Figure 4a–c shows the release of am

Figure 4a–c shows the release of ammonium ions, sulfate ions and the molar ratio (SO4 2P:NH4 c ), respectively. Figure 4c shows that the release of ions occurs in two stages, both stages are characterized by different SO4 2P:NH4 c molar ratios. The first stage occurs during the first 8 days of the release experiment. It corresponds to the release of both ammonium and sulfate ions as (NH4)2SO4 that is related to the release of this salt is occluded and trapped in
the pore system of the tuff. The same phenomenon was observed by other researchers. Flanigan (1977) observed in zeolite fertilizers prepared from a mixture of phillipsite and high concentrations of KH2PO4 solution, that the salt occluded in the phillipsite was caused by the replacement of the zeolite water by the salt. Gracia Hernadez and others (1994) working on a phillipsite fertilizer preparation, using a mixture of phillipsite tuff and ammonium sulfate
solution, noted that some of the salt was occluded in the tuff material, and this fraction has a stoichiometric dissolution regime. Figure 4c demonstrates the relatively slow dissolution rate for a readily soluble ammonium sulfate salt. This slow dissolution is related to the zeolite pore system that constitutes a barrier for the release of the salt (Garcia Hernadez and others 1994).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 4a – c แสดงการปล่อยประจุแอมโมเนีย ประจุซัลเฟต และอัตราส่วนสบ (SO4 2P: NH4 c), ตามลำดับ รูป 4c แสดงว่า การปล่อยประจุเกิดขึ้นในขั้นที่สอง ขั้นตอนทั้งสองพร้อมกันคือ SO4 ที่แตกต่างกัน 2P: NH4 อัตราส่วนสบค ระยะแรกเกิดขึ้นในช่วง 8 วันแรกทดลองปล่อย มันตรงกับของประจุซัลเฟตและแอมโมเนีย (NH4) 2SO4 ที่เกี่ยวข้องกับการเปิดตัวของเกลือนี้คือ occluded และติดอยู่ในระบบรูขุมขนของ tuff ปรากฏการณ์เดียวกันถูกตรวจสอบ โดยนักวิจัยอื่น ๆ Flanigan (1977) พบในปุ๋ยใช้ซีโอไลต์ที่เตรียมจากส่วนผสมของ phillipsite และความเข้มข้นสูงของ KH2PO4 ว่า เกลือ occluded ใน phillipsite มีสาเหตุ โดยการแทนที่น้ำใช้ซีโอไลต์เกลือ Gracia Hernadez และอื่น ๆ (1994) ทำการ phillipsite ปุ๋ยเตรียม ใช้เป็นส่วนผสมของ phillipsite tuff และแอมโมเนียซัลเฟตแก้ปัญหา ตั้งข้อสังเกตว่า บางเกลือถูก occluded ในวัสดุ tuff และเศษนี้มีระบอบการปกครองยุบ stoichiometric รูป 4c แสดงให้เห็นถึงอัตราการยุบค่อนข้างช้าสำหรับเกลือซัลเฟตแอมโมเนียละลายน้ำพร้อม ยุบช้านี้เกี่ยวข้องกับระบบรูขุมขนใช้ซีโอไลต์ที่ประกอบขึ้นเป็นอุปสรรคสำหรับเกลือ (Hernadez การ์เซียและอื่น ๆ ปี 1994)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 4a-คแสดงให้เห็นถึงการเปิดตัวของแอมโมเนียมไอออนไอออนซัลเฟตและอัตราส่วนโดยโมล (SO4 2P: NH4 ค) ตามลำดับ 4c รูปที่แสดงให้เห็นว่าการเปิดตัวของไอออนที่เกิดขึ้นในสองขั้นตอนขั้นตอนทั้งสองมีลักษณะที่แตกต่างกัน SO4 2P: NH4 คอัตราส่วนกราม ขั้นตอนแรกที่เกิดขึ้นในช่วงแรกของวันที่ 8 ของการทดลองปล่อย มันสอดคล้องกับการเปิดตัวของทั้งแอมโมเนียมซัลเฟตและไอออนเป็น (NH4) 2SO4 ที่เกี่ยวข้องกับการเปิดตัวของเกลือนี้จะโดนและติดอยู่ใน
รูขุมขนระบบของปอย ปรากฏการณ์เดียวกันถูกพบโดยนักวิจัยอื่น ๆ ฟลานิแกน (1977) พบในปุ๋ยซีโอไลท์ที่เตรียมจากส่วนผสมของ phillipsite และความเข้มข้นสูงของการแก้ปัญหา KH2PO4 ที่เกลือโดนใน phillipsite ที่เกิดจากการเปลี่ยนน้ำซีโอไลท์โดยเกลือ Gracia Hernadez และอื่น ๆ (1994) ที่ทำงานเกี่ยวกับการจัดทำปุ๋ย phillipsite โดยใช้ส่วนผสมของปอย phillipsite และแอมโมเนียมซัลเฟต
วิธีการแก้ปัญหาการตั้งข้อสังเกตว่าบางส่วนของเกลือก็โดนในวัสดุปอยและส่วนนี้มีระบอบการปกครองการสลายตัวทางทฤษฎี 4c รูปแสดงให้เห็นถึงอัตราการสลายตัวค่อนข้างช้าสำหรับเกลือแอมโมเนียมซัลเฟตที่ละลายน้ำได้อย่างง่ายดาย การสลายตัวช้านี้จะเกี่ยวข้องกับระบบซีโอไลท์รูขุมขนที่ถือว่าเป็นอุปสรรคสำหรับการเปิดตัวของเกลือ (การ์เซียและคนอื่น ๆ Hernadez 1994)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 4 แสดงการปล่อยไอออนและ C แอมโมเนียมไอออนซัลเฟตและอัตราส่วนโดยโมล ( ปา 2p : NH4 + ) ตามลำดับ รูปที่ 4 ซีแสดงให้เห็นว่าปล่อยไอออนเกิดขึ้นในสองขั้นตอน ขั้นตอนทั้งสองมีลักษณะแตกต่างกันปา 2p : NH4 C ค่าอัตราส่วน เวทีแรกเกิดขึ้นในช่วง 8 วันแรกของรุ่นทดลองมันสอดคล้องกับการปลดปล่อยทั้งแอมโมเนียและซัลเฟตไอออน ( NH4 ) 2so4 นั้นเกี่ยวข้องกับการปล่อยเกลือนี้ และติดอยู่ใน occluded
รูขุมขนระบบของปอย . ปรากฏการณ์เดียวกันถูกตรวจสอบโดยนักวิจัยอื่น ๆ แฟลนนิเกิน ( 1977 ) พบว่าซีโอไลต์ ปุ๋ยที่เตรียมจากส่วนผสมของฟิลิปไซท์ และความเข้มข้นสูงของ kh2po4 สารละลายที่เกลือ occluded ในฟิลิปไซท์เกิดจากการแทนที่ของซีโอไลต์ชนิดน้ำด้วยเกลือ กราเซีย hernadez และอื่น ๆ ( 1994 ) ทำงานในฟิลิปไซท์ปุ๋ย การเตรียมการใช้ส่วนผสมของปอยฟิลิปไซท์และโซลูชั่นซัลเฟต
แอมโมเนีย สังเกตว่าบางเกลือถูกจำกัดในวัสดุหินทัฟฟ์และส่วนนี้มีระบอบการอัตราส่วน .รูปที่ 4 ซี แสดงให้เห็นถึงอัตราการละลายค่อนข้างช้าสำหรับพร้อมปริมาณแอมโมเนียม ซัลเฟต เกลือ การสลายตัวช้านี้เกี่ยวข้องกับซีโอไลต์จากระบบที่ถือเป็นอุปสรรคสำหรับการเปิดตัวของเกลือ ( การ์เซีย hernadez และอื่น ๆ 1994 )