Ractopamine (RAC) has been approved

Ractopamine (RAC) has been approved as a feed additive for swine, cattle or turkey, and is likely to have residue in edible animal products and may pose a potential risk for consumer health. Therefore, it is essential to establish a method to detect the residue of RAC in animal products. This work presents a rapid and sensitive HPLC method for the determination of RAC in pork samples with pre-column derivatization. The RAC derivative was separated on a kromasil C18 column and detected at 284 nm with a UV detector. The detection capability (CCβ) was
0.078 μg g−1 and the linearity was established over the concentration range of 0.15–100.0 μg g−1. The overall
mean recovery in spike range of 0.2 μg g−1 to 100 μg g−1 was 89.9% with the overall mean relative standard deviation of 4.1%. This method can be used for the quantification of RAC in pork samples and help to establish adequate monitoring of the residue of RAC.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Ractopamine (RAC) ได้รับการอนุมัติเป็นเนื้อหาสรุป additive สำหรับสุกร วัว หรือ ตุรกี และมีแนวโน้มจะมีสารตกค้างในผลิตภัณฑ์สัตว์กิน และอาจก่อให้เกิดความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นสำหรับสุขภาพของผู้บริโภค ดังนั้น จึงเป็นสิ่งสำคัญในการกำหนดวิธีการตรวจหาสารตกค้างของ RAC ในผลิตภัณฑ์สัตว์ งานนี้นำเสนอวิธี HPLC อย่างรวดเร็ว และมีความสำคัญสำหรับการกำหนดของ RAC ในตัวอย่างหมูกับคอลัมน์ก่อน derivatization แยกจากกันในคอลัมน์ kromasil C18 และพบที่ 284 อนุพันธ์ RAC nm กับจับรังสียูวี มีความสามารถในการตรวจสอบ (CCβ)ก่อตั้งขึ้น 0.078 μg g−1 และแบบดอกไม้ที่ช่วงความเข้มข้นของ 0.15 – 100.0 μg g−1 โดยรวมกู้คืนเฉลี่ยในช่วง 0.2 μg g−1 สไปค์ไป 100 μg g−1 ได้ 89.9% มีคำเฉลี่ยสัมพัทธ์ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน 4.1% วิธีนี้สามารถใช้สำหรับการนับของ RAC ในตัวอย่างหมู และช่วยสร้างการตรวจสอบสารตกค้างของ RAC เพียงพอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ractopamine (RAC) ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะสร้างวิธีการในการตรวจสอบสารตกค้างของ งานนี้นำเสนอวิธี Ractopamine (RAC) has been approved as a feed additive for swine, cattle or turkey, and is likely to have residue in edible animal products and may pose a potential risk for consumer health. Therefore, it is essential to establish a method to detect the residue of RAC in animal products. This work presents a rapid and sensitive HPLC method for the determination of RAC in pork samples with pre- -อนุพันธ์คอลัมน์ อนุพันธ์ การตรวจสอบความสามารถในการ β เป็น0.078 μ GG - 1 - 100.0 μ GG - 1 column derivatization. The RAC derivative was separated on a kromasil C18 column and detected at 284 nm with a UV detector. The detection capability (CCβ) was
0.078 μg g−1 and the linearity was established over the concentration range of 0.15–100.0 μg g−1. The overall
mean recovery in spike range of 0.2 μg g−1 to 100 μg g−1 was 89.9% with the overall mean relative standard deviation of 4.1%. This method can be used for the quantification of RAC in pork samples and help to establish adequate monitoring of the residue of RAC.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แรคโตพามีน ( RAC ) ได้รับการอนุมัติเป็นอาหารเสริมสำหรับสุกร โค กระบือ หรือ ตุรกี และน่าจะมีสารตกค้างในผลิตภัณฑ์สัตว์ที่กินได้ และอาจก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อสุขภาพของผู้บริโภค ดังนั้น จึงเป็นสิ่งจำเป็นที่จะสร้างวิธีการตรวจหาสารตกค้างของ RAC ในผลิตภัณฑ์สัตว์งานนี้นำเสนออย่างรวดเร็วและวิธี HPLC สําคัญสําหรับการกําหนดของ RAC ในตัวอย่างหมูก่อนกับคอลัมน์ ในสหรัฐอเมริกาการแยกบน kromasil c18 คอลัมน์ และตรวจพบ 284 nm ด้วย UV รังสี การตรวจสอบความสามารถ ( CC บีตา ) คือ
0.078 μ G G − 1 และเป็นเส้นตรง ก่อตั้งขึ้นกว่าช่วงความเข้มข้น 0.15 กรัมกรัม ( 4 μ− 1 โดย
หมายถึงการกู้คืนในช่วง 0.2 กรัมกรัมขัดขวางμ− 1 ถึง 100 μ G G − 1 เป็น 89.9 % ผลผลิตเฉลี่ยค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ของ 4.1 % วิธีการนี้สามารถใช้สำหรับปริมาณของ RAC ในตัวอย่าง หมู และช่วยสร้างการตรวจสอบเพียงพอของส่วนที่เหลือของ RAC .