัญหาหัวใจอื่น ๆ นอกจากนี้ยังมีการตรวจพบในผู้ที่มีอาการของโรค Cantu รวมทั้งการเจริญเติบโตที่ผิดปกติของของเหลวรอบหัวใจ (ปริมาตรน้ำเยื่อ) และความดันโลหิตสูงในเส้นเลือดที่นำเลือดจากหัวใจไปยังปอด (ความดันโลหิตสูงในปอด).
คุณสมบัติเพิ่มเติม ของภาวะนี้รวมถึงความผิดปกติของโครงกระดูกที่โดดเด่นขนาดใหญ่ (macrosomia) ที่เกิดเป็นจำนวนเงินที่ลดลงของไขมันใต้ผิวหนัง (ไขมันใต้ผิวหนัง) จุดเริ่มต้นในวัยเด็กของรอยยับแนวนอนลึกลงไปในฝ่ามือของมือและฝ่าเท้าและ เพิ่มขึ้นความไวต่อการติดเชื้อระบบทางเดินหายใจ อาการอื่น ๆ และอาการที่ได้รับรายงานรวมถึงอาการบวมผิดปกติในเนื้อเยื่อของร่างกาย (Lymphedema) ด้านหนึ่งไปอีกด้านความโค้งของกระดูกสันหลัง (scoliosis) และลดความหนาแน่นของกระดูก (กระดูก) เด็กบางคนที่ได้รับผลกระทบมีกล้ามเนื้ออ่อนแอ (hypotonia) ที่เกิดความล่าช้าในการพัฒนาทักษะยนต์เช่นนั่งยืนและเดิน ส่วนใหญ่มีความล่าช้าอย่างอ่อนโยนพูดและเด็กบางคนได้รับผลกระทบมีความพิการทางปัญญาอ่อนหรือมีปัญหาการเรียนรู้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทารกหลายคนไม่สามารถú syndrome จะเกิดกับข้อบกพร่องหัวใจ เช่น หัวใจขยาย ( cardiomegaly ) หรือสาลิกา ( PDA ) เส้นเลือดดัคตัสคือการเชื่อมต่อระหว่างหลอดเลือดแดงใหญ่เอออร์ตา และหลอดเลือดแดงปอด การเชื่อมต่อนี้จะเปิดในระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์ และปกติปิดไม่นานหลังเกิด อย่างไรก็ตาม ตรึงตาตรึงใจยังคงเปิด หรือสิทธิบัตร ในทารกด้วย PDA ปัญหาหัวใจอื่น ๆนอกจากนี้ยังมีที่พบในคนที่ไม่สามารถúซินโดรม รวมถึงการสะสมที่ผิดปกติของของเหลวรอบหัวใจ ( pericardial ไหล ) และความดันโลหิตสูงในเส้นเลือดที่นำเลือดจากหัวใจไปยังปอด ( ความดันโลหิตสูงในปอด )คุณสมบัติเพิ่มเติมของเงื่อนไขนี้รวมถึงความผิดปกติของโครงกระดูกที่โดดเด่น ขนาดตัวใหญ่ เมื่อคลอดทารกตัวโต ) ลดปริมาณของไขมันใต้ผิวหนัง ( ไขมันใต้ผิวหนัง ) เริ่มต้นในวัยเด็กลึกแนวนอนรอยฝ่ามือและฝ่าเท้าของเท้า และการเพิ่มความไวต่อการติดเชื้อทางเดินหายใจ สัญญาณและอาการอื่น ๆที่ได้รับการรายงาน ได้แก่ อาการบวมในเนื้อเยื่อปกติของร่างกาย ( lymphedema ) ด้านข้างความโค้งของกระดูกสันหลัง ( scoliosis ) , และลดความหนาแน่นของกระดูก ( โรคกระดูกพรุน ) มีเด็กที่ได้รับผลกระทบมีกล้ามเนื้อที่อ่อนแอ ( hypotonia ) ว่า ความล่าช้าการพัฒนาทักษะมอเตอร์ เช่น นั่ง ยืน และเดิน ส่วนใหญ่จะพูดช้า ๆและบางส่วนได้รับผลกระทบ เด็กมีความพิการทางสติปัญญาอ่อน หรือมีปัญหาในการเรียนรู้