.16 All end pointswere analyzed for

.16 All end points
were analyzed for olaparib doses combined and individually versus PLD.
Disease assessments were performed at baseline and every 8 weeks until
progression, using computed tomography and/or magnetic resonance imaging
and serum CA-125 measurements. Patients who discontinued treatment
before disease progression had disease assessments until progression or initiation
of an alternative anticancer treatment. Centrally reviewed tumor assessments
for all patients with RECIST scans were used for sensitivity analyses.
Safety and tolerability were evaluated at baseline and at least every 4 weeks, as
assessed by AEs and changes in laboratory parameters according to Common
Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE).17

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

.16 จุดสิ้นสุดทั้งหมดได้วิเคราะห์ปริมาณ olaparib รวม และเป็นรายบุคคลเทียบ กับ PLDดำเนินการประเมินโรคพื้นฐานและทุก 8 สัปดาห์จนถึงก้าวหน้า ใช้ด้านหรือเอกซเรย์คลื่นแม่เหล็กและการวัด serum CA-125 ผู้ป่วยที่หยุดการรักษาก่อนที่โรคมีโรคประเมินความก้าวหน้าหรือการเริ่มต้นของการรักษาต้านมะเร็งทางเลือก ใจกลางทบทวนประเมินเนื้องอกสำหรับผู้ป่วยทั้งหมดที่มี RECIST สแกนถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์ความไวความปลอดภัยและความทนต่อยาได้ประเมินพื้นฐานและอย่างน้อยทุก 4 สัปดาห์ เป็นประเมิน โดย AEs และการเปลี่ยนแปลงในพารามิเตอร์ในห้องปฏิบัติการตามทั่วไปเกณฑ์คำศัพท์สำหรับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (CTCAE) .17

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

0.16 จุดสิ้นสุดทั้งหมด
ได้วิเคราะห์หาปริมาณ Olaparib รวมและเป็นรายบุคคลเมื่อเทียบกับ PLD.
การประเมินโรคได้ดำเนินการที่ baseline และทุก 8 สัปดาห์จน
ความก้าวหน้าโดยใช้เอกซ์เรย์คอมพิวเตอร์และ / หรือการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก
และซีรั่ม CA-125 วัด ผู้ป่วยที่หยุดการรักษา
ก่อนที่จะมีการดำเนินของโรคการประเมินโรคจนกว่าจะก้าวหน้าหรือการเริ่มต้น
ของการรักษามะเร็งทางเลือก การตรวจสอบจากส่วนกลางการประเมินเนื้องอก
สำหรับผู้ป่วยทั้งหมดที่มีการสแกน RECIST ถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์ความไว.
ความปลอดภัยและความทนได้รับการประเมินที่ baseline และอย่างน้อยทุก 4 สัปดาห์ที่ผ่านมาขณะที่
การประเมินโดยไม่พึงประสงค์และการเปลี่ยนแปลงในพารามิเตอร์ในห้องปฏิบัติการตามสามัญ
เกณฑ์คำศัพท์สำหรับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (CTCAE) 0.17

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

16 จบจุดวิเคราะห์ olaparib ขนาดยารวมและแยกกับ PLD .การประเมินโรคมีการปฏิบัติที่ 0 และทุก 8 สัปดาห์ จนกว่าความก้าวหน้า โดยใช้การคำนวณสร้างภาพโทโมกราฟี และ / หรือ การสร้างภาพด้วยเรโซแนนซ์แม่เหล็กและการวัด ca-125 ซีรั่ม การรักษาผู้ป่วยที่ยกเลิกก่อนที่โรคมีความก้าวหน้าหรือการเริ่มต้นการประเมินโรคจนกว่าการรักษามะเร็งทางเลือก จากการประเมินดูเนื้องอกสำหรับผู้ป่วยทั้งหมดที่มีการสแกน recist ถูกใช้ในการวิเคราะห์ความไวความปลอดภัยและความทนทาน ได้แก่ ที่ 0 และอย่างน้อยทุก 4 สัปดาห์ เป็นประเมินโดย AES และการเปลี่ยนแปลงในพารามิเตอร์ปฏิบัติการตามสามัญคำศัพท์เกณฑ์สำหรับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ ( 17 ctcae )