Bioautography method. For the antim

Bioautography method. For the antimicrobial assay, 100.0,
50.0, 25.0, 12.5, 6.25, 3.12, 1.56, 0.75 and 0.15 mg of extracts and
isolated alkaloids were applied to pre-coated TLC plates [22,23].
TLC plates were developed (only for isolated alkaloids) with
CH2Cl2: MeOH 95:5, and dried for complete removal of solvents.
Mueller-Hinton agar medium (MHA-Merck) was inoculated with
suspension microorganisms in saline solution (105 CFU/mL) and
distributed over TLC plates. The plates were incubated for
24 hours at 37uC and 72 hours at 25uC for bacteria and yeasts,
respectively. The standard antibiotics chloramphenicol and
nystatin were used as control and reference. Results were obtained
by staining with an aqueous solution of 2, 3, 5-triphenyltetrazolium
chloride (TTC, 1 mg/mL). The appearance of
inhibition zones was used to demonstrate the least amount of a
sample that was capable of inhibiting the growth of the
microorganisms. All samples were tested in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Bioautography วิธีการ สำหรับการทดสอบจุลินทรีย์ 100.050.0, 25.0, 12.5, 6.25, 3.12, 1.56, 0.75 และ 0.15 มก.สารสกัด และalkaloids แยกถูกประยุกต์ใช้ก่อนเคลือบแผ่น TLC [22,23]มีพัฒนา (สำหรับแยก alkaloids) แผ่น TLC ด้วยCH2Cl2: ทานอ 95:5 และแห้งสำหรับการเอาออกเสร็จสมบูรณ์หรือสารทำละลายกลาง Mueller Hinton agar (MHA-เมอร์ค) มี inoculated ด้วยระงับจุลินทรีย์ในน้ำเกลือ (105 CFU/mL) และกระจายทั่วแผ่น TLC แผ่นที่ incubated สำหรับ24 ชั่วโมงที่ 37uC และ 72 ชั่วโมงที่ 25uC ในแบคทีเรียและ yeastsตามลำดับ Chloramphenicol ยามาตรฐาน และnystatin ถูกใช้เป็นตัวควบคุมและข้อมูลอ้างอิง ผลได้รับโดยย้อมสีกับการละลายของ 2, 3, 5-triphenyltetrazoliumคลอไรด์ (ทีทีซีจำกัด 1 mg/mL) ลักษณะที่ปรากฏของโซนยับยั้งใช้น้อยที่แสดงให้เห็นถึงการตัวอย่างที่มีความสามารถในการเจริญเติบโตของ inhibitingจุลินทรีย์ มีทดสอบตัวอย่างทั้งหมดใน triplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธี Bioautography สำหรับการทดสอบยาต้านจุลชีพ, 100.0,
50.0, 25.0, 12.5, 6.25, 3.12, 1.56, 0.75 และ 0.15 มิลลิกรัมของสารสกัดและ
ลคาลอยด์ที่แยกได้ถูกนำไปใช้ก่อนเคลือบแผ่น TLC [22,23].
เพลต TLC ได้รับการพัฒนา (เฉพาะที่แยก อัลคาลอย) กับ
CH2Cl2: เมธานอล 95: 5 และแห้งสำหรับการกำจัดที่สมบูรณ์ของตัวทำละลาย.
Mueller-Hinton agar กลาง (MHA-เมอร์) ได้รับเชื้อด้วย
จุลินทรีย์ระงับในน้ำเกลือ (105 CFU / มิลลิลิตร) และ
กระจายไปทั่วแผ่น TLC แผ่นถูกบ่มเป็นเวลา
24 ชั่วโมงที่ 37uC และ 72 ชั่วโมงที่ 25uC สำหรับแบคทีเรียและยีสต์
ตามลำดับ ยาปฏิชีวนะมาตรฐาน chloramphenicol และ
nystatin ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมและการอ้างอิง ผลที่ได้รับ
จากการย้อมสีด้วยสารละลายของ 2, 3, 5-triphenyltetrazolium
คลอไรด์ (TTC 1 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร) การปรากฏตัวของ
โซนยับยั้งถูกใช้ในการแสดงให้เห็นถึงจำนวนเงินที่น้อยที่สุดของ
ตัวอย่างที่มีความสามารถในการยับยั้งการเจริญเติบโตของ
เชื้อจุลินทรีย์ ตัวอย่างทั้งหมดถูกทดสอบในเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธี bioautography . สำหรับการทดสอบยาต้านจุลชีพ 4
: 25.0 , 6.25 , 12.5 , 3.12 , 1.56 , 0.75 และ 0.15 มก. สารสกัดแยกสารอัลคาลอยด์และ
เพื่อใช้เคลือบก่อน TLC แผ่น [ 22,23 ] .
( แผ่นถูกพัฒนาขึ้น ( เฉพาะแยกอัลคาลอยด์ ) ด้วย
ch2cl2 : ปริมาณ 95:5 และแห้งในการกำจัดที่สมบูรณ์ ของตัวทำละลาย .
8 อาหารวุ้น ฮินตัน ( MHA เมอร์ค ) เป็นเชื้อที่มี
ระงับเชื้อจุลินทรีย์ในน้ำเกลือ ( 105 CFU / ml )
( และกระจายไปทั่วแผ่น จานถูกบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ที่ 37uc
และ 72 ชั่วโมงใน 25uc สำหรับแบคทีเรียและยีสต์
ตามลำดับ มาตรฐานยาคลอแรมเฟนิคอล และใช้ควบคุม
นัยสะแตตินและการอ้างอิง ผลลัพธ์ที่ได้
โดยย้อมด้วยสารละลาย 2 , 3 , 5-triphenyltetrazolium
( TTC )1 mg / ml ) ลักษณะของการใช้เพื่อแสดงให้เห็นถึงโซน

อย่างน้อยของตัวอย่างที่สามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์
. ตัวอย่างทั้งหมดจะถูกทดสอบทั้งสามใบ