This study was designed to identify

This study was designed to identify the effect of liquid storage at 4 °C for 48 h and cryopreservation on the proacrosin/acrosin system of turkey spermatozoa. Anti-acrosin I antibodies were produced and used to demonstrate Western blot analysis profile of the proacrosin/acrosin system of sperm and seminal plasma and possible changes in the proacrosin/acrosin system of turkey sperm stored for 2.5, 24, and 48 h or cryopreserved. At the same time acrosin-like activity was examined by the measurement of amidase activity of sperm extracts, sperm suspension, and seminal plasma of turkey semen. A computer-assisted sperm analysis system was used to monitor the sperm motility characteristics of turkey sperm stored for 48 h or cryopreserved. Different profiles of the sperm proacrosin/acrosin system were observed regarding the presence or absence of inhibitors (p-nitrophenyl-p’-guanidine benzoate [NPGB] and Kazal family inhibitor) during the extraction process. When NPGB was present three main bands were observed with the molecular weight ranging from 66 to 35 kDa. Bands corresponding to acrosin I and II were not observed. In sperm extract without NPGB, three or four bands were observed with the molecular weight ranging from 41 to 30 kDa. The bands corresponding to acrosin I and II were observed. During liquid storage a decrease in sperm motility and an increase in sperm-extracted amidase activity were observed. After 24 and 48 h of storage, extracted amidase activity was higher than at 2.5 h by 24% and 31%, respectively. However, no changes in the Western blot analysis profiles of sperm extract and seminal plasma were visible during liquid storage. After cryopreservation a decrease in sperm motility and all sperm motility parameters were observed. In contrast to liquid storage, cryopreservation did not increase extracted amidase activity. However, changes in Western blot analysis profiles were visible in sperm extract and seminal plasma after cryopreservation. After freezing-thawing, additional bands appeared in sperm extract and seminal plasma. These bands were of different molecular weight regarding the presence or absence of NPGB. These data suggest that the mechanism of damage to the proacrosin/acrosin system is different for liquid storage and cryopreser- vation. Liquid storage seems to increase in the susceptibility of the proacrosin/acrosin system to be activated during extraction. Kazal inhibitors of turkey seminal plasma are involved in the control of proacrosin activation. The disturbances of the proacrosin/acrosin system of turkey spermatozoa can be related to a disturbance in the induction of the acrosome reaction. Our results may be important for a better understanding of the proacrosin/acrosin system of turkey spermatozoa and disturbance to this system during liquid storage and cryopreservation.
© 2012 Elsevier Inc. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษานี้ถูกออกแบบมาเพื่อระบุผลของการเก็บของเหลวที่อุณหภูมิ 4 ° C สำหรับ 48 ชั่วโมงและช่วยในระบบ proacrosin/acrosin ตัวไก่งวง ต่อต้าน-acrosin ฉันแอนติบอดีที่ผลิต และใช้เพื่อแสดงให้เห็นถึงการวิเคราะห์น้าเวสโปรไฟล์ของระบบ proacrosin/acrosin ของสเปิร์ม และพลาสม่าบรรลุ และการเปลี่ยนแปลงในระบบ proacrosin/acrosin ของตุรกีสเปิร์มเก็บ 2.5, 24 และ 48 ชั่วโมง หรือ cryopreserved ในเวลาเดียวกัน กิจกรรม acrosin เหมือนยาน โดยใช้วัดกิจกรรม amidase สารสกัดจากสเปิร์ม ระงับสเปิร์ม และบรรลุพลาสมาของน้ำอสุจิตุรกี ระบบวิเคราะห์คอมพิวเตอร์ช่วยอสุจิถูกใช้เพื่อตรวจสอบลักษณะเคลื่อนไหวของสเปิร์มของสเปิร์มตุรกีเก็บสำหรับ 48 ชั่วโมง หรือ cryopreserved โปรไฟล์ที่แตกต่างของระบบ proacrosin/acrosin สเปิร์มถูกตั้งข้อสังเกตเกี่ยวกับสถานะการออนไลน์หรือขาดสารยับยั้ง (nitrophenyl ร ' -guanidine benzoate [NPGB] และยับยั้งครอบครัว Kazal) ในระหว่างกระบวนการแยก เมื่อ NPGB อยู่ วงสามหลักถูกตั้งข้อสังเกตกับน้ำหนักโมเลกุลตั้งแต่ 66 35 kDa วงดนตรีที่สอดคล้องกับ acrosin I และ II ถูกสังเกต ในสารสกัดจากสเปิร์มโดยไม่ NPGB สาม หรือสี่วงถูกตั้งข้อสังเกตกับน้ำหนักโมเลกุลตั้งแต่ 41 ถึง 30 kDa วงดนตรีที่สอดคล้องกับ acrosin I และ II ถูกสังเกต เก็บของเหลวในระหว่าง การเคลื่อนไหวของอสุจิลดลงและการเพิ่มขึ้นของกิจกรรม amidase แยกอสุจิถูกสังเกต หลังจาก 24 และ 48 ชม.ของการจัดเก็บ amidase แยกกิจกรรมเป็นสูงกว่าที่ 2.5 h 24% และ 31% ตามลำดับ อย่างไรก็ตาม มีการเปลี่ยนแปลงในตะวันตกซับวิเคราะห์ของสารสกัดจากสเปิร์มและพลาสม่าบรรลุถูกมองเห็นได้ในระหว่างการเก็บของเหลว หลังจากช่วยลดการเคลื่อนไหวของอสุจิและการเคลื่อนไหวของอสุจิทั้งหมด พารามิเตอร์ถูกสังเกต ตรงกันข้ามกับการเก็บของเหลว ช่วยได้เพิ่มกิจกรรมแยก amidase อย่างไรก็ตาม การเปลี่ยนแปลงในตะวันตกซับโพรไฟล์ได้ปรากฏในสารสกัดจากสเปิร์มและพลาสม่าบรรลุหลังจากช่วยวิเคราะห์ หลังจากแช่แข็งละลาย วงดนตรีเพิ่มเติมปรากฏในสารสกัดจากสเปิร์มและพลาสม่าบรรลุ วงดนตรีเหล่านี้มีน้ำหนักโมเลกุลแตกต่างกันเกี่ยวกับการมีหรือไม่ NPGB ข้อมูลเหล่านี้แนะนำว่า กลไกของความเสียหายระบบ proacrosin/acrosin จะแตกต่างสำหรับเก็บของเหลวและ cryopreser-vation เก็บของเหลวที่ดูเหมือนจะ เพิ่มความไวของระบบ proacrosin/acrosin จะเปิดใช้งานในระหว่างการดูด Kazal ยับยั้งของพลาสม่าบรรลุตุรกีมีส่วนร่วมในการควบคุมการเปิดใช้งาน proacrosin รบกวนของระบบ proacrosin/acrosin ตัวตุรกีสามารถเกี่ยวข้องกับการรบกวนในการเหนี่ยวนำการเกิดปฏิกิริยาของอะโครโซม ผลของเราอาจจะสำคัญสำหรับของระบบ proacrosin/acrosin ของตัวอสุจิตุรกีและรบกวนกับระบบนี้ในระหว่างการเก็บของเหลวและช่วย© 2012 Elsevier อิงค์ สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของการจัดเก็บของเหลวที่ 4 ° C เป็นเวลา 48 ชั่วโมงผู้ป่วยบน proacrosin / acrosin ระบบของอสุจิที่ตุรกี ต่อต้าน acrosin ผมแอนติบอดีถูกผลิตและใช้เพื่อแสดงให้เห็นถึง Western blot การวิเคราะห์รายละเอียดของ proacrosin / acrosin ระบบของอสุจิและอสุจิ และพลาสมา การเปลี่ยนแปลงในระบบ proacrosin / acrosin อสุจิตุรกีไว้ 2.5 , 24 และ 48 ชั่วโมง หรือตรวจสอบคุณภาพ . ในเวลาเดียวกัน acrosin ชอบกิจกรรมตรวจสอบโดยการวัด amidase กิจกรรมของสารสกัดจากเชื้ออสุจิและอสุจิในน้ำเชื้อของช่วงล่าง , ตุรกี ใช้สเปิร์มของการวิเคราะห์ระบบคือใช้ตรวจสอบเปอร์เซ็นต์อสุจิเคลื่อนไหวลักษณะของสเปิร์มตุรกีไว้ 48 h หรือตรวจสอบคุณภาพ . โปรไฟล์ที่แตกต่างกันของระบบ proacrosin / acrosin เชื้ออสุจิที่พบเกี่ยวกับการแสดงตนหรือการขาดโปรตีน ( p-nitrophenyl-p " - กัวนิดีน 500 [ npgb ] เอสครอบครัว kazal ) ในระหว่างกระบวนการสกัด เมื่อ npgb อยู่หลักสามวงพบที่มีน้ำหนักโมเลกุลตั้งแต่ 66 35 กิโลดาลตัน วงดนตรีที่สอดคล้องกับ acrosin I และ II นั้นไม่ได้สังเกต ในสเปิร์มสกัดโดยไม่ npgb สามหรือสี่วง พบว่ามีโมเลกุลตั้งแต่ 41 ถึง 30 กิโลดาลตัน วงดนตรีที่สอดคล้องกับ acrosin I และ II พบว่า ระหว่างการเก็บของเหลวลดลง เปอร์เซ็นต์อสุจิเคลื่อนไหวและการเพิ่มขึ้นในกิจกรรม amidase อสุจิที่พบ . หลังจาก 24 และ 48 ชั่วโมงของกระเป๋า , สกัด amidase กิจกรรมสูงกว่า 2.5 H โดย 24% และ 31 ตามลำดับ อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีการเปลี่ยนแปลงใน Western blot การวิเคราะห์โปรไฟล์ของแยกอสุจิและน้ำอสุจิคือมองเห็นได้ในระหว่างการจัดเก็บของเหลว หลังจากเชื้อลดลง เปอร์เซ็นต์อสุจิเคลื่อนไหวและพารามิเตอร์ motility อสุจิลดลง ในทางตรงกันข้ามกับกระเป๋าเหลว , เนื่องจากไม่ได้สกัดได้เพิ่มกิจกรรม amidase . อย่างไรก็ตาม การเปลี่ยนแปลงในรูปแบบการวิเคราะห์ Western blot คือมองเห็นได้ในสารสกัดจากอสุจิและน้ำอสุจิจากเชื้อ หลังจากแช่แข็งละลาย , วงเพิ่มเติมปรากฏในสารสกัดจากอสุจิและน้ำอสุจิ วงเหล่านี้มีน้ำหนักโมเลกุลต่าง ๆ เกี่ยวกับการแสดงตนหรือขาดของ npgb . ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่ากลไกของความเสียหายให้กับระบบ proacrosin / acrosin แตกต่างสำหรับการเก็บของเหลวและ cryopreser - สังเกต . กระเป๋าน้ำดูเหมือนจะเพิ่มความไวของระบบ proacrosin / acrosin ถูกกระตุ้นในระหว่างการสกัด kazal inhibitors ของน้ำอสุจิตุรกีที่เกี่ยวข้องในการควบคุม proacrosin กระตุ้น การแปรปรวนของ proacrosin / acrosin ระบบท่อตุรกีสามารถเกี่ยวข้องกับความวุ่นวายในการชักนำให้เกิดปฏิกิริยาอะโครโซม . ผลของเราอาจจะสำคัญสำหรับความเข้าใจที่ดีขึ้นของ proacrosin / acrosin ระบบของอสุจิที่ตุรกีและการรบกวนระบบนี้ในระหว่างการเก็บของเหลวและเชื้อสงวนลิขสิทธิ์ 2012 Elsevier Inc สงวนสิทธิ์ทั้งหมด