samples were analyzed induplicate.

samples were analyzed in
duplicate. After completing sample collections, urine
samples were thawed and mixed within animal and diet,
and a subsample was collected for chemical analysis. Fecal
samples were dried at 65°C in a forced-air oven and ground
through a 1-mm screen in a Wiley mill (Model 4; Thomas
Scientific, Swedesboro, NJ) before analyses. Urine samples
were lyophilized and analyzed for energy as previously
explained (Kim et al., 2009). Diets and ingredient
samples were analyzed for CP by combustion (method
999.03; AOAC International, 2007) using a Rapid N cube
(Elementar Americas Inc, Mt. Laurel, NJ), ash (method
975.03; AOAC International, 2007), and acid hydrolyzed
ether extraction (AEE),which was determined by acidhydrolysis using 3 N HCl (Sanderson, 1986) followed by
crude fat extraction with petroleum ether (method 2003.06;
AOAC International, 2007) on an analyzer (Soxtec 2050
Automated Analyzer; FOSS North America, Eden Prairie,
MN). Diets and ingredients were also analyzed for DM
(method 930.15; AOAC International, 2007), and P and
Ca were analyzed by the inductively coupled plasma
spectroscopy procedure (method 985.01 A, B, and C;
AOAC International, 2007) after wet ash sample preparation
[method 975.03 B(b); AOAC International, 2007]. Diets,
ingredients, fecal, and urine samples were analyzed for GE
using bomb calorimetry (Model 6300; Parr Instruments,
Moline, IL) and all ingredients were analyzed for AA
[method 982.30 E (a, b, and c); AOAC International, 2007].
Diets and samples of corn and SBM were also analyzed
for ADF (method 973.18; AOAC International, 2007) and
NDF (Holst, 1973)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีวิเคราะห์ตัวอย่างในที่ซ้ำกัน หลังจากเสร็จสิ้นชุดตัวอย่าง ปัสสาวะตัวอย่าง thawed และผสมภายในสัตว์และอาหารและ subsample เป็นรวบรวมการวิเคราะห์ทางเคมี Fecalตัวอย่างที่แห้งที่ 65° C ในเตาอบอากาศบังคับและพื้นดินผ่าน 1 มม.หน้าจอในโรง Wiley (รุ่น 4 Thomasวิทยาศาสตร์ Swedesboro, NJ) ก่อนที่จะวิเคราะห์ ตัวอย่างปัสสาวะlyophilized และวิเคราะห์พลังงานเป็นก่อนหน้านี้อธิบาย (Kim et al., 2009) อาหารและส่วนประกอบตัวอย่างที่วิเคราะห์สำหรับ CP โดยเผาไหม้ (วิธี999.03 นานาชาติ AOAC, 2007) โดยใช้ cube N อย่างรวดเร็ว(Inc อเมริกา Elementar ลอเรลภูเขา NJ), เถ้า (วิธี975.03 AOAC International, 2007), และกรด hydrolyzedอีเทอร์สกัด (AEE), ซึ่งถูกกำหนด โดย acidhydrolysis ใช้ 3 N HCl (Sanderson, 1986) ตามด้วยสกัดน้ำมันไขมัน ด้วยปิโตรเลียมอีเทอร์ (วิธี 2003.06นานาชาติ AOAC, 2007) ในการวิเคราะห์ (Soxtec 2050วิเคราะห์อัตโนมัติ อเมริกาเหนือ FOSS ทุ่งหญ้า EdenMN) อาหารและวัตถุดิบได้นอกจากนี้ยังวิเคราะห์ใน DM(วิธีการ 930.15 AOAC International, 2007), และ P และCa ถูกวิเคราะห์ โดยพลาสมาท่านกขั้นตอน (วิธี 985.01 A, B และ Cนานาชาติ AOAC, 2007) หลังจากเตรียมตัวอย่างเถ้าเปียก[วิธี 975.03 B(b) AOAC International, 2007] อาหารมีวิเคราะห์ส่วนผสม fecal และตัวอย่างปัสสาวะใน GEใช้ระเบิด calorimetry (รุ่น 6300 เครื่องมือพารร์โมลีน IL) และส่วนผสมทั้งหมดถูกนำมาวิเคราะห์สำหรับ AA[วิธี 982.30 E (a, b และ c); AOAC International, 2007]อาหารและตัวอย่างของข้าวโพดและ SBM ถูกยังวิเคราะห์สำหรับ ADF (วิธี 973.18 นานาชาติ AOAC, 2007) และNDF (Holst, 1973)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างการวิเคราะห์ในที่ซ้ำกัน
หลังจากเสร็จสิ้นการคอลเลกชันตัวอย่างปัสสาวะตัวอย่างที่ถูกละลายและผสมภายในสัตว์และอาหารและsubsample ถูกเก็บไว้สำหรับการวิเคราะห์ทางเคมี อุจจาระตัวอย่างแห้งที่ 65 องศาเซลเซียสในเตาอบบังคับอากาศและพื้นดินผ่านหน้าจอ1 มมโรงงานไวลีย์ (รุ่น 4 โทมัสทางวิทยาศาสตร์, เวดส์, นิวเจอร์ซีย์) ก่อนที่จะวิเคราะห์ ตัวอย่างปัสสาวะถูกแห้งและวิเคราะห์การใช้พลังงานในขณะที่ก่อนหน้านี้อธิบาย(Kim et al., 2009) อาหารและส่วนผสมตัวอย่างมาวิเคราะห์ CP จากการเผาไหม้ (วิธี 999.03; AOAC นานาชาติ 2007) โดยใช้ก้อนอย่างรวดเร็วไม่มี(Elementar อเมริกา Inc, Mt. Laurel, นิวเจอร์ซีย์) เถ้า (วิธี975.03; AOAC นานาชาติ 2007) และกรดไฮโดรไลซ์สกัดอีเทอร์ (AEE) ซึ่งถูกกำหนดโดย acidhydrolysis ใช้ 3 N HCl (Sanderson, 1986) ตามด้วยการสกัดไขมันดิบกับปิโตรเลียมอีเทอร์(วิธี 2,003.06; AOAC นานาชาติ 2007) ในการวิเคราะห์ (Soxtec 2050 อัตโนมัติวิเคราะห์; FOSS อเมริกาเหนือ Eden Prairie, MN) อาหารและส่วนผสมที่ได้มาวิเคราะห์ยัง DM (วิธี 930.15; AOAC นานาชาติ 2007) และ P และCa วิเคราะห์โดยพลาสม่า inductively คู่ขั้นตอนสเปกโทรสโก(วิธี 985.01 A, B และ C; AOAC นานาชาติ 2007) หลังจากที่ตัวอย่างเถ้าเปียก เตรียม[วิธี 975.03 B (ข); AOAC นานาชาติ 2007] อาหารส่วนผสมอุจจาระและปัสสาวะวิเคราะห์สำหรับ GE ใช้ calorimetry ระเบิด (Model 6300; เครื่องดนตรีพาร์Moline, IL) และส่วนผสมทั้งหมดมาวิเคราะห์ AA [วิธี 982.30 E (มี b และ c); . AOAC นานาชาติ 2007] อาหารและตัวอย่างของข้าวโพดและกากถั่วเหลืองที่ได้มาวิเคราะห์ยังสำหรับ ADF (วิธี 973.18; AOAC นานาชาติ 2007) และ NDF (โฮลส์, 1973)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างที่ใช้ในการวิจัยเป็นแบบ
ที่ซ้ำกัน หลังจากเสร็จสิ้นการรวบรวมตัวอย่าง , ตัวอย่างปัสสาวะ
ถูกละลายและผสมในสัตว์และอาหาร
และ subsample รวบรวมข้อมูลเพื่อการวิเคราะห์ทางเคมี ตัวอย่างอุจจาระที่อุณหภูมิ 65 องศา C
ในบังคับเตาอบอากาศและพื้นดิน
ผ่าน 1-mm หน้าจอในโรงสีนิ่ง ( แบบ 4 ; โทมัส
ทางวิทยาศาสตร์ swedesboro , NJ ) ก่อนที่จะวิเคราะห์ข้อมูล ตัวอย่างปัสสาวะ
มีโปรตีนและวิเคราะห์พลังงานเป็นก่อนหน้านี้
อธิบาย ( Kim et al . , 2009 ) อาหารและตัวอย่างประกอบ
วิเคราะห์ CP โดยการเผาไหม้ ( วิธี
999.03 ; ไม่ระหว่างประเทศ , 2550 ) โดยใช้อย่างรวดเร็ว N Cube
( elementar อเมริกาอิงค์ , ภูเขา Laurel , นิวเจอร์ซีย์ ) เถ้า ( วิธี
975.03 ; โปรตีนนานาชาติ 2007 ) และกรดไฮโดรไลซ์
การสกัดอีเทอร์ ( AEE )ซึ่งถูกกำหนดโดย acidhydrolysis โดยใช้ 3 N HCl ( แซนเดอร์สัน , 1986 ) ตามด้วย
ไขมันที่สกัดด้วยปิโตรเลียมอีเทอร์ ( วิธี 2003.06 ;
ไม่ระหว่างประเทศ , 2550 ) เมื่อวิเคราะห์ ( วิเคราะห์แบบอัตโนมัติ soxtec 2050
; ฟอสอเมริกาเหนือ Eden Prairie ,
) ) อาหารและส่วนผสมก็หา DM
( วิธี 930.15 ; โปรตีนนานาชาติ , 2007 ) , และ P
CA วิเคราะห์ข้อมูลโดยอุปนัยคู่พลาสมา
สเปกโทรสโกปีขั้นตอน ( วิธี 985.01 A , B และ C ;
ไม่ระหว่างประเทศ , 2550 ) หลังจากเปียกเถ้าตัวอย่างการเตรียม
[ วิธี 975.03 B ( b ) ; โปรตีนนานาชาติ 2007 ] อาหาร
ส่วนประกอบ อุจจาระ และปัสสาวะวิเคราะห์ตัวอย่างจาก GE
ใช้ระเบิด ( รุ่น 6300 ; พาร์เครื่องมือ
โมลีน อิล ) และส่วนผสมทั้งหมดมาวิเคราะห์เพื่อ AA
[ วิธี 1070 .30 E ( A , B , C ) ; โปรตีนนานาชาติ 2007 ] .
อาหารและตัวอย่างของข้าวโพดและกากยังวิเคราะห์
สำหรับ ADF ( วิธี 973.18 ; ไม่ระหว่างประเทศ , 2550 )
NDF ( โฮลส์ ค .