Phytochromes regulate light-depende

Phytochromes regulate light-dependent seed germination (Arana et al., 2014, Botto et al., 1995, Botto et al., 1996, Hennig et al., 2002, Heschel et al., 2007, Heschel et al., 2008 and Shinomura et al., 1994) and de-etiolation (Dehesh et al., 1993, Franklin et al., 2003, Hennig et al., 2001, Johnson et al., 1994, Monte et al., 2003, Nagatani et al., 1993, Parks and Quail, 1993, Parks and Spalding, 1999 and Reed et al., 1994). Cryptochromes also contribute to the regulation of de-etiolation, primarily in response to blue light (Ahmad et al., 1995, Ahmad et al., 1998 and Folta and Spalding, 2001). Blue-light receptive phototropins primarily drive directional growth of seedlings or phototropism (Folta and Spalding, 2001 and Sakai et al., 2001). UV-B photoreceptors, including UVR8, contribute to phototropism and photomorphogenesis (Favory et al., 2009, Huang et al., 2014, Rizzini et al., 2011 and Vandenbussche et al., 2014).

1.3. Hormones and the seed-to-seedling transition

Hormones are also critical for proper seed-to-seedling transition and may have both developmental roles and roles in the induction of protective responses against stresses (Kucera et al., 2005 and Miransari and Smith, 2014). Specific hormones that play critical roles in this transition include abscisic acid (ABA), gibberellins (GAs), auxins (e.g., indole-3-acetic acid; IAA), ethylene, cytokinins and brassinosteroids (BR) (see Table 2). ABA accumulates in seeds to promote dormancy and prevent premature germination (reviewed by Cutler et al., 2010 and Sakata et al., 2014); whereas GA inhibits dormancy and promotes germination (Gupta and Chakrabarty, 2013 and Peter and Stephen, 2012). The role of GA in these processes occurs in part through active antagonism of ABA activity (Cutler et al., 2010). Additionally, GAs function to promote the elongation of stems and expansion of leaves (Gupta and Chakrabarty, 2013 and Peter and Stephen, 2012). Auxins, the most common of which is IAA, promote cellular elongation and root initiation during seedling establishment (reviewed by Zhao, 2010), and phototropism (reviewed by Hohm et al., 2013). Ethylene promotes the release of dormancy and germination, in part through counteracting the effects of ABA on seeds similarly to GA (Corbineau et al., 2014 and Kucera et al., 2005); ethylene also promotes growth and differentiation of shoots and roots in young seedlings (Corbineau et al., 2014). Cytokinins have a role in embryo development via the promotion of cell division and these molecules also promote root elongation (Perilli et al., 2010). The impact of cytokinins can be antagonistic to auxins for many responses (Kieber and Schaller, 2014 and Schaller et al., 2015). BRs promote seed germination and seedling elongation (Clouse, 2011). It is clear, based on the antagonism by some hormones on the impact of others, that signals of the multiple hormone pathways can be integrated to impact apposite seed germination and seedling development.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Phytochromes ควบคุมการงอกของเมล็ดขึ้นอยู่กับแสง (Arana et al. 2014, Botto et al. 1995, Botto et al. 1996, Hennig et al. 2002, Heschel et al. 2007, Heschel et al. 2008 และ Shinomura et al. 1994) และยกเลิก etiolation (Dehesh et al. 1993 แฟรงคลิน et al. 2003, Hennig et al. 2001, Johnson et al. 1994 มอน et al. 2003, Nagatani et al. 1993 สวน และนกกระทา , 1993 สวน และ Spalding, 1999 และ Reed et al. 1994) Cryptochromes ยังช่วยให้การควบคุมของ etiolation มัว หลักในการตอบสนองต่อแสงสีน้ำเงิน (Ahmad et al. 1995, Ahmad et al. 1998 และ Folta และ Spalding, 2001) Phototropins เปิดกว้างแสงสีฟ้าเป็นหลักขับเคลื่อนทิศทางการเติบโตของต้นกล้าหรือการเบนตามแสง (Folta และ Spalding, 2001 และ Sakai et al. 2001) เซลล์รูปกรวย UV-B, UVR8 รวมทั้งสนับสนุนการเบนตามแสงและ photomorphogenesis (Favory et al. 2009, Huang et al. 2014, Rizzini et al. 2011 และ Vandenbussche et al. 2014)1.3. ฮอร์โมนและการเปลี่ยนเมล็ดต่อต้นกล้าฮอร์โมนมีความสำคัญต่อการเปลี่ยนเมล็ดต่อต้นกล้าที่เหมาะสม และอาจมีบทบาทพัฒนาการและบทบาทในการเหนี่ยวนำการป้องกันการตอบสนองต่อความเครียด (คูเซราในคาร์ et al. 2005 และ Miransari และ Smith, 2014) ฮอร์โมนเฉพาะที่เล่นบทบาทสำคัญในการเปลี่ยนแปลงนี้รวมกรดแอบไซซิก (ABA), gibberellins (แก๊ส), auxins (เช่น กรดอะซิติกอินโดล 3 IAA), เอทิลีน คลอโรฟิลล์ และ brassinosteroids (BR) (ดูตารางที่ 2) ABA ที่สะสมในเมล็ดพักตัวส่งเสริม และป้องกันการงอกก่อนเวลาอันควร (ทบทวน Cutler et al. 2010 และซากาตะ et al. 2014); ในขณะที่ GA ยับยั้งพักตัว และส่งเสริมการงอก (Gupta และ Chakrabarty, 2013 และปีเตอร์ และ Stephen, 2012) บทบาทของสมาคมฯ ในกระบวนการเหล่านี้เกิดขึ้นในส่วนผ่าน antagonism งานกิจกรรม ABA (Cutler et al. 2010) นอกจากนี้ ฟังก์ชันก๊าซเพื่อส่งเสริมการยืดตัวของลำต้นและขยายตัวของใบ (Gupta และ Chakrabarty, 2013 และปีเตอร์ และ Stephen, 2012) Auxins พบมากที่สุดซึ่งคือ IAA ส่งเสริมเซลล์ยืดตัวและรากการเริ่มต้นในช่วงก่อตั้งต้นกล้า (ตรวจทาน โดย Zhao, 2010), การเบนตามแสง (ทบทวนโดย Hohm et al. 2013) เอส่งเสริมการปล่อยพักตัวและการงอก บางส่วนผ่านเอนผลของ ABA ในเมล็ดคล้ายกับ GA (Corbineau et al. 2014 และคูเซราในคาร์ et al. 2005); เอทิลีนยังส่งเสริมการเจริญเติบโตและความแตกต่างของยอดและรากในต้นกล้าหนุ่มสาว (Corbineau et al. 2014) คลอโรฟิลล์มีบทบาทในการพัฒนาตัวอ่อนผ่านการส่งเสริมการแบ่งเซลล์ และโมเลกุลเหล่านี้ยังส่งเสริมการยืดตัวของราก (Perilli et al. 2010) ผลกระทบของการสูญเสียคลอโรฟิลล์สามารถต่อต้านการ auxins สำหรับการตอบสนองหลาย (Kieber และ Schaller, 2014 และ Schaller et al. 2015) BRs ส่งเสริมเมล็ดงอกและต้นกล้ายืด (Clouse, 2011) เป็นที่ชัดเจน อิง antagonism โดยฮอร์โมนบางผลกระทบของผู้อื่น ที่สามารถรวมสัญญาณของทางฮอร์โมนหลายการส่งผลกระทบต่อการงอกของเมล็ด apposite และต้นกล้าพัฒนา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Phytochromes ควบคุมการงอกของเมล็ดแสงขึ้นอยู่กับ (Arana et al., 2014 Botto et al., 1995 Botto et al., 1996 หนิก, et al., 2002, Heschel et al., 2007 Heschel et al., 2008 และ Shinomura et al., 1994) และ de etiolation (Dehesh et al., 1993 แฟรงคลิน, et al., 2003, หนิก, et al., 2001, จอห์นสัน et al., 1994 Monte et al., 2003 Nagatani et al, ., 1993, สวนสาธารณะและนกกระทา, 1993 สวนสาธารณะและสปัลดิงปี 1999 และกก et al., 1994) Cryptochromes ยังนำไปสู่การควบคุมของ de-etiolation เป็นหลักในการตอบสนองต่อแสงสีฟ้า (Ahmad et al., 1995 อาหมัด, et al., 1998 และ Folta และปอลดิ้ง, 2001) สีฟ้าแสง phototropins อ่อนไหวหลักผลักดันการเติบโตของต้นกล้าทิศทางหรือ phototropism (Folta และสปัลดิงปี 2001 และซาไก et al., 2001) เซลล์รับแสง UV-B, รวมทั้ง UVR8 นำไปสู่การ phototropism และ photomorphogenesis (Favory et al., 2009 Huang et al., 2014 Rizzini et al., 2011 และ Vandenbussche et al., 2014). 1.3 ฮอร์โมนและเมล็ดต่อต้นกล้าเปลี่ยนแปลงฮอร์โมนนี้ยังมีความสำคัญสำหรับการที่เหมาะสมเมล็ดต่อต้นกล้าเปลี่ยนแปลงและอาจมีบทบาททั้งพัฒนาการและมีบทบาทสำคัญในการเหนี่ยวนำของการตอบสนองการป้องกันความเครียด (Kucera et al., ปี 2005 และ Miransari สมิ ธ และ 2014 ) ฮอร์โมนที่เฉพาะเจาะจงที่มีบทบาทสำคัญในการเปลี่ยนแปลงนี้ ได้แก่ กรดแอบไซซิก (ABA) เรลลิ (แก๊ส), auxins (เช่น indole-3-กรดอะซิติก; IAA) เอทิลีนไซโตไคและบราสสิโนสเตอรอย ด์ (BR) (ดูตารางที่ 2) ABA สะสมในเมล็ดเพื่อส่งเสริมการพักตัวและป้องกันการงอกก่อนวัยอันควร (ตรวจสอบโดยมีด et al, 2010 และ Sakata et al, 2014..); ในขณะที่ GA ยับยั้งการพักตัวและส่งเสริมการงอก (Gupta และ Chakrabarty 2013 และปีเตอร์และสตีเฟน, 2012) บทบาทของ GA ในกระบวนการเหล่านี้เกิดขึ้นในส่วนของการเป็นปรปักษ์กันผ่านการใช้งานของกิจกรรม ABA (ด et al., 2010) นอกจากนี้ฟังก์ชั่นก๊าซไปยังส่งเสริมการยืดตัวของลำต้นและการขยายตัวของใบ (Gupta และ Chakrabarty 2013 และปีเตอร์และสตีเฟน, 2012) Auxins ที่พบมากที่สุดซึ่งเป็น IAA ส่งเสริมการยืดตัวของเซลล์และการเริ่มต้นรากของต้นกล้าในระหว่างสถานประกอบการ (การตรวจสอบโดย Zhao, 2010) และ phototropism (สอบทานโดย Hohm et al., 2013) เอทิลีนส่งเสริมการเปิดตัวของการพักตัวและการงอกในส่วนที่ผ่าน counteracting ผลกระทบของ ABA บนเมล็ดในทำนองเดียวกันกับจอร์เจีย (Corbineau et al, 2014 และ Kucera et al, 2005..); เอทิลีนนอกจากนี้ยังส่งเสริมการเจริญเติบโตและความแตกต่างของหน่อและรากต้นกล้าในวัยหนุ่มสาว (Corbineau et al., 2014) ไซโตไคมีบทบาทในการพัฒนาตัวอ่อนผ่านโปรโมชั่นของการแบ่งเซลล์และโมเลกุลเหล่านี้ยังส่งเสริมความยาวของราก (Perilli et al., 2010) ผลกระทบของไซโตไคสามารถเป็นปฏิปักษ์เพื่อ auxins สำหรับการตอบสนองจำนวนมาก (Kieber และ Schaller 2014 และ Schaller et al., 2015) BRS ส่งเสริมการงอกของเมล็ดและต้นกล้ายืดตัว (เคล้าส์ 2011) ก็เป็นที่ชัดเจนอยู่บนพื้นฐานของการเป็นปรปักษ์กันจากฮอร์โมนบางอย่างเกี่ยวกับผลกระทบของคนอื่น ๆ ที่สัญญาณของเซลล์ฮอร์โมนหลายสามารถบูรณาการที่จะส่งผลกระทบต่อการงอกของเมล็ดเหมาะเจาะและการพัฒนาของต้นกล้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

phytochromes ควบคุมแสงขึ้นอยู่กับเมล็ด ( ARANA et al . , 2014 , โบ้ทโตะ et al . , 1995 , โบ้ทโตะ et al . , 1996 , เฮนนิค et al . , 2002 heschel et al . , 2007 , heschel et al . , 2008 และ shinomura et al . , 1994 ) และ เดอ etiolation ( dehesh et al . 1993 , แฟรงคลิน et al . , 2003 เฮนนิค et al . , 2001 จอห์นสัน et al . , 1994 , Monte et al . , 2003 , nagatani et al . , 1993 , สวนสาธารณะและนกกระทา , 1993 , สวนสาธารณะและ Spalding , 2542 และรีด et al . , 1994 ) cryptochromes ยังสนับสนุนการควบคุมของ เดอ etiolation , หลักในการตอบสนองต่อแสงสีฟ้า ( Ahmad et al . , 1995 , Ahmad et al . , 1998 และโฟต้า และ Spalding , 2001 ) สีฟ้าอ่อน อ่อนไหว phototropins หลักผลักดันการเติบโตทิศทางของต้นกล้าหรือการเบนตามแสง ( โฟต้า และ Spalding , 2001 และซาไก et al . , 2001 ) โฟโตรีเซปเตอร์ยูวี - ข uvr8 , รวมทั้ง สนับสนุน และ photomorphogenesis คาร์มินา บูรานา ( favory et al . , 2009 , Huang et al . , 2014 , rizzini et al . , 2011 และ vandenbussche et al . , 2010 )1.3 . และการเปลี่ยนแปลงของฮอร์โมน เมล็ดฮอร์โมนยังวิกฤตเมล็ดพันธุ์ที่เหมาะสมที่จะเปลี่ยน กล้า และอาจมีทั้งการพัฒนาบทบาท และบทบาทในการตอบสนองการป้องกันความเครียด ( คูเซอรา et al . , 2005 และ miransari และสมิธ ปี 2014 ) เฉพาะฮอร์โมนที่สำคัญในการเปลี่ยนบทบาทนี้รวมถึง abscisic acid ( ABA ) , จิบเบอเรลลิน ( ก๊าซ ) , มั่วซั่ว ( เช่นกรดกระเพาะ ; IAA ) เอทิลีนและไซโตไคนิน brassinosteroids ( BR ) ( ดูตารางที่ 2 ) 2 เพื่อส่งเสริมการสะสมในเมล็ดและป้องกันการงอกก่อนวัย ( ตรวจสอบโดย Cutler et al . , 2010 และ ซากาตะ et al . , 2010 ) ; ในขณะที่การส่งเสริมกา ยับยั้งความงอก ( Gupta และ chakrabarty 2013 และ ปีเตอร์ และ สตีเฟ่น 2012 ) บทบาทของ GA ในกระบวนการเหล่านี้เกิดขึ้นในส่วนที่ผ่านการต่อสู้ที่ใช้งานของกิจกรรม ABA ( Cutler et al . , 2010 ) นอกจากนี้ ฟังก์ชันก๊าซเพื่อส่งเสริมการยืดตัวของลำต้น และการขยายตัวของใบ ( Gupta และ chakrabarty 2013 และ ปีเตอร์ และ สตีเฟ่น 2012 ) ออกซิน ส่วนใหญ่ซึ่งมีการยืดตัวของเซลล์และ IAA , ส่งเสริมการสร้างรากในต้นกล้า ( ตรวจสอบโดย Zhao , 2010 ) และ คาร์มินา บูรานา ( ตรวจสอบโดย hohm et al . , 2013 ) ส่งเสริมการปล่อยเอทิลีน และการงอกของเมล็ด ในส่วนที่ผ่าน counteracting ผลของ ABA เมล็ดคล้ายกับ GA ( corbineau et al . , 2014 และคูเซอรา et al . , 2005 ) ; ลีนยังส่งเสริมการเจริญเติบโตและความแตกต่างของยอดและรากในต้นข้าวอ่อน ( corbineau et al . , 2010 ) ไซโทไคนินมีบทบาทในการพัฒนาของตัวอ่อน ผ่านการส่งเสริมการแบ่งเซลล์และโมเลกุลเหล่านี้ยังส่งเสริมให้รากข้าว ( perilli et al . , 2010 ) ผลกระทบของไซโตไคนินสามารถต่อต้านออกซินตอบรับมากมาย ( kieber และชอเลอร์ ปี 2014 และ ชอเลอร์ et al . , 2015 ) Brs ส่งเสริมงอกและการยืดตัว ( เคลาส์ , 2011 ) ก็เป็นที่ชัดเจนจากการต่อสู้โดยฮอร์โมนบางผลกระทบของผู้อื่น ว่าสัญญาณของฮอร์โมนหลายเส้นทาง สามารถรวมผลกระทบและการพัฒนาเมล็ด การงอกของเมล็ดเหมาะ