2. Experimental part Experiments we

2. Experimental part
Experiments were conducted at atmospheric pressure in flow quartz reactor with i.d. 14 mm and the length of isothermal zone 200 mm. three independent electrical heaters with automatic regulation of temperature by separate thermocouples inside the rector provide almost uniform temperature profile. Taking into account the surface of quartz pockets for thermocouples, the surface to volume ratio s/v was 5.4 mm⁻¹ to elucidate the influence of the inner surface of the reactor, in some experiments the second reactor with i.d. 8 mm and s/v ratio 13.3 mm⁻¹ was used. In several experiments a thin (~4mm) layer of the industrial catalyst IPM-0.2 for isomerization of pentane-hexane fraction with 0.2 pt/γ -AI₂O₃ (fraction 0.5-0.8 mm ) was placed at the entrance of the reactor. The contact time with catalyst (~0.06 s) was at least 20 times less than the complete reaction time.
Experiments were conducted in the temperature range 500-750 ˚C with the use of three diluting gase: nitrogen, helium or methane. Prepared in advance hydrocarbon-oxygen-buffer gas mixture was fed from cylinder trough the gas controller with a gas flow in a range from 2.4 to 025 ml/s which at 700 ˚C corresponds to the residence time from 0.35 to 3.6 s. The most of experiments were made at alkane concentration in buffer gas 5 mol.% with the mole ratio [o₂]₀/[cnH2n+2]0from 0.2 to 1. But in some experiments aimed on the investigation of the influence of alkane concentration, it was varied from 2 to 9.2 mol. % at constant ratio[o₂]₀/[cnH2n+2]0from= 0.5 . Taking into account the low concentration of hydrocarbon, experimental conditions can be considered as almost isothermal, with experimental heating in the most cases below 5 ˚C
Products were analyzed by GC equipped with several columns and detectors. Carbon was usually balanced within ±4%. The concentration of water was calculated from the oxygen balance. More detailed description of experimental equipment and conditions is given elsewhere
Experimental investigation of the oxidation of ethane was accompanied by the kinetic modeling with the use of the model for partial oxidation of c1-c2 hydrocarbons, specially developed for the temperature rang 600-1200 K and pressures from 1 to 100 atm, according to principles described in. This model includes 454 elementary reactions with all kinetic parameters taken from independent literature sources, predominantly NIST database . These parameters were not varied or adjusted anymore during the course of calculations. All calculations were conducted for isothermal conditions with the use of the package Kintecus V450

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2 การส่วนที่ทดลอง ได้ดำเนินการทดลองที่ความดันบรรยากาศในเครื่องปฏิกรณ์ควอตซ์กระแสกับประชาชน 14 มม.และความยาวของโซน isothermal 200 mm. 3 อิสระ heaters ไฟฟ้ากับอัตโนมัติควบคุมอุณหภูมิโดยเทอร์โมคัปเปิลแยกต่างหากภายในอธิการบดีให้ค่าอุณหภูมิเกือบสม่ำเสมอกัน การพิจารณาพื้นผิวของควอตซ์กระเป๋าสำหรับเทอร์โมคัปเปิล ให้ปริมาณอัตราส่วน s/v ได้ 5.4 mm⁻¹ elucidate อิทธิพลของพื้นผิวภายในของระบบ ในบางการทดลอง ใช้เครื่องปฏิกรณ์สองกับประชาชน 8 มม.และ s/v อัตรา 13.3 mm⁻¹ ใน experiments ชั้นบาง (~ 4mm) ของการอุตสาหกรรมเศษ IPM-0.2 สำหรับ isomerization ของเฮกเซน pentane เศษกับ 0.2 pt γ-AI₂O₃ (เศษ 0.5-0.8 มม.) ถูกวางไว้ที่ทางเข้าของระบบ เวลาติดต่อกับเศษ (~0.06 s) ได้อย่างน้อย 20 ครั้งน้อยกว่าเมื่อปฏิกิริยาสมบูรณ์ ได้ดำเนินการทดลองใน˚ c ช่วง 500-750 อุณหภูมิใช้สาม diluting gase: ไนโตรเจน ฮีเลียม หรือมีเทน ส่วนผสมก๊าซล่วงหน้าไฮโดรคาร์บอนออกซิเจนบัฟเฟอร์เตรียมถูกเลี้ยงจากรางถังควบคุมก๊าซกับกระแสก๊าซในช่วงตั้งแต่ 2.4 ถึง 025 ml/s ซึ่งที่˚ c 700 ตรงเวลาพำนักจาก 0.35 ถึง 3.6 s ที่สุดของการทดลองทำที่ความเข้มข้นของอัลเคนในบัฟเฟอร์แก๊ส 5 mol.% กับ₀อัตราส่วน [o₂] โมล / [cnH2n + 2] 0from 0.2-1 แต่ในบางการทดลองมีวัตถุประสงค์ในการตรวจสอบอิทธิพลของความเข้มข้นของอัลเคน มันไม่แตกต่างกันจาก 2 ถึง 9.2% mol. ₀อัตราส่วนคง [o₂] / [cnH2n + 2] 0from = 0.5 การพิจารณาความเข้มข้นต่ำสุดของไฮโดรคาร์บอน เงื่อนไขทดลองถือได้ว่าเกือบเป็น isothermal กับความร้อนทดลองใหญ่ด้านล่าง 5 ˚ c ผลิตภัณฑ์ถูกวิเคราะห์ ด้วย GC ด้วยหลายคอลัมน์และตรวจจับ คาร์บอนมีความสมดุลโดยปกติภายใน ±4% คำนวณยอดดุลออกซิเจนความเข้มข้นของน้ำ ให้อธิบายโดยละเอียดของอุปกรณ์ทดลองและเงื่อนไขอื่น ๆ พร้อมกับการเกิดออกซิเดชันของ ethane ทดลองตรวจสอบ โดยเดิม ๆ สร้างโมเดลด้วยการใช้แบบจำลองสำหรับการออกซิเดชันบางส่วนของสารไฮโดรคาร์บอน c1 c2 พัฒนาเป็นพิเศษสำหรับอุณหภูมิรัง 600-1200 K และความดันจาก 1 ไป 100 atm ตามหลักในการ รุ่นนี้มีปฏิกิริยามูลฐาน 454 กับพารามิเตอร์เดิม ๆ ทั้งหมดนำมาจากแหล่งเอกสารประกอบการอิสระ เป็นฐานข้อมูล NIST พารามิเตอร์เหล่านี้ไม่ได้แตกต่างกัน หรือปรับปรุงอีกต่อไปในระหว่างการคำนวณ ได้ดำเนินการคำนวณทั้งหมดสำหรับเงื่อนไข isothermal ใช้แพคเกจ Kintecus V450

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. ส่วนการทดลอง
การทดลองที่ความดันบรรยากาศในการไหลของเครื่องปฏิกรณ์ควอทซ์มี id 14 มิลลิเมตรและความยาวของโซน isothermal 200 มม สามเครื่องทำความร้อนไฟฟ้าอิสระที่มีการควบคุมอัตโนมัติของอุณหภูมิโดยเทอร์โมแยกต่างหากภายในอธิการให้อุณหภูมิสม่ำเสมอเกือบ คำนึงถึงพื้นผิวของผลึกกระเป๋าสำหรับเทอร์โม, พื้นผิวต่อปริมาณ S / V เป็น 5.4 mm⁻¹เพื่ออธิบายอิทธิพลของผิวด้านในของเครื่องปฏิกรณ์ในการทดลองบางเครื่องปฏิกรณ์ที่สองกับ id 8 มมและ S / V อัตราส่วน 13.3 mm⁻¹ถูกนำมาใช้ ในการทดลองหลายบาง (~ 4 มม) ชั้นของตัวเร่งปฏิกิริยาอุตสาหกรรม IPM-0.2 สำหรับ isomerization ของส่วนเพนเทนเฮกเซนที่มี 0.2 คะแนน / γ-AI₂O₃ (ส่วน 0.5-0.8 มม) ถูกวางไว้ที่ทางเข้าของเครื่องปฏิกรณ์ เวลาติดต่อกับตัวเร่งปฏิกิริยา (~ 0.06 s) เป็นอย่างน้อย 20 ครั้งน้อยกว่าเวลาการเกิดปฏิกิริยาที่สมบูรณ์.
การทดลองดำเนินการในช่วงอุณหภูมิ 500-750 องศาและมีการใช้งานของสามเจือจาง Gase: ไนโตรเจนฮีเลียมหรือก๊าซมีเทน เตรียมล่วงหน้าไฮโดรคาร์บอนออกซิเจนบัฟเฟอร์ก๊าซผสมเป็นอาหารจากรางกระบอกควบคุมก๊าซที่มีการไหลของก๊าซในช่วง 2.4-025 มิลลิลิตร / วินาทีซึ่งที่ 700 องศาเซลเซียสสอดคล้องกับเวลาที่อยู่อาศัย 0.35-3.6 S ส่วนใหญ่ของการทดลองได้ทำที่มีความเข้มข้นเคนในบัฟเฟอร์ก๊าซ 5 mol.% และมีอัตราส่วนโดยโมล [o₂] ₀ / [cnH2n + 2] 0from 0.2 ถึง 1 แต่ในการทดลองบางอย่างที่มุ่งในการสอบสวนของอิทธิพลของความเข้มข้นเคน, มันก็แตกต่างกัน 2-9.2 โมล % ในอัตราส่วนคงที่ [o₂] ₀ / [cnH2n + 2] 0from = 0.5 โดยคำนึงถึงความเข้มข้นต่ำของไฮโดรคาร์บอนเงื่อนไขการทดลองถือได้ว่าเป็น isothermal เกือบมีความร้อนการทดลองในกรณีส่วนใหญ่ต่ำกว่า 5 C
ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการวิเคราะห์โดย GC พร้อมกับคอลัมน์หลายและเครื่องตรวจจับ คาร์บอนสมดุลปกติภายใน± 4% ความเข้มข้นของน้ำที่คำนวณได้จากยอดออกซิเจน คำอธิบายรายละเอียดอื่น ๆ ของอุปกรณ์การทดลองและเงื่อนไขอื่น ๆ จะได้รับ
การตรวจสอบทดลองของการเกิดออกซิเดชันของอีเทนที่มาพร้อมกับการสร้างแบบจำลองการเคลื่อนไหวด้วยการใช้แบบจำลองสำหรับการเกิดออกซิเดชันบางส่วนของสารไฮโดรคาร์บอน C1-C2 พัฒนาเป็นพิเศษสำหรับอุณหภูมิดัง 600-1200 K และ แรงกดดัน 1-100 ตู้เอทีเอ็มตามหลักการที่อธิบายไว้ใน. รุ่นนี้รวมถึง 454 ปฏิกิริยาระดับประถมศึกษาที่มีพารามิเตอร์การเคลื่อนไหวทั้งหมดนำมาจากแหล่งที่มาวรรณกรรมอิสระ NIST ฐานข้อมูลส่วนใหญ่ พารามิเตอร์เหล่านี้ไม่ได้แตกต่างกันหรือตั้งค่าอีกต่อไปในช่วงของการคำนวณ การคำนวณทั้งหมดถูกดำเนินการสำหรับเงื่อนไข isothermal กับการใช้งานของแพคเกจ Kintecus V450

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . การทดลองส่วน
ทดลองดำเนินการที่ความดันบรรยากาศ ในเครื่องปฏิกรณ์แบบท่อไหล ควอตซ์ กับไอดี 14 มิลลิเมตร และความยาวของเขตอุณหภูมิ 200 mm . สามอิสระ heaters ไฟฟ้าที่มีการควบคุมอุณหภูมิโดยอัตโนมัติและแยกภายในอธิการบดีให้อุณหภูมิเกือบจะเหมือนกัน พิจารณาผิวควอตซ์กระเป๋าสำหรับเทอร์โมคัปเปิลพื้นผิวปริมาณอัตราส่วน S / V คือ 5.4 มิลลิเมตร⁻¹เพื่ออธิบายอิทธิพลของพื้นผิวด้านในของเตาปฏิกรณ์ ในการทดลองเครื่องปฏิกรณ์ที่สองกับไอดี 8 มม. และ S / V อัตราส่วน 13.3 มม. ⁻¹ถูกใช้ ในการทดลองหลายบาง ( ~ 4 ) ชั้นของตัวเร่งปฏิกิริยาในอุตสาหกรรม ipm-0.2 สำหรับไอโซเมอไรเซชันของเพนเทน hexane ด้วย 0.2 PT / γ - ไอ₂ O ₃ ( เศษ 0.5-0 .8 มม. ) อยู่ตรงทางเข้าของเครื่องปฏิกรณ์ เวลาสัมผัสกับตัวเร่งปฏิกิริยา ( ~ 0.06 ) อย่างน้อย 20 ครั้ง น้อยกว่าเวลาที่สมบูรณ์
การทดลองในช่วงอุณหภูมิ 500-750 ˚ C ใช้สามเจือจางก๊าซไนโตรเจนฮีเลียม และมีเธนเตรียมล่วงหน้าไฮโดรคาร์บอนออกซิเจน buffer แก๊สผสมคือป้อนจากรางกระบอกแก๊สควบคุมด้วยอัตราการไหลของแก๊สในช่วงจาก 2.4 / s ซึ่งที่ 700 ˚ C สอดคล้องกับการอยู่อาศัยจาก 0.35 3.6 วินาที ที่สุดของการทดลองที่ความเข้มข้นไอออนในบัฟเฟอร์ก๊าซ 5 โมล ด้วยอัตราส่วนโมล [ o ₂ ] ₀ / [ 2 ] 0from cnh2n 0.2 - 1 0.25 ml .แต่ในบางการทดลอง มีวัตถุประสงค์ในการศึกษาอิทธิพลของความเข้มข้นของไอออน มันแตกต่างจาก 2 ถึง 9.2 % อัตราส่วนโมลคงที่₂ [ O ] ₀ / [ 2 ] cnh2n 0from = 0.5 คำนึงถึงความเข้มข้นต่ำของไฮโดรคาร์บอน สภาวะการทดลองที่ถือได้ว่าเป็นเกือบคงที่กับทดลองความร้อนในกรณีส่วนใหญ่ต่ำกว่า 5 ˚ C
ผลิตภัณฑ์วิเคราะห์โดย GC พร้อมกับคอลัมน์หลายและเครื่องตรวจจับ คาร์บอนมักจะสมดุลภายใน± 4 % ความเข้มข้นของน้ำที่คำนวณได้จากสมดุลของออกซิเจน รายละเอียดเพิ่มเติมของอุปกรณ์ทดลองและเงื่อนไขให้ที่อื่น
การทดลองของปฏิกิริยาออกซิเดชันของเทนพร้อมกับแบบจำลองจลศาสตร์ ด้วยการใช้รูปแบบปฏิกิริยาออกซิเดชันบางส่วนของ c1-c2 ไฮโดรคาร์บอน , การพัฒนาเป็นพิเศษสำหรับอุณหภูมิรัง 600-1200 K และแรงกดดันจาก 1 ถึง 100 ตู้ ตามหลักที่อธิบายไว้ในรุ่นนี้รวมถึง 454 ปฏิกิริยาเบื้องต้นกับค่าพารามิเตอร์จลน์ที่ถ่ายจากแหล่งวรรณกรรมอิสระ เด่นหรือฐานข้อมูล พารามิเตอร์เหล่านี้ไม่ได้เปลี่ยนแปลงหรือปรับเปลี่ยนอีกต่อไปในระหว่างหลักสูตรของการคำนวณ การคำนวณทั้งหมดมีวัตถุประสงค์สำหรับเงื่อนไขของอุณหภูมิด้วยการใช้แพคเกจ kintecus สมรรถนะ