Mn and Co catalysts (≈10 wt.% as Mn

Mn and Co catalysts (≈10 wt.% as MnO2 or Co3O4) supported on Al-pillared clays (two saponites and a montmorillonite) have been
prepared by wetness impregnation, using complex salts of the metals (Co(II) acetylacetonate, tris(ethylenediamine) Co(III) chloride, Mn(II)
acetylacetonate and Mn(III) acetate dihydrate) as precursors. The incorporation of these metals onto the clays by co-intercalation of Al–Mn
and Al–Co solutions was also considered, but this method was not useful to prepare the catalysts since only very small amounts of Mn or
Co were fixed. All the solids have been thoroughly characterised (elemental chemical analysis, XRD, TG-DTA, FT-IR and UV-Vis spectroscopies,
nitrogen adsorption, TPR and SEM). Impregnation led to solids which, in most cases, maintained the layered structure of the supports.
However, their specific surface area markedly decreased due to blocking of the layered galleries by the organic moieties of the ligands. The
surface area of some impregnated solids increased upon calcination at 500 ◦C due to removal of the organic moieties. Dispersed Mn2O3,
Mn3O4 and Co3O4 particles were present in the calcined catalysts.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Mn และตัวเร่งปฏิกิริยาร่วม (≈10น้ำหนัก.% เป็น MnO2 หรือ Co3O4) การสนับสนุนบนดินอัลเสา (สอง saponites และมอนต์มอริลโลไนต์) ได้รับการ
จัดทำขึ้นโดยการทำให้มีความชื้นแฉะโดยใช้เกลือที่ซับซ้อนของโลหะ (ร่วม (II) acetylacetonate, tris ( ethylenediamine) จำกัด (III) คลอไรด์, Mn (II)
acetylacetonate และแมงกานีส (III) dihydrate acetate) เป็นสารตั้งต้น รวมตัวกันของโลหะเหล่านี้ลงบนดินเหนียวโดยร่วมเสพ Al-Mn
และการแก้ปัญหาอัลร่วมก็ถือว่า แต่วิธีนี้ไม่ได้เป็นประโยชน์ในการเตรียมความพร้อมตัวเร่งปฏิกิริยาตั้งแต่เพียงปริมาณที่น้อยมากของ Mn หรือ
ร่วมได้รับการแก้ไข ของแข็งทั้งหมดที่ได้รับการที่โดดเด่นอย่างทั่วถึง (การวิเคราะห์ทางเคมีธาตุ XRD, TG-DTA, FT-IR และ UV-Vis สเปก,
การดูดซับไนโตรเจน TPR และ SEM) นำไปสู่การทำให้ของแข็งซึ่งในกรณีส่วนใหญ่ยังคงชั้นโครงสร้างการสนับสนุน.
แต่พื้นที่ผิวเฉพาะของพวกเขาอย่างเห็นได้ชัดลดลงเนื่องจากการปิดกั้นของแกลเลอรี่ชั้นโดย moieties อินทรีย์ของแกนด์
พื้นที่ผิวของของแข็งบางชุบเพิ่มขึ้นจากการเผาที่ 500 ◦Cเนื่องจากการกำจัดของ moieties อินทรีย์ แยกย้ายกันไป Mn2O3,
Mn3O4 และอนุภาค Co3O4 มีอยู่ในตัวเร่งปฏิกิริยาเผา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับตัวเร่งปฏิกิริยา Co ( ≈ 10 % โดยน้ำหนักเป็น mno2 หรือ co3o4 ) รองรับ ( 2 saponites อัล pillared clays และมอนต์มอริลโลไนต์ ) ได้
เตรียมเปียกของโลหะที่เคลือบด้วยเกลือเชิงซ้อน ( Co ( 2 ) อะซิโตเนต ทริส ( ลลีนไดแอม ) Co ( iii ) คลอไรด์ , Mn ( II )
อะซิโตเนต และ แมงกานีส ( III ) , 2 ) เป็นสารตั้งต้น .การรวมตัวกันของโลหะเหล่านี้ลงบนดินโดย Co intercalation Al – MN
และอัล–โซลูชั่นจำกัดยังพิจารณา แต่วิธีนี้ไม่ได้มีประโยชน์ในการเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยาเนื่องจากปริมาณขนาดเล็กมากของแมงกานีสหรือ
Co เป็นถาวร ของแข็งทั้งหมดที่ได้รับอย่างละเอียดลักษณะ ( ธาตุทางเคมีการวิเคราะห์ XRD , tg-dta FT-IR และ UV VIS แนนซ์
ไนโตรเจน , การดูดซับ , TPR และ SEM )เคลือบทำให้ของแข็งซึ่งในกรณีส่วนใหญ่ ยังคงมีโครงสร้างการสนับสนุน .
แต่ของพื้นที่ผิวจำเพาะลดลงเนื่องจากบล็อกของชั้น แกลลอรี่ โดยโมเลกุลอินทรีย์ของลิแกนด์ .
พื้นที่ผิวของของแข็งบางชุบเพิ่มขึ้นเมื่อเผาที่ 500 ◦ C เนื่องจากการกำจัดของโมเลกุลอินทรีย์ กระจาย mn2o3
,และ mn3o4 co3o4 อนุภาคอยู่ในการเผาตัวเร่งปฏิกิริยา