DiscussionThe goal of this study wa

Discussion
The goal of this study was to develop a technique that provides detailed information
on the size distribution of unlabeled submicron and nano-sized inorganic
particles in toxicology samples. Specifically, we wanted to be able show directly

by instrumental analysis whether visible particle clusters, such as are shown in Figure 1B, contain nano-sized primary particles. Elemental analysis and radioactive
labeled particles provide mass concentration data but not size data. Microscopybased techniques provide size data only after image analysis of a sufficient sample to get accurate statistics. Manual image analysis is labor intensive and automated image analysis is subject to artifacts from overlapping particles or poor contrast from the background. SdFFF complements the available techniques by providing detailed size distributions from each sample run.
The sample handling methods used this study involved particle dispersion by
ultrasound in the presence of a surfactant to demonstrate the presence of a mode corresponding to the primary particle size of the test particle. Characterizing thesize distribution of particle aggregates in biological samples is a complex problem that is outside the scope of this pilot study. Particle aggregation is a dynamic process since aggregates are held together by weak surface forces. Aggregate size can be changed by mechanical force as well as by changes in pH, ionic strength, and
concentration of surfactants.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คำอธิบายเป้าหมายของการศึกษาครั้งนี้คือการพัฒนาเทคนิคที่ให้ข้อมูลโดยละเอียดเกี่ยวกับการกระจายขนาดของsubmicron ไม่มีป้ายกำกับและขนาดนาโนอนินทรีอนุภาคในตัวอย่างทางพิษวิทยา โดยเฉพาะเราต้องการที่จะแสดงความสามารถโดยตรงโดยการวิเคราะห์ประโยชน์ไม่ว่าจะเป็นกลุ่มอนุภาคที่มองเห็นได้เช่นจะแสดงในรูปที่ 1B, มีขนาดนาโนอนุภาคหลัก การวิเคราะห์ธาตุและสารกัมมันตรังสีอนุภาคที่มีข้อความให้ข้อมูลความเข้มข้นของมวล แต่ไม่ขนาดข้อมูล เทคนิค Microscopybased ให้ข้อมูลขนาดเฉพาะหลังจากที่การวิเคราะห์ภาพของตัวอย่างที่เพียงพอเพื่อให้ได้สถิติที่ถูกต้อง การวิเคราะห์ภาพคู่มือการใช้งานเป็นแรงงานเข้มข้นและการวิเคราะห์ภาพอัตโนมัติจะขึ้นอยู่กับสิ่งประดิษฐ์จากอนุภาคที่ทับซ้อนกันหรือความคมชัดที่น่าสงสารจากพื้นหลัง SdFFF เติมเต็มเทคนิคที่มีอยู่โดยการให้การกระจายขนาดของรายละเอียดจากกันทำงานตัวอย่าง. วิธีการจัดการกลุ่มตัวอย่างที่ใช้ศึกษาครั้งนี้มีส่วนเกี่ยวข้องกับการกระจายตัวของอนุภาคโดยอัลตราซาวนด์ในการปรากฏตัวของผิวที่จะแสดงให้เห็นถึงการปรากฏตัวของโหมดที่สอดคล้องกับขนาดของอนุภาคหลักของอนุภาคทดสอบที่. ลักษณะการกระจายของมวลรวม thesize อนุภาคในตัวอย่างทางชีวภาพเป็นปัญหาที่ซับซ้อนที่อยู่นอกขอบเขตของการศึกษานำร่องนี้ การรวมตัวของอนุภาคเป็นกระบวนการแบบไดนามิกตั้งแต่มวลจะถูกจัดขึ้นร่วมกันโดยกองกำลังของพื้นผิวที่อ่อนแอ ขนาดรวมสามารถเปลี่ยนแปลงได้โดยกลไกบังคับเช่นเดียวกับการเปลี่ยนแปลงในค่า pH ความแรงของไอออนิกและความเข้มข้นของแรงตึงผิว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การอภิปราย
เป้าหมายของการศึกษานี้คือ เพื่อพัฒนาเทคนิคที่ให้
ข้อมูลรายละเอียดเกี่ยวกับการกระจายขนาดของอนุภาคขนาดนาโนและใกล้เคียงเปลี่ยนแปลงอนินทรีย์
ตัวอย่างพิษวิทยา โดยเฉพาะ เราต้องการที่จะแสดงโดยตรง

โดยเครื่องมือวิเคราะห์ว่า กลุ่มอนุภาคที่มองเห็นได้เช่นแสดงในรูป 1B ประกอบด้วยนาโนอนุภาคปฐมภูมิการวิเคราะห์ธาตุและสารกัมมันตรังสี
ป้ายให้ข้อมูลความเข้มข้นของอนุภาคมวลแต่ไม่ข้อมูลขนาด microscopybased เทคนิคให้ขนาดของข้อมูลหลังจากภาพการวิเคราะห์ตัวอย่างเพียงพอที่จะได้รับข้อมูลที่ถูกต้อง การวิเคราะห์ภาพที่ใช้แรงงานเข้มข้น และแบบอัตโนมัติ การวิเคราะห์ภาพ จะต้องมาจากกันอนุภาคหรือความคมชัดที่ยากจนจากพื้นหลังsdfff เสริมเทคนิคในการใช้ โดยการให้การกระจายขนาดของแต่ละตัวอย่างวิ่ง .
การจัดการตัวอย่างใช้วิธีการศึกษานี้เกี่ยวข้องกับอนุภาคกระจายโดย
อัลตร้าซาวด์ในการแสดงตนของสารลดแรงตึงผิวที่จะแสดงให้เห็นถึงสถานะของโหมดที่สอดคล้องกับหลักของการทดสอบขนาดอนุภาคอนุภาคลักษณะการกระจายของขนาดอนุภาคของมวลรวมในตัวอย่างชีวภาพ เป็นปัญหาที่ซับซ้อนที่อยู่ภายนอกขอบเขตของการศึกษานำร่องครั้งนี้ . การรวมอนุภาคเป็นกระบวนการแบบไดนามิกตั้งแต่มวลรวมจะร่วมกันจัดขึ้นโดยบังคับให้ผิวที่อ่อนแอ ขนาดรวมสามารถเปลี่ยนแปลงได้โดยแรงกล รวมทั้งจากการเปลี่ยนแปลงของ pH , ความแรงของไอออน และความเข้มข้นของสารลดแรงตึงผิว

.