The rate of release of drugs decrea

The rate of release of drugs decreases
with decrease in solubility of the drugs. It is because the
water dissolves the drug at the surface first, and then penetrates
the matrix via pores, bringing about a gelling of the
polymer. Dissolved drug is then released by diffusion
through the gel and finally the release rate falls as the water
reaches the center due to decreased drug concentration to
less than its solubility (1,21). The solubility of indomethacin
in aqueous medium (phosphate buffer) is very low.
Due to the slow erosion of the matrix and low solubility
the amount of drug released is also less. The value of n
varies from anomalous to near zero order as the solubility
of drugs decreases (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ราคาของยาลดลงกับการลดลงในการละลายของยาเสพติด เนื่องจากการน้ำละลายยาเสพติดที่พื้นผิวครั้งแรก และจากนั้น แทรกซึมผ่านทางรูขุมขน นำเกี่ยวกับมีสารเจลซิของเมตริกซ์การพอลิเมอร์ ยาที่ละลายแล้วปล่อย โดยการแพร่เจและสุดท้ายการปล่อย อัตราตกน้ำถึงศูนย์เนื่องจากความเข้มข้นของยาลดลงไปน้อยกว่าการละลาย (1,21) ละลายของ indomethacinในสารละลาย (ฟอสเฟตบัฟเฟอร์) อยู่ในระดับต่ำมากเนื่องจากการพังทลายช้าของเมทริกซ์และละลายต่ำจำนวนยาออกก็น้อย ค่าของ nแตกต่างจากความผิดปกติจะใกล้ศูนย์สั่งเป็นละลายยาเสพติดลดลง(

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อัตราการปล่อยของยาเสพติดลดลง
กับการลดลงในการละลายของยาเสพติด มันเป็นเพราะ
น้ำที่ละลายยาเสพติดที่พื้นผิวก่อนแล้วจึงแทรกซึม
เมทริกซ์ผ่านทางรูขุมขนที่นำเกี่ยวกับการก่อเจลของที่
ลิเมอร์ ยาเสพติดที่ละลายในน้ำจะถูกปล่อยออกแล้วโดยการแพร่
ผ่านเจลและในที่สุดก็มีอัตราการปลดปล่อยตกเป็นน้ำ
ถึงศูนย์เนื่องจากการลดลงความเข้มข้นของยาเสพติดจะ
น้อยกว่าการละลายของ (1.21) การละลายของ indomethacin
ในสื่อที่เป็นน้ำ (ฟอสเฟตบัฟเฟอร์) อยู่ในระดับต่ำมาก.
เนื่องจากการกัดเซาะช้าของเมทริกซ์และการละลายต่ำ
ปริมาณของยาเสพติดที่ปล่อยออกมาเป็นยังน้อย ค่าของ n
แตกต่างจากความผิดปกติที่จะอยู่ใกล้ศูนย์สั่งการละลาย
ของยาเสพติดลดลง (

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อัตราการปลดปล่อยยาลดกับลดการละลายของยา มันเป็นเพราะยาละลายน้ำที่ผิวก่อน แล้วค่อยแทรกซึมเมทริกซ์ผ่านรู นำเรื่อง gelling ของพอลิเมอร์ เป็นยาละลายแล้วออกโดยการแพร่ผ่านการเจลและในที่สุดอัตราการปลดปล่อยจะเป็นน้ำถึงศูนย์เนื่องจากยาความเข้มข้นลดลงน้อยกว่าค่า ( 1,21 ) การละลายของอินโดเมธาซินกลางในสารละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ) ต่ำมากเนื่องจากการชะลอตัวของเมทริกซ์และการละลายต่ำปริมาณของตัวยายังมีน้อย ค่าของ Nแตกต่างจากที่ใกล้ๆศูนย์สั่งซื้อค่าลดลง ( ยา