A number of studies suggest a dysregulation of the endogenous cannabin การแปล - A number of studies suggest a dysregulation of the endogenous cannabin ไทย วิธีการพูด

A number of studies suggest a dysre

A number of studies suggest a dysregulation of the endogenous cannabinoid system in schizophrenia (SCZ). In the present study, we examined cannabinoid CB1 receptor (CB1R) binding and mRNA expression in the dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) (Brodmann's area 46) of SCZ patients and controls, post-mortem. Receptor density was investigated using autoradiography with the CB1R ligand [3H] CP 55 940 and CB1R mRNA expression was measured using quantitative RT-PCR in a cohort of 16 patients with paranoid SCZ, 21 patients with non-paranoid SCZ and 37 controls matched for age, post-mortem interval and pH. All cases were obtained from the University of Sydney Tissue Resource Centre. Results were analyzed using one-way analysis of variance (ANOVA) and post hoc Bonferroni tests and with analysis of covariance (ANCOVA) to control for demographic factors that would potentially influence CB1R expression. There was a main effect of diagnosis on [3H] CP 55 940 binding quantified across all layers of the DLPFC (F(2,71)=3.740, p=0.029). Post hoc tests indicated that this main effect was due to patients with paranoid SCZ having 22% higher levels of CB1R binding compared with the control group. When ANCOVA was employed, this effect was strengthened (F(2,67)=6.048, p=0.004) with paranoid SCZ patients differing significantly from the control (p=0.004) and from the non-paranoid group (p=0.016). In contrast, no significant differences were observed in mRNA expression between the different disease subtypes and the control group. Our findings confirm the existence of a CB1R dysregulation in SCZ and underline the need for further investigation of the role of this receptor particularly in those diagnosed with paranoid SCZ.

Keywords: CB1 receptor; paranoid schizophrenia; post-mortem; autoradiography; real time PCR
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
A number of studies suggest a dysregulation of the endogenous cannabinoid system in schizophrenia (SCZ). In the present study, we examined cannabinoid CB1 receptor (CB1R) binding and mRNA expression in the dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) (Brodmann's area 46) of SCZ patients and controls, post-mortem. Receptor density was investigated using autoradiography with the CB1R ligand [3H] CP 55 940 and CB1R mRNA expression was measured using quantitative RT-PCR in a cohort of 16 patients with paranoid SCZ, 21 patients with non-paranoid SCZ and 37 controls matched for age, post-mortem interval and pH. All cases were obtained from the University of Sydney Tissue Resource Centre. Results were analyzed using one-way analysis of variance (ANOVA) and post hoc Bonferroni tests and with analysis of covariance (ANCOVA) to control for demographic factors that would potentially influence CB1R expression. There was a main effect of diagnosis on [3H] CP 55 940 binding quantified across all layers of the DLPFC (F(2,71)=3.740, p=0.029). Post hoc tests indicated that this main effect was due to patients with paranoid SCZ having 22% higher levels of CB1R binding compared with the control group. When ANCOVA was employed, this effect was strengthened (F(2,67)=6.048, p=0.004) with paranoid SCZ patients differing significantly from the control (p=0.004) and from the non-paranoid group (p=0.016). In contrast, no significant differences were observed in mRNA expression between the different disease subtypes and the control group. Our findings confirm the existence of a CB1R dysregulation in SCZ and underline the need for further investigation of the role of this receptor particularly in those diagnosed with paranoid SCZ.

Keywords: CB1 receptor; paranoid schizophrenia; post-mortem; autoradiography; real time PCR
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
จากการศึกษาแสดงให้เห็น dysregulation ของระบบ cannabinoid ภายนอกในโรคจิตเภท (SCZ) ในการศึกษาปัจจุบันเราตรวจสอบ cannabinoid รับ CB1 (CB1R) ผูกพันและการแสดงออกใน prefrontal นอก dorsolateral (DLPFC) (Brodmann พื้นที่ 46) ของผู้ป่วย SCZ และการควบคุมชันสูตรศพ ความหนาแน่นของตัวรับถูกตรวจสอบโดยใช้เอ๊กกับแกนด์ CB1R [3H] ซีพี 55 940 และการแสดงออกของ mRNA CB1R ถูกวัดโดยใช้ปริมาณ RT-PCR ในหมู่ของผู้ป่วย 16 รายที่มีความหวาดระแวง SCZ, 21 ผู้ป่วยที่มี SCZ ที่ไม่หวาดระแวงและ 37 ควบคุมการจับคู่อายุ ช่วงเวลาการชันสูตรศพและค่า pH ทุกกรณีที่ได้รับจากมหาวิทยาลัยซิดนีย์ศูนย์วิทยเนื้อเยื่อ ผลที่ได้มาวิเคราะห์โดยใช้การวิเคราะห์ทางเดียวของความแปรปรวน (ANOVA) และหลังการทดสอบเฉพาะกิจ Bonferroni และมีการวิเคราะห์ความแปรปรวนร่วม (ANCOVA) เพื่อควบคุมปัจจัยทางด้านประชากรศาสตร์ที่อาจจะมีผลต่อการแสดงออก CB1R มีผลกระทบหลักของการวินิจฉัยใน [3H] ซีพี 55 940 ผูกพันวัดทั่วทุกชั้น DLPFC เป็น (F (2,71) = 3.740, p = 0.029) โพสต์เฉพาะกิจการทดสอบแสดงให้เห็นว่าผลกระทบหลักนี้เป็นผลมาจากผู้ป่วยที่มี SCZ หวาดระแวงที่มี 22% ระดับที่สูงขึ้นของ CB1R ผูกพันเทียบกับกลุ่มควบคุม เมื่อถูกจ้าง ANCOVA ผลนี้ก็มีมากขึ้น (F (2,67) = 6.048, p = 0.004) กับผู้ป่วย SCZ หวาดระแวงที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญจากการควบคุมของ (p = 0.004) และจากกลุ่มที่ไม่หวาดระแวง (p = 0.016) ในทางตรงกันข้ามไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญในแสดงออกระหว่างเชื้อโรคแตกต่างกันและกลุ่มควบคุม ผลการวิจัยที่ระบุไว้ชาติของ dysregulation CB1R ใน SCZ ที่ขีดเส้นใต้จำเป็นที่จะต้องสอบสวนต่อไปในบทบาทของตัวรับนี้โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้วินิจฉัยด้วย SCZ หวาดระแวง. คำสำคัญ: ตัวรับ CB1; โรคจิตเภทแบบหวาดระแวง; ชันสูตรศพ; เอ๊ก; time PCR จริง

การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
จำนวนของการศึกษาที่แนะนำ dysregulation ระบบ cannabinoid ที่พบในโรคจิตเภท ( scz ) ในการศึกษา เราตรวจสอบ cannabinoid cb1 รีเซพเตอร์ ( cb1r ) ผูกพัน และอาจแสดงออกใน dorsolateral เปลือกสมองส่วนหน้า ( dlpfc ) ( brodmann พื้นที่ 46 ) scz ผู้ป่วยและการควบคุมเกี่ยวกับการชันสูตรความหนาแน่นของตัวรับถูกศึกษาโดยใช้เก้าอี้รับแขกกับ cb1r ) [ 3 ] CP 55   940 cb1r และปริมาณ mRNA ของการวัดเชิงปริมาณในนี้ตั้งแต่ 16 ผู้ป่วยหวาดระแวง scz 21 ผู้ป่วยไม่หวาดระแวงและการควบคุม scz 37 ตรงกับอายุช่วง pH ทุกกรณีและชันสูตรศพ ได้จากมหาวิทยาลัยของศูนย์ทรัพยากรเนื้อเยื่อ ซิดนีย์ผลวิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้การวิเคราะห์ความแปรปรวนทางเดียว ( ANOVA ) และ Post Hoc บนเฟอโรนีการทดสอบและการวิเคราะห์ความแปรปรวนร่วม ( ANCOVA ) เพื่อควบคุมปัจจัยที่อาจจะมีอิทธิพลต่อการแสดงออก cb1r . มี ผลกระทบหลักของการวินิจฉัยใน [ 3 ] CP 55   940 ผูกวัดทั่วทุกชั้นของ dlpfc ( F ( 2,71 ) = 644 , p = 0.029 )Post Hoc Tests ) พบว่าผลหลักเนื่องจากผู้ป่วยเป็นโรค scz ที่มีระดับ 22% สูงกว่า cb1r ผูกพันเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม เมื่อหลังใช้ผลนี้คือความเข้มแข็ง ( F ( 2,67 ) = 6.048 , p = 0.004 ) ด้วยความหวาดระแวง scz ผู้ป่วยต่างกันอย่างมากจากกลุ่มควบคุม ( p = 0.004 ) และไม่หวาดระแวง อย่างมีนัยสำคัญ ( p = 0.016 ) ในทางตรงกันข้ามไม่มีความแตกต่างในการแสดงออกของ mRNA พบระหว่างชนิดย่อยอื่นโรค และกลุ่มควบคุม การค้นพบของเรายืนยันการดำรงอยู่ของ dysregulation cb1r ใน scz และขีดเส้นใต้ต้องสอบสวนเพิ่มเติมของบทบาทของตัวรับ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้เป็นโรคหวาดระแวง scz

คำสำคัญ : cb1 ตัวรับ ; หวาดระแวงโรคจิตเภท ; ชันสูตรศพ ; เก้าอี้รับแขก ;เรียลไทม์ พีซี ร์
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: