2. Methods2.1. Inoculum and substra

2. Methods
2.1. Inoculum and substrates for anaerobic co-digestion
Seed micro-organisms and raw sludge were collected from the
anaerobic digestion tank of the municipal sewage treatment plant
in Busan, South Korea. Food waste leachate was taken from a waste
processing plant in Busan, South Korea (Supplementary Fig. 1a).
The microalgal biomass, Chlorella sp., was generously provided by
Daesang Co. (South Korea), and concentrated microalgae were
refrigerated at 4 C prior to use (Supplementary Fig. 1b). Table 1
shows the physicochemical characteristics and elemental composition
of the raw sludge, food waste leachate, and algal biomass.
2.2. Experimental set-up
The batch anaerobic co-digestion experiments were performed
in 500 mL amber-glass bottles with a working volume of 400 mL
(Supplementary Fig. 1c). Initially, each digester was sparged with
65% nitrogen gas for 2 min. Then, the bottle was filled with
200 mL of seed microorganisms and 200 mL of substrate. After an
additional 10 min of flushing with 65% nitrogen (to ensure anaerobic
conditions) the digester was capped with a rubber septum, and
then placed in a shaking incubator (35 ± 2 C and 120 rpm)
(Supplementary Fig. 1d). Over a 42-day period, biogas was collected
with gas-tight plastic syringes; liquid samples were collected
in plastic syringes for volatile fatty acid (VFA) analyses.
The effect of different ratios of the 3 substrates on methane production
was tested (Table 2). All experiments were run in triplicate
and results are presented as means ± standard deviations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วิธี2.1. inoculum และพื้นผิวสำหรับอังกฤษร่วมเมล็ดพันธุ์จุลินทรีย์และตะกอนดิบถูกรวบรวมจากการใช้ถังบำบัดสิ่งปฏิกูลสำหรับเทศบาลในปูซาน ประเทศเกาหลีใต้ ถ่ายจากเสียกองขยะมูลฝอยของเสียของอาหารโรงงานแปรรูปในปูซาน เกาหลีใต้ (เสริมรูป 1a)ชีวมวล microalgal, Chlorella sp. กว้างได้จัดเตรียมไว้บริษัท Daesang (เกาหลีใต้), และสาหร่ายเข้มข้นแช่เย็นที่ 4 C ก่อนใช้ (เสริมรูป 1b) ตารางที่ 1แสดงคุณลักษณะและองค์ประกอบของธาตุของตะกอนวัตถุดิบ อาหารขยะ น้ำชะขยะและชีวมวลสาหร่าย2.2. ทดลองติดตั้งการทดลองชุดอังกฤษร่วมดำเนินการในขวดแก้วสีเหลืองอำพัน 500 มล.พร้อมทำเสียงของ 400 มล.(เสริมรูป 1c) เริ่มแรก แต่ละบ่อย่อยชีวภาพถูก sparged กับ65% ก๊าซไนโตรเจนสำหรับ 2 นาที แล้ว ขวดเต็มไปด้วย200 mL ของจุลินทรีย์เมล็ด และขนาดของพื้นผิว 200 มล. หลังจากการเพิ่มเติม 10 นาทีล้างด้วยไนโตรเจน 65% (เพื่อให้แน่ใจว่าไม่ใช้ออกซิเจนเงื่อนไข) บ่อย่อยชีวภาพถูกปกคลุม ด้วยผนังกั้นยาง และแล้ว วางในตู้อบแบบสั่น (35 ± 2 C ถึง 120 รอบต่อนาที)(เสริมรูป 1d) ในช่วงวันที่ 42 เก็บรวบรวมก๊าซชีวภาพด้วยเข็มฉีดยาพลาสติกก๊าซ ตัวอย่างของเหลวที่ถูกเก็บรวบรวมในกระบอกฉีดยาพลาสติกสำหรับการวิเคราะห์กรดไขมันระเหย (VFA)ผลของอัตราส่วนที่แตกต่างกันของพื้นผิว 3 ในการผลิตมีเทนถูกทดสอบ (ตารางที่ 2) การทดลองทั้งหมดถูกเรียกใช้ลข้อและแสดงผลลัพธ์เป็นหมายถึง ±ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วิธีการ
2.1 หัวเชื้อและพื้นผิวสำหรับ anaerobic ร่วมการย่อย
เมล็ดพันธุ์จุลินทรีย์และกากตะกอนดิบที่ถูกเก็บรวบรวมจาก
ถังแบบไม่ใช้ออกซิเจนในการย่อยอาหารของโรงบำบัดน้ำเสียเทศบาล
ในปูซาน, เกาหลีใต้ น้ำชะขยะเศษอาหารถูกนำมาจากของเสีย
โรงงานแปรรูปในปูซาน, เกาหลีใต้ (เสริมรูป. 1A)
ชีวมวลสาหร่าย, Chlorella sp. ถูกจัดให้เห็นแก่ตัวโดย
Daesang จำกัด (เกาหลีใต้) และสาหร่ายเข้มข้นถูก
แช่เย็นที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสก่อนที่จะใช้ (เสริมรูป 1b.) ตารางที่ 1
แสดงให้เห็นถึงลักษณะทางเคมีกายภาพและองค์ประกอบธาตุ
ของตะกอนดิบเสียน้ำชะขยะอาหารและชีวมวลสาหร่าย
2.2 ทดลองตั้งค่า
ชุดแบบไม่ใช้ออกซิเจนในการย่อยอาหารร่วมทดลองดำเนินการ
ใน 500 มิลลิลิตรขวดสีเหลืองอำพันแก้วที่มีปริมาณการทำงานของ 400 มิลลิลิตร
(เสริมรูป. 1C) ในขั้นต้นในแต่ละบ่อหมักถูก sparged ด้วย
ก๊าซไนโตรเจน 65% เป็นเวลา 2 นาที จากนั้นขวดก็เต็มไปด้วย
200 มลของจุลินทรีย์เมล็ดพันธุ์และ 200 มลของพื้นผิว หลังจากที่
อีก 10 นาทีล้างด้วย 65% ไนโตรเจน (แบบไม่ใช้ออกซิเจนเพื่อให้แน่ใจว่า
เงื่อนไข) หมักที่ถูกปกคลุมด้วยเยื่อบุโพรงยางและ
แล้ววางไว้ในศูนย์บ่มเพาะสั่น (35 ± 2 องศาเซลเซียสและ 120 รอบต่อนาที)
(รูปเสริม. 1D) เป็นระยะเวลากว่า 42 วันที่ถูกเก็บรวบรวมก๊าซชีวภาพ
ก๊าซแน่นเข็มฉีดยาพลาสติก ตัวอย่างของเหลวที่ถูกเก็บรวบรวม
ในเข็มฉีดยาพลาสติกสำหรับกรดไขมันระเหย (VFA) วิเคราะห์
ผลของอัตราส่วนที่แตกต่างกันของ 3 พื้นผิวในการผลิตก๊าซมีเทน
ได้รับการทดสอบ (ตารางที่ 2) ทุกการทดลองทำงานในเพิ่มขึ้นสามเท่า
และผลที่จะนำเสนอเป็นหมายถึง±ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วิธีการ2.1 . เชื้อสำหรับการหมัก Co และพื้นผิวเมล็ดและกากตะกอนจุลินทรีย์ที่เก็บจากวัตถุดิบถังบำบัดน้ำเสียเทศบาล การหมักแบบไร้อากาศของโรงงานในปูซาน , เกาหลีใต้ ขยะเศษอาหารถูกถ่ายจากของเสียการประมวลผลพืชในปูซาน , เกาหลีใต้ ( เพิ่มเติมรูปที่ 1A )ส่วนสาหร่ายชีวมวลสาหร่าย Chlorella sp . , อย่างไม่เห็นแก่ตัวโดยบริษัท แดซอง ( เกาหลีใต้ ) และสาหร่ายเข้มข้นคือตู้เย็น 4 องศาเซลเซียส ก่อนใช้ ( เพิ่มเติมรูป 1B ) ตารางที่ 1แสดงลักษณะทางกายภาพและทางเคมีของธาตุของตะกอนดิบ , น้ำชะมูลฝอย เศษอาหาร และมวลชีวภาพของสาหร่าย .2.2 . ทดลองตั้งการทดลองการย่อยอาหาร Co ชุดแอโรบิคจำนวนใน 500 มล. ขวดแก้วสีเหลืองอำพันที่มีปริมาณการทำงานของ 400 มล.( เพิ่มเติมรูป 1C ) เริ่มต้น โดยแต่ละ sparged ด้วยคือ65 % แก๊สไนโตรเจน 2 นาทีแล้ว ขวดที่เต็มไปด้วย200 มิลลิลิตร และจุลินทรีย์เม็ด 200 ml ของพื้นผิว ตามเพิ่มเติม 10 นาทีล้างด้วย 65 % ไนโตรเจน ( เพื่อให้แน่ใจว่า แอโรบิคเงื่อนไข ) โดยถูกปกคลุมด้วยยางกั้น และแล้ววางไว้ในตู้อบ ( 35 ±สั่น 2 C และ 120 รอบต่อนาที )( เพิ่มเติมรูป 1D ) ตลอดระยะเวลา 42 วัน ผลิตก๊าซชีวภาพได้รวบรวมกับแก๊สเข็มฉีดยาพลาสติกแน่น ; การเก็บตัวอย่างของเหลวในเข็มฉีดยาพลาสติกสำหรับกรดไขมันที่ระเหยได้ ( ง่าย ) วิเคราะห์ข้อมูลผลของอัตราส่วนที่แตกต่างกันของ 3 สารอาหารต่อการผลิตก๊าซมีเทนทดสอบ ( ตารางที่ 2 ) ทุกการทดลองวิ่งทั้งสามใบและผล±แสดงเป็นค่าเฉลี่ย ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน