The intensity of this peak decrease

The intensity of this peak decreases (shown in Fig. 4b) due to the isomerization of cis double bonds to trans configuration resulting in oxidation and polymerization reaction [48,49]. In the case of UF microcapsules loaded with LO/MBT (Fig. 4c), the band at 2554 cm−1 indicates the S H stretching vibration of MBT.

The peak at 3453 cm−1 is due to NH stretching mode indicates the presence of thione form of MBT molecules. The strong bands observed in the FTIR spectra at frequencies 1020, 1047 and 1090 cm−1 are ascribed to N C S group vibrations in addition to C C C and C H bending vibrations of MBT thione form. The thiocarbonyl(C S) stretching vibration ofthe MBT ascribed to the band at 1074 cm−1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้มของยอดเขานี้ลดลง (แสดงในรูป. 4b) เนื่องจาก isomerization ของพันธะคู่ CIS ที่จะกำหนดค่าทรานส์ที่เกิดขึ้นในการเกิดออกซิเดชันและพอลิเมอปฏิกิริยา [48,49] ในกรณีของไมโครแคปซูล UF เต็มไปด้วย LO / MBT (รูป. 4C) วงดนตรีที่ 2554 ซม. -1 บ่งชี้ SH ยืดการสั่นสะเทือนของ MBT. จุดสูงสุดที่ 3453 CM-1 เป็นเพราะโหมดยืด NH บ่งชี้ว่าการปรากฏตัวของ thione รูปแบบของโมเลกุล MBT วงดนตรีที่แข็งแกร่งสังเกตในสเปกตรัม FTIR ที่ความถี่ 1020 1047 และ 1090 CM-1 จะกำหนด NCS สั่นสะเทือนกลุ่มนอกเหนือไปจาก CCC และ CH ดัดสั่นสะเทือนของรูปแบบ thione MBT thiocarbonyl (CS) ยืดสั่นสะเทือน ofthe MBT กำหนดวงที่ 1074 CM-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเข้มของยอดเขานี้ลดลง ( แสดงในรูปที่ 4B ) เนื่องจากการไอโซเมอไรเซชันของ CIS พันธบัตรเดิม trans ค่าเป็นผลในการเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชัน และ [ 48,49 ] ในกรณีของ UF แคปซูลโหลดโล / MBT ( ภาพที่ 4C ) , วงดนตรีที่ 2554 cm − 1 บ่งชี้ว่า S H ยืดการสั่นสะเทือนของ MBT .สูงสุดที่ 3 , 453 cm − 1 เนื่องจาก NH ยืดโหมดแสดงตนของแบบฟอร์มไธโอนของ MBT โมเลกุล วงดนตรี ) แข็งแรง ( สเปกตรัมความถี่ 1020 และ 1090 cm − 1 เป็น ascribed เพื่อ n C กลุ่มการสั่นนอกจาก C C C และ C H ดัดการสั่นสะเทือนของแบบฟอร์มไธโอน MBT . การ thiocarbonyl ( c ) ยืดการสั่นสะเทือนของ MBT ascribed ไปวงดนตรีที่ 1074 cm − 1