Materials and methods Sets of 4 fin

Materials and methods
Sets of 4 fingerprints were imprinted on 10 cm 10 cm glass plates, glossy magazine papers, and plastic sheets, and then dusted with red, green, and yellow fluorescent powder (Lynn Peavey, USA). Wet swabs were used for fingerprint collection. DNA samples were extracted by 2 methods; the QIAamp1 DNA Mini Kit (Qiagen,USA) and Chelex1 100 extraction method [5]. DNA was quantified
TM using NanoDrop 1000 Spcetrophotometer (NanoDrop Technologies, USA) by measuring absorbance at wavelengths of 260 and 280 nm. Purity of the DNA samples was evaluated using the A260/ A280 ratio.
DNA samples were pre-analyzed using a fluorescent triplex PCR primer set, consisting of THO1, D8S1175, and CSF1PO primers published in the STR base. Expected PCR products are in the range of 150–370 bp. Triplex PCR amplification is according to Thamnurak et al. The 16-STR loci typing was performed in a total reaction volume of 12.5 ไมโครL using AmpF‘STR Identifiler PCR amplification kit (Applied Biosystems, USA). For low copy number typing, the number of PCR cycle was increased from 28 to 34.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการ ชุด 4 รอยนิ้วมือติดตรา 10 ซม. 10 ซม.กระจกแผ่น กระดาษนิตยสารแบบเงา และพลาสติกแผ่น และ dusted แล้ว สีแดง สีเขียว และสีเหลืองเรืองแสงผง (Lynn Peavey สหรัฐอเมริกา) ใช้ swabs เปียกสำหรับเก็บลายนิ้วมือ ตัวอย่างดีเอ็นเอที่แยก โดยวิธี 2 ชุดมินิดีเอ็นเอ QIAamp1 (Qiagen สหรัฐอเมริกา) และวิธีสกัด Chelex1 100 [5] ดีเอ็นเอถูก quantified ใช้ Spcetrophotometer NanoDrop 1000 (เทคโนโลยี NanoDrop สหรัฐอเมริกา) โดยการวัด absorbance ที่ความยาวคลื่น 260 และ 280 nm ของ TM ความบริสุทธิ์ของตัวอย่างดีเอ็นเอถูกประเมินโดยใช้ A260 / A280 อัตราส่วน ตัวอย่างดีเอ็นเอได้ก่อนวิเคราะห์โดยใช้ฟลูออเรส triplex PCR พื้นชุด ประกอบด้วยไพรเมอร์ THO1, D8S1175 และ CSF1PO ที่ตีพิมพ์ในฐาน STR ผลิตภัณฑ์ PCR ที่คาดว่าอยู่ในช่วง 150-370 bp. Triplex PCR ขยายตาม Thamnurak et al ทำปริมาณปฏิกิริยารวมของ 12.5 loci 16 STR พิมพ์ ไมโครL ที่ใช้ชุดขยาย AmpF'STR Identifiler PCR (ใช้ Biosystems สหรัฐอเมริกา) สำหรับสำเนาต่ำหมายเลขพิมพ์ จำนวนรอบของ PCR ถูกเพิ่มขึ้นจาก 28 34

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการชุด 4 ลายนิ้วมือที่ถูกตราตรึงใจในวันที่ 10 ซม. 10 ซม. แผ่นแก้วกระดาษนิตยสารและแผ่นพลาสติกแล้วโรยด้วยสีแดงสีเขียวและสีเหลืองผงเรืองแสง (ลินน์ Peavey สหรัฐอเมริกา)
swabs เปียกถูกนำมาใช้ในการเก็บรวบรวมลายนิ้วมือ ตัวอย่างดีเอ็นเอถูกสกัดโดย 2 วิธี; ดีเอ็นเอ QIAamp1 Mini Kit (Qiagen สหรัฐอเมริกา) และ Chelex1 100 วิธีการสกัด [5] ดีเอ็นเอปริมาณ
TM ใช้ NanoDrop 1000 Spcetrophotometer (NanoDrop Technologies, สหรัฐอเมริกา) โดยการวัดการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่น 260 นาโนเมตรและ 280 ความบริสุทธิ์ของตัวอย่างดีเอ็นเอที่ถูกประเมินโดยใช้ A260 / การอัตราส่วน A280.
ตัวอย่างดีเอ็นเออยู่ก่อนการวิเคราะห์โดยใช้เท่าเรืองแสงชุดไพรเมอร์ PCR ประกอบด้วย THO1, D8S1175 และไพรเมอร์ CSF1PO ตีพิมพ์ในฐาน STR คาดว่าผลิตภัณฑ์ PCR อยู่ในช่วงของความดันโลหิต 150-370 ขยาย Triplex PCR เป็นไปตาม Thamnurak et al, ตำแหน่ง 16 STR พิมพ์ได้ดำเนินการในปริมาณรวมของปฏิกิริยา 12.5 ไมโคร L ใช้ AmpF'STR Identifiler ชุดขยาย PCR (Applied Biosystems สหรัฐอเมริกา) สำหรับจำนวนการพิมพ์สำเนาต่ำจำนวนของวงจร PCR ที่เพิ่มขึ้น 28-34

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการ
ชุด 4 รอยนิ้วมือประทับบน 10 ซม. 10 ซม. แผ่นแก้วกระดาษเคลือบเงา , นิตยสาร , และแผ่นพลาสติก แล้วโรยด้วยผงเรืองแสงสีแดง เขียว และเหลือง ( ลินน์ พีวี สหรัฐอเมริกา ) จากที่เปียกถูกใช้เพื่อเก็บลายนิ้วมือ ตัวอย่างดีเอ็นเอที่สกัดได้โดย 2 วิธี ; qiaamp1 ดีเอ็นเอมินิชุด ( เพิ่ม , USA ) และ chelex1 100 วิธีสกัด [ 5 ]ดีเอ็นเอถูก quantified
TM ใช้ nanodrop 1000 spcetrophotometer ( เทคโนโลยี nanodrop USA ) โดยวัดการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่น 260 และ 280 nm . ความบริสุทธิ์ของตัวอย่างดีเอ็นเอที่ถูกประเมินโดยใช้อัตราส่วน a260 / a280 .
ตัวอย่างดีเอ็นเอได้ก่อนวิเคราะห์โดยใช้หลอด PCR ไพรเมอร์ตั้งสามเท่า ประกอบด้วย tho1 d8s1175 , ไพรเมอร์ , csf1po STR และเผยแพร่ในฐาน