The cytotoxic effects of Triphala (

The cytotoxic effects of Triphala (TPL), an Indian Ayurvedic formulation with known anti-cancer properties, has been investigated on two human breast cancer cell lines differing in their p53 status. In vitro studies showed that MCF 7 with wild type p53 was more sensitive to TPL than T 47 D, which is p53 negative. TPL induced loss of cell viability was determined by MTT assay. After 72 h incubation, the IC 50 values for MCF 7 was found to be ∼8 μg/ml and that for T 47 D was ∼26 μg/ml. Moreover, TPL inhibited the clonogenic growth of MCF 7 cells, which was significantly recovered by pifithrin-α, the p53 inhibitor. However, pifithrin-α, did not modify TPL induced cytotoxicity in T 47 D cells. Exogenous addition of antioxidants, glutathione (GSH) and N-Acetyl-Cysteine (NAC) inhibited the anti-proliferative ability of TPL in both MCF 7 and T47 D. Annexin-V and propidium iodide double staining of cells treated with TPL for 2 h revealed that TPL induced significant apoptosis in both the cell lines in a dose dependant manner but magnitude of apoptosis was significantly higher in MCF 7 than in T 47-D cells. TPL was also found to induce dose and time dependent increase in intracellular reactive oxygen species in both the cell lines. Present results have demonstrated that MCF 7 and T 47 D cells exhibited differential sensitivity to TPL, which seems to be dependant on their p53 status. Inhibition of anti-proliferative ability of TPL by antioxidants suggests a role for TPL induced ROS in the induction of apoptosis. It is concluded that p53 status of cancer cells formed an important factor in predicting the response of cancer cells to prooxidant drugs

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผล cytotoxic ของ Triphala (TPL), กำหนดแบบอายุรเวทอินเดียที่ มีคุณสมบัติป้องกันมะเร็งที่รู้จัก มีการตรวจสอบบรรทัดสองเต้านมมนุษย์มะเร็งเซลล์แตกต่างกันในสถานะ p53 ศึกษาการเพาะเลี้ยงพบว่า 7 MCF กับ p53 ป่าชนิดอ่อนไหวมากกับ TPL กว่า 47 T D ซึ่งเป็นค่าลบ p53 TPL ทำให้เกิดการสูญเสียของเซลล์ ชีวิตถูกกำหนด โดย MTT assay หลังจากบ่ม 72 h ค่า IC 50 7 MCF จะ ∼8 μg/ml พบว่า และ 47 T D ∼26 μg/ml นั้น นอกจากนี้ TPL ห้ามการเจริญเติบโต clonogenic MCF 7 เซลล์ ที่ถูกกู้คืนมาก โดย pifithrin-ด้วยกองทัพ สารยับยั้ง p53 อย่างไรก็ตาม pifithrin-ด้วยกองทัพ ไม่ไม่ปรับเปลี่ยน cytotoxicity TPL ที่เกิดในเซลล์ T 47 D ความสามารถในการต่อต้าน proliferative ต้นของ TPL ในทั้ง MCF 7 T47 D. Annexin V ห้ามบ่อยเพิ่มสารต้านอนุมูลอิสระ กลูตาไธโอน (GSH) และ N Acetyl Cysteine (เอ็นเอ ซี) และไอโอไดด์ propidium ย้อมสีเซลล์รับสำหรับ 2 h TPL คู่เปิดเผยว่า TPL เกิด apoptosis ในทั้งสองบรรทัดเซลล์ยาขึ้นอยู่อย่างสำคัญ แต่ขนาดของ apoptosis ได้สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญใน 7 MCF กว่าเซลล์ T 47 D นอกจากนี้ยังพบ TPL เพื่อก่อให้เกิดปริมาณรังสีและเวลาขึ้นเพิ่มออกซิเจนปฏิกิริยา intracellular สปีชีส์ในทั้งสองบรรทัดในเซลล์ แสดงผลลัพธ์ได้แสดงว่า MCF 7 และเซลล์ T 47 D จัดแสดงความไวที่แตกต่างกับ TPL ซึ่งดูเหมือนจะ ขึ้นอยู่กับสถานะของ p53 ยับยั้งความสามารถต่อต้าน proliferative ต้นของ TPL ด้วยสารต้านอนุมูลอิสระแนะนำบทบาทสำหรับ TPL เกิด ROS ในการเหนี่ยวนำ apoptosis จะสรุปได้ว่า สถานะของ p53 เซลล์มะเร็งเกิดขึ้นเป็นปัจจัยสำคัญในการทำนายการตอบสนองของเซลล์มะเร็งให้ยา prooxidant

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลพิษของ Triphala (TPL) ซึ่งเป็นสูตรอายุรเวทอินเดียที่มีคุณสมบัติต้านมะเร็งที่รู้จักกันได้รับการตรวจสอบทั้งสองสายพันธุ์เซลล์มะเร็งเต้านมของมนุษย์ที่แตกต่างกันในสถานะ p53 ของพวกเขา ในการศึกษาในหลอดทดลองพบว่า MCF 7 กับป่าประเภท p53 เป็นความไวต่อ TPL กว่า T 47 D ซึ่งเป็นลบ p53 TPL เหนี่ยวนำให้เกิดการสูญเสียของชีวิตของเซลล์ถูกกำหนดโดยการทดสอบ MTT หลังจากบ่ม 72 ชั่วโมงที่ค่า IC 50 สำหรับ MCF 7 ถูกพบว่าเป็น ~8 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรและว่าสำหรับ T 47 D เป็น ~26 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร นอกจากนี้ TPL ยับยั้งการเจริญของ clonogenic MCF 7 เซลล์ซึ่งได้รับการกู้คืนอย่างมีนัยสำคัญโดย pifithrin-α, ยับยั้ง p53 อย่างไรก็ตาม pifithrin-αไม่ได้ปรับเปลี่ยน TPL พิษเหนี่ยวนำเซลล์ T 47 D นอกจากนี้สารต้านอนุมูลอิสระจากภายนอกของกลูตาไธโอน (GSH) และ N-Acetyl-Cysteine​​ (NAC) ความสามารถในการยับยั้งป้องกันการเจริญของทีพีแอลทั้งใน MCF 7 และ T47 ดี Annexin V และไอโอไดด์ propidium ย้อมสีคู่ของเซลล์ที่รับการรักษาด้วย TPL เวลา 2 ชั่วโมง เปิดเผยว่าเ​​หนี่ยวนำให้เกิดการตายของเซลล์ TPL อย่างมีนัยสำคัญทั้งในเซลล์ในลักษณะขึ้นอยู่กับปริมาณ แต่ความสำคัญของการตายอย่างมีนัยสำคัญที่สูงขึ้นใน MCF 7 กว่าในเซลล์ 47 T-D ทีพีแอลยังพบว่าจะก่อให้เกิดปริมาณและเวลาที่เพิ่มขึ้นขึ้นอยู่กับออกซิเจนในเซลล์ทั้งในเซลล์ ผลลัพธ์ที่ได้แสดงให้เห็นว่า MCF 7 47 และ T เซลล์ D แสดงความไวที่แตกต่างกันไป TPL ซึ่งดูเหมือนว่าจะขึ้นอยู่กับสถานะของพวกเขา p53 ความสามารถในการยับยั้งป้องกันการเจริญของทีพีแอลโดยแสดงให้เห็นบทบาทของสารต้านอนุมูลอิสระในการเหนี่ยวนำให้เกิด ROS TPL ในการเหนี่ยวนำของการตาย ก็สรุปได้ว่าสถานะ p53 ของเซลล์มะเร็งที่เกิดขึ้นเป็นปัจจัยสำคัญในการทำนายการตอบสนองของเซลล์มะเร็งที่จะ prooxidant ยาเสพติด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลต่อเซลล์ของตรีผลา ( TPL ) อินเดียอายุรเวทกำหนดทราบคุณสมบัติต้านมะเร็ง ได้ถูกศึกษาในมนุษย์สองเต้านม เซลล์มะเร็งที่มีสถานภาพงานวิจัยของพวกเขา ในหลอดทดลอง พบว่า 7 กับป่าประเภทกิจกรรม MCF ถูกอ่อนไหวมากกับ TPL มากกว่า T 47 D ซึ่งเป็นกิจกรรมเชิงลบ TPL เกิดการสูญเสียเซลล์ถูกกำหนดโดย MTT assay พบหลังจาก 72 ไหม H ระยะเวลา IC 50 ค่าสำหรับ MCF 7 พบว่า มีการ∼ 8  μ g / ml และที่ T 47 D ∼ 26  μกรัม / มิลลิลิตร และมีฤทธิ์ยับยั้งการเจริญเติบโตของ TPL clonogenic MCF 7 เซลล์ ซึ่งพบได้โดย pifithrin - α , มะเร็งยับยั้ง . อย่างไรก็ตาม pifithrin - αไม่ได้ปรับเปลี่ยนกระตุ้นเซลล์ T 47 D TPL ในเซลล์ ส่วนภายนอกของสารต้านอนุมูลอิสระกลูตาไธโอน ( GSH ) และ n-acetyl-cysteine ( แนค ) ยับยั้งต่อต้าน proliferative ความสามารถของ TPL ทั้ง MCF 7 และ t47 D . annexin-v propidium staining ของเซลล์และไอโอไดด์คู่ได้รับ TPL 2 ไหม H พบว่าทั้งในระดับ TPL ชักนำอะพอพโทซิสเซลล์ในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับขนาดของยา แต่การตายสูงกว่าใน MCF 7 กว่าใน 47-d เซลล์TPL ยังพบว่าทำให้ปริมาณและเวลาขึ้นอยู่กับเพิ่มปฏิกิริยาชนิดออกซิเจนในเซลล์ทั้งเซลล์เส้น ผลที่ได้แสดงให้เห็นว่า MCF 7 และ 47 D เซลล์มีความไวความแตกต่าง TPL ซึ่งดูเหมือนว่าจะขึ้นอยู่กับสถานะของกิจกรรมของพวกเขายับยั้งความสามารถของสารต้านอนุมูลอิสระป้องกัน proliferative TPL โดยชี้ให้เห็นบทบาทให้ TPL และผลตอบแทนในการเกิด . สรุปได้ว่า ภาวะมะเร็งเซลล์มะเร็งที่เกิดขึ้นเป็นปัจจัยสําคัญในการทำนายการตอบสนองของเซลล์มะเร็ง prooxidant ยา