Guidelines to Good Manufacturing (G

Guidelines to Good Manufacturing (GMP) requirements, regulations, and practices that are used to produce a good product and quality standards. This includes production facilities, equipment, personnel, and other documents related to the production process. Since the raw material in the production facilities. Through the various stages of production and quality inspection, packaging, into the package. The storage It was finished and released to the public GMP. With the production of drugs with confidence. Meets defined as "manufacturing quality check" or "Quality that must be built-in and tested" for its medicinal qualities means finished with the drug form of the drug release. maintain the effectiveness of treatment, etc. exactly as it was registered with the Ministry of Health, pharmaceutical manufacturers must be followed every time. This is a standard that defines quality as triggers. But the quality of the drug based on an understanding of the meaning. Medicines to heal the doctor. And purchasing agency GMP is used as a medium to show the quality of drugs produced by the Commission. Analysis of the study drug. "The system of medicine"

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนวทางความต้องการดีที่การผลิต (GMP) ระเบียบ และแนวทางปฏิบัติที่ใช้ในการผลิตผลิตภัณฑ์ดีและมาตรฐานคุณภาพ โรงงานผลิต อุปกรณ์ บุคลากร และเอกสารอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการผลิตด้วย ตั้งแต่วัตถุดิบในการผลิต ผ่านขั้นตอนต่าง ๆ ของการตรวจสอบคุณภาพและการผลิต บรรจุ ลงในแพคเกจ เก็บเสร็จ และนำออกใช้ GMP สาธารณะ มีการผลิตยาด้วยความมั่นใจ ตรงตามที่กำหนดเป็น "ตรวจสอบคุณภาพการผลิต" หรือ "คุณภาพที่ต้องมีในตัว และผ่านการทดสอบ" สำหรับหมายคุณภาพของยาสำเร็จรูปแบบยาของยาเสพติด รักษาประสิทธิผลของการบำบัด ฯลฯ ตรงตามที่ได้จดทะเบียนกับกระทรวงสาธารณสุข ผู้ผลิตยาต้องปฏิบัติตามทุกครั้ง นี้เป็นมาตรฐานที่กำหนดคุณภาพเป็นทริกเกอร์ แต่คุณภาพของยาตามความเข้าใจของความหมาย ยารักษาแพทย์ และจัดซื้อหน่วยงาน GMP ใช้เป็นสื่อเพื่อแสดงคุณภาพของยาที่ผลิต โดยคณะกรรมการ การวิเคราะห์ยา "ระบบการแพทย์"

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แนวทางการผลิตที่ดี (GMP) ข้อกำหนดระเบียบและการปฏิบัติที่ถูกนำมาใช้ในการผลิตผลิตภัณฑ์ที่ดีมีคุณภาพและมาตรฐาน ซึ่งรวมถึงสิ่งอำนวยความสะดวกการผลิตอุปกรณ์บุคลากรและเอกสารอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการผลิต ตั้งแต่วัตถุดิบในการผลิตสิ่งอำนวยความสะดวก ผ่านขั้นตอนต่างๆของการผลิตและการตรวจสอบคุณภาพของบรรจุภัณฑ์ลงในแพคเกจ การจัดเก็บมันเสร็จแล้วก็ปล่อยให้ประชาชน GMP กับการผลิตของยาเสพติดด้วยความมั่นใจ ตรงตามที่กำหนดไว้ว่า "การผลิตการตรวจสอบคุณภาพ" หรือ "คุณภาพที่จะต้องในตัวและทดสอบ" สำหรับคุณภาพยาของมันหมายถึงจบด้วยรูปแบบของยาเสพติดการปลดปล่อยตัวยา รักษาประสิทธิภาพของการรักษา ฯลฯ ตรงตามที่ได้รับการจดทะเบียนกับกระทรวงสาธารณสุข, ผู้ผลิตยาจะต้องปฏิบัติตามทุกครั้ง นี่คือมาตรฐานที่กำหนดคุณภาพเป็นทริกเกอร์ แต่คุณภาพของยาเสพติดอยู่บนพื้นฐานของความเข้าใจในความหมายที่ ยาในการรักษาแพทย์ และหน่วยงานจัดซื้อ GMP จะใช้เป็นสื่อกลางในการแสดงที่มีคุณภาพของยาเสพติดที่ผลิตโดยคณะกรรมการ การวิเคราะห์ของยาเสพติดการศึกษา "ระบบการแพทย์"