Fractionation and quantification of

Fractionation and quantification of cell wall polysaccharides
were performed as previously reported [19]. Briefly, the second
internodes of culms were weighted (0.5 g) and ground into fine powder in liquid nitrogen, then washed with water. It was treated with 80% (v/v) ethanol at 100 ◦C for 20 min and then digested with 100 U of porcine pancreatic -amylase in 50 mM MOPS–NaOH buffer (pH 6.5) at 37 ◦C for 4 h. After centrifugation the three parts of carbohydrate (hot water fraction, pectin and hemicellulose) were sequentially extracted at 100 ◦C for 10 min with hot water, 50 mM EDTA (pH 6.8) and 17.5% sodium hydroxide containing
0.04% sodium borohydride, respectively. Then the hemicellulose
fractions were neutralized with acetic acid, separated out at 4 ◦C
for 1 day and dried. At last, after washing with water, ethanol and
diethylether, the residual precipitate is cellulose fraction. Sugar
content was assayed based on the phenol–sulfuric acid method
described previously [20].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกส่วนและนับของผนังเซลล์ polysaccharidesได้ทำรายงานไปก่อนหน้านี้ [19] สั้น ๆ ที่สองinternodes culms ถูกถ่วงน้ำหนัก (0.5 กรัม) และพื้นดินฝุ่นละอองในไนโตรเจนเหลว แล้วล้าง ด้วยน้ำ จะได้รับเอทานอล 80% (v/v) ที่ 100 ◦C สำหรับ 20 นาทีแล้ว เจ่า 100 U ของช่วงตับอ่อน - amylase ใน 50 มม. MOPS-NaOH บัฟเฟอร์ (pH 6.5) ที่ 37 ◦C สำหรับ 4 h หลังจาก centrifugation สามส่วนของคาร์โบไฮเดรต (เศษส่วนเครื่องทำน้ำอุ่น เพกทิน และ hemicellulose) ได้ลำดับสกัดที่ 100 ◦C สำหรับ 10 นาทีกับเครื่องทำน้ำอุ่น 50 mM EDTA (pH 6.8) และประกอบด้วยโซเดียมไฮดรอกไซค์ 17.5%0.04% โซเดียม borohydride ตามลำดับ แล้ว hemicelluloseเศษได้ neutralized กับกรดน้ำส้ม แยกออกที่ 4 ◦C1 วัน และแห้ง ในที่สุด คาวน้ำ เอทานอล และdiethylether, precipitate เหลือเป็นเศษส่วนของเซลลูโลส น้ำตาลเนื้อหาถูก assayed ตามวิธีผลิตสารฟีนอ – กำมะถันกรดอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [20]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแยกและการหาปริมาณของ polysaccharides ผนังเซลล์
ได้ดำเนินการตามที่รายงานก่อนหน้านี้ [19] สั้น ๆ ที่สอง
ของ internodes culms ถูกถ่วงน้ำหนัก (0.5 กรัม) และบดเป็นผงละเอียดในไนโตรเจนเหลวล้างแล้วด้วยน้ำ มันได้รับการรักษาด้วย 80% (v / v) เอทานอลที่ 100 ◦Cเป็นเวลา 20 นาทีและย่อยแล้วกับ 100 U ของตับอ่อนหมู? -amylase 50 มิลลิบัฟเฟอร์ MOPS-NaOH (pH 6.5) ที่ 37 ◦C 4 ชั่วโมง หลังจากที่ปั่นสามส่วนของคาร์โบไฮเดรต (ส่วนน้ำร้อนเพคตินและเฮมิเซลลูโลส) ถูกสกัดลำดับที่ 100 ◦Cเป็นเวลา 10 นาทีด้วยน้ำร้อน 50 มิลลิ EDTA (pH 6.8) และโซดาไฟ 17.5% มี
borohydride โซเดียม 0.04% ตามลำดับ จากนั้นเฮมิเซลลูโลส
เศษส่วนถูกลบล้างด้วยกรดอะซิติกแยกออกที่ 4 ◦C
1 วันและแห้ง ที่ล่าสุดหลังจากล้างด้วยน้ำเอทานอลและ
diethylether, ตะกอนที่เหลือเป็นส่วนเซลลูโลส น้ำตาล
เนื้อหาได้รับการวิเคราะห์ตามวิธีกรดฟีนอลซัลฟูริก
อธิบายไว้ก่อนหน้า [20]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

องค์ประกอบของผนังเซลล์ และปริมาณพอลิแซกคาไรด์
มีการปฏิบัติก่อนหน้านี้รายงาน [ 19 ] สั้น ๆ , ซึ่งตัดเป็นปล้องที่สอง
ของน้ำหนัก 0.5 กรัม และพื้นดินในผงละเอียดในไนโตรเจนเหลว แล้วล้างด้วยน้ำ มันถูกปฏิบัติด้วย 80 % ( v / v ) เอทานอล 100 ◦ C เป็นเวลา 20 นาทีแล้วตัดด้วย 100 u - อะไมเลสในตับอ่อนของสุกร  mops และ 50 มิลลิเมตร ใช้บัฟเฟอร์ pH 65 ) ที่อุณหภูมิ 37 ◦ C เป็นเวลา 4 ชั่วโมง หลังการปั่นเหวี่ยงสามส่วนของคาร์โบไฮเดรต ( น้ำร้อน เศษส่วน เพคติน และเฮมิเซลลูโลส ) เป็นสารสกัดที่ 100 ◦ C 10 นาทีด้วยน้ำร้อน 50 mM EDTA pH 6.8 ) และ 17.5 % โซเดียมไฮดรอกไซด์ที่มี
0.04 % โซเดียมบอโรไฮไดรด์ ตามลำดับ แล้วเฮมิเซลลูโลสด้วยกรดเป็นกลาง
เศษส่วนคือ แยกที่ 4 ◦ C
1 วันและอบแห้งในที่สุด หลังจากล้างด้วยน้ำและเอทานอล
ไดเ ธิลอีเธอร์ , ตะกอนตกค้าง ส่วนเซลลูโลส น้ำตาล
เนื้อหาซีรั่มตามฟีนอลและกรดวิธี

อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 20 ]