A gram negative bacterium, capable

A gram negative bacterium, capable of degrading carbofuran (2, 3-dihydro-2, 2-dimethyl-7-benzofuranoyl-Nmethyl-carbamate) was isolated from the soil suspension collected from carbofuran treated soil. Sample of carbofuran treated
soil was incubated in mineral salts medium supplemented with carbofuran (20µg/ml) at 280 C for 4 days and bacterial strain was isolated from the sample. Morpho-physiological characteristics and biochemical properties as well as DNA sequencing of 16S rRNA gene confirmed the bacteria to be a member of Enterobacter species. The optimum culture condition of Enterobacter sp.for carbofuran degradation was at pH 7.0 and temperature 370 C. The rate of reduction of carbofuran was determined by using High Performance Liquid Chromatography (HPLC).The concentration of carbofuran was decreased with time and after 10 days incubation it was found to be approximately 71%. The isolated bacteria harboured indigenous plasmids. All of the plasmids were lost when the organism was treated with ethidium bromide (100µg/ml). Loss of the plasmids resulted in disability of the bacteria to grow on media containing carbofuran. Phenotypic testing of wild type and cured strain revealed that the gene(s) responsible for carbofuran degradation may reside upon the plasmids.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นกรัมลบแบคทีเรีย ลดคาร์โบฟูแรน (2, 3-dihydro-2, 2-dimethyl-7-benzofuranoyl-Nmethyl-carbamate) สามารถแยกต่างหากจากการระงับดินที่รวบรวมจากคาร์โบฟูแรนถือว่าดินนั้น ตัวอย่างของคาร์โบฟูแรนที่ถือว่าดินถูก incubated ในเกลือแร่เสริม ด้วยคาร์โบฟูแรน (20µg/ml) ที่ 280 C 4 วัน และต้องใช้แบคทีเรียที่แยกได้จากตัวอย่าง Morpho สรีรวิทยาลักษณะ และคุณสมบัติทางชีวเคมี รวมทั้งการจัดลำดับของดีเอ็นเอของยีน 16S rRNA ยืนยันเชื้อแบคทีเรีย Enterobacter พันธุ์สังกัด สภาพวัฒนธรรมที่เหมาะสมของการย่อยสลายคาร์โบฟูแรน sp.for Enterobacter ถูกที่ pH 7.0 และอุณหภูมิราว 370 อัตราการลดคาร์โบฟูแรนที่ถูกกำหนดโดยสูงประสิทธิภาพของเหลว Chromatography (HPLC) ความเข้มข้นของคาร์โบฟูแรนลดลงกับเวลา และหลังจากฟักตัว 10 วัน พบมี ประมาณ 71% แบคทีเรียที่แยก harboured plasmids ชน ทั้งหมด plasmids สูญหายเมื่อสิ่งมีชีวิตที่ถูกรักษา ด้วย ethidium โบรไมด์ (100µg/ml) สูญเสียการ plasmids ให้พิการของแบคทีเรียจะเติบโตในสื่อประกอบด้วยคาร์โบฟูแรน ไทป์ทดสอบชนิดป่าและต้องใช้ดองเปิดเผยว่า gene(s) ย่อยสลายคาร์โบฟูแรนชอบอยู่ตาม plasmids

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แบคทีเรียกรัมลบความสามารถในการย่อยสลาย carbofuran (2, 3 dihydro-2, 2 dimethyl-7-benzofuranoyl-Nmethyl-คาร์บาเม) ที่แยกได้จากการระงับดินที่เก็บรวบรวมมาจากพื้นดินได้รับการรักษา carbofuran ตัวอย่างของการรักษา carbofuran
ดินถูกบ่มในเกลือแร่เสริมขนาดกลางที่มี carbofuran (20μg / ml) ที่ 280 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 วันและความเครียดแบคทีเรียแยกได้จากตัวอย่าง ลักษณะ Morpho สรีรวิทยาและคุณสมบัติทางชีวเคมีเช่นเดียวกับลำดับดีเอ็นเอของยีน 16S rRNA ยืนยันเชื้อแบคทีเรียที่เป็นสมาชิกของสปีชีส์ Enterobacter สภาพวัฒนธรรมที่เหมาะสมของการย่อยสลาย Enterobacter sp.for carbofuran เป็นที่ pH 7.0 และอุณหภูมิ 370 องศาเซลเซียสอัตราการลดลงของ carbofuran ถูกกำหนดโดยการใช้สูง Performance Liquid Chromatography '(HPLC) ความเข้มข้นของ carbofuran ลดลงได้โดยเริ่มต้นที่มีเวลาและหลัง 10 วัน บ่มพบจะอยู่ที่ประมาณ 71% เชื้อแบคทีเรียที่แยกเก็บงำพลาสมิดของชนพื้นเมือง ทั้งหมดของพลาสมิดที่ถูกหายไปเมื่อมีชีวิตที่ได้รับการรักษาด้วย ethidium bromide (100μg / ml) การสูญเสียของพลาสมิดส่งผลให้ความพิการของแบคทีเรียที่จะเติบโตในสื่อที่มี carbofuran การทดสอบฟีโนไทป์ของป่าประเภทและความเครียดหายเปิดเผยว่ายีน (s) รับผิดชอบในการย่อยสลาย carbofuran อาจอยู่เมื่อพลาสมิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นแบคทีเรียแกรมลบที่สามารถย่อยสลายคาร์โบฟูราน ( 2 , 3-dihydro-2 2-dimethyl-7-benzofuranoyl-nmethyl-carbamate , ) ที่แยกได้จากดินสะเทือน รวบรวมจากหอยเต้าปูนดินรักษา ตัวอย่างของคาร์โบฟูรานดินปฏิบัติ
ถูกเลี้ยงในอาหารสูตร MS ที่เสริมด้วยแร่เกลือคาร์โบฟูราน ( 20 µ g / ml ) ที่ 280 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 วันและแบคทีเรียสายพันธุ์ที่แยกได้จากตัวอย่างลักษณะและสมบัติทางชีวเคมีสรีรวิทยา Morpho เป็นลำดับดีเอ็นเอของยีน 16S rRNA ยืนยันเชื้อแบคทีเรียที่จะเป็นสมาชิกของเทอโรแบคเตอร์ชนิด วัฒนธรรมที่เหมาะสม สภาพของ Enterobacter sp.for การย่อยสลายคาร์โบฟูรานที่พีเอช 7.0 อุณหภูมิ 370 องศาเซลเซียสและอัตราการลดลงของคาร์โบฟูแรนถูกกำหนดโดยใช้วิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( HPLC )ความเข้มข้นของคาร์โบฟูรานลดลงกับเวลา และหลังจาก 10 วันบ่มพบว่าอยู่ที่ประมาณ 71% การแยกแบคทีเรียเก็บงำพื้นเมืองพลาส . ทั้งหมดของพลาสมิดหายไปเมื่อสิ่งมีชีวิตถูกปฏิบัติ ด้วยทิเดียมโบรไมด์ ( 100 µ g / ml ) การสูญเสียของพลาสมิด ส่งผลให้เกิดความพิการของแบคทีเรียที่จะเติบโตในสื่อที่มีบาร์โค้ด .การทดสอบคุณสมบัติของป่าชนิดและรักษาสายพันธุ์พบว่า ยีน ( s ) ที่รับผิดชอบในการย่อยสลายคาร์โบฟูรานอาจอาศัยอยู่บนพลาสมิด .