Extraction of the ground leaves (2

Extraction of the ground leaves (2 kg) was carried out in the usual
manner by partitioning the concentrated EtOH extract with dilute acid which has been described in detail
elsewhere (19,20) to give a total crude alkaloid yield ofca. 3.5 gkg-’. The alkaloids were isolated by initial
cc on Si gel using CHCI, with increasing MeOH gradient followed by rechromatography of appropriate
partially resolved fractions (solvent systems: CHCI, with increasing MeOH gradient, Et,O and Et,O with
increasing EtOAc gradient) and finally preparative tlc on Si gel [solvent system hexane-EtOAc (3:7)1. The
yields (gekg-’) of the alkaloids isolated were as follows: voacangine (0.13), voacristine (0.87), voacristine-
7-hydroxyindolenine (0.01 3), apparicine (0.0043), 19-epi-voacristine (0.087), conophylline 111 (0.65), and
conophyllidine E21

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สกัดใบล่าง (2 กก.) ได้ดำเนินการปกติลักษณะ โดยพาร์ทิชันแยก EtOH เข้มข้นกับ dilute กรดซึ่งได้อธิบายไว้ในรายละเอียดอื่น ๆ (19,20) ให้เป็นอัลคาลอยด์น้ำมันรวมผลตอบแทน ofca gkg 3.5-'. Alkaloids ถูกแยกต่างหาก โดยเริ่มต้นcc ในเจซีด้วย CHCI ไล่ระดับสีเพิ่มทานอตาม rechromatography ของที่เหมาะสมส่วนแก้ไขบางส่วน (ระบบตัวทำละลาย: CHCI กับเพิ่มไล่ระดับสีทานอ Et, O และ ร้อยเอ็ด Oไล่ระดับสี EtOAc เพิ่มขึ้น) และสุดท้าย preparative tlc ในซีเจล [ระบบตัวทำละลายเฮกเซน-EtOAc (3:7) 1 ที่ทำให้ (gekg-') ของ alkaloids ที่แยกต่างหากได้ดังนี้: voacangine (0.13), voacristine (0.87), voacristine -7-hydroxyindolenine (0.01 3), apparicine (0.0043), 19-epi-voacristine (0.087) conophylline 111 (0.65), และconophyllidine E21

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสกัดใบพื้นดิน (2 กก.)
ได้ดำเนินการตามปกติในลักษณะโดยแบ่งสารสกัดEtOH
เข้มข้นด้วยกรดเจือจางซึ่งได้รับการอธิบายในรายละเอียดอื่นๆ (19,20) ที่จะให้ผลตอบแทนรวมอัลคาลอยน้ำมันดิบ ofca 3.5 gkg- ' ลคาลอยด์ที่แยกได้โดยเริ่มต้นซีซีในเจลศรีใช้ CHCI มีการเพิ่มการไล่ระดับสีเมธานอลตามด้วย rechromatography เหมาะสมเศษส่วนการแก้ไขบางส่วน(ระบบตัวทำละลาย: CHCI มีการเพิ่มการไล่ระดับสีเมธานอล, ร้อยเอ็ด, O และ Et โอที่มีการเพิ่มการไล่ระดับสีEtOAc) และในที่สุด tlc เตรียมเจลศรี [ระบบตัวทำละลายเฮกเซน-EtOAc (3: 7) 1 อัตราผลตอบแทน (gekg-) ของลคาลอยด์ที่แยกได้ดังนี้ voacangine (0.13) voacristine (0.87) voacristine- 7 hydroxyindolenine (0.01 3) apparicine (0.0043) 19 EPI-voacristine (0.087) conophylline 111 (0.65) และconophyllidine E21

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดพื้นใบ ( 2 กิโลกรัม ) ได้ดำเนินการในลักษณะปกติ
โดยแบ่งกลุ่มสกัดเข้มข้นด้วยกรดเจือจางซึ่งได้รับการอธิบายในรายละเอียดอื่น ๆ (
19,20 ) เพื่อให้ ofca ผลผลิตน้ำมันดิบอัลคาลอยด์ทั้งหมด 3.5 gkg - ' การแยกสารอัลคาลอยด์โดยซีซีเริ่มต้นบนศรี chci
เจลใช้กับการเพิ่มปริมาณตามความเหมาะสม
rechromatographyบางส่วนของการแก้ไขเศษส่วน ( ระบบตัวทำละลาย : chci กับเพิ่มปริมาณการไล่ระดับสี , และ , O และ O กับ
เพิ่ม etoac ลาด ) และสุดท้ายค่า TLC ในตัวทำละลายเฮกเซน ซี เจล [ ระบบ etoac ( 3 : 7 ) ผลผลิต ( gekg
- ' ) ของอัลคาลอยด์ แยกได้ ดังนี้ voacangine ( 0.13 ) voacristine ( 2 ) voacristine -
7-hydroxyindolenine ( 0.01 3 ) apparicine ( 0.0043 ) 19 EPI voacristine ( 0.087 )conophylline 111 ( 0.65 ) และ
conophyllidine e21