For enumeration of pathogens, sampl

For enumeration of pathogens, sample aliquots (1 ml) were transferred into test tubes containing 9 ml of D/E neutralizing broth (Difco,Becton Dickinson, Sparks, MD, USA) after each treatment and homogenized using a vortex mixer (VM-10, Daihan Scientific Co., Ltd, Korea).After homogenization, samples were 10-fold serially diluted with 9 ml of 0.2% sterile buffered peptone water and 0.1 ml of the samples was spread plated onto selective media (E. coliO157:H7: Sorbitol MacConkey Agar (SMAC), Difco;S.Typhimurium: Xylose Lysine Desoxycholate Agar (XLD), Difco; andL. monocytogenes: Oxford Agar Base with antimicrobial supplement MB Cell (MOX), MB Cell). All plates were incubated at 37 °C for 24 h before counting.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การแจงนับของโรค มีการถ่ายโอนอย่าง aliquots (1 ml) ลงในหลอดทดสอบประกอบด้วย 9 ml ของ D/E neutralizing ซุป (Difco, Becton สัน สปาร์ค MD สหรัฐอเมริกา) หลังการรักษาแต่ละ และ homogenized เป็นกลุ่มโดยใช้เครื่องผสม vortex (VM-10, Daihan วิทยาศาสตร์ Co., Ltd เกาหลี)หลัง homogenization ตัวอย่างดี 10-fold serially ผสมกับ 9 ml น้ำ peptone กอซถูกบัฟเฟอร์ 0.2% และ 0.1 มล.ของตัวอย่างกระจายไปชุบลงในสื่อที่ใช้ (E. coliO157:H7: ซอร์บิทอล MacConkey Agar (SMAC) DifcoS.Typhimurium: Xylose ไลซีน Desoxycholate Agar (XLD), Difco andL monocytogenes: ออกซ์ฟอร์ด Agar ฐานกับจุลินทรีย์เสริม MB เซลล์ (MOX), เซลล์ MB) แผ่นทั้งหมดถูก incubated ที่ 37 ° C ใน 24 ชมก่อนการตรวจนับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการตรวจนับเชื้อโรค aliquots ตัวอย่าง (1 ml) ถูกย้ายเข้าไปในหลอดทดลองที่มี 9 มิลลิลิตร D / E neutralizing น้ำซุป (Difco, Becton ดิกคินสัน, ประกายไฟ, MD, USA) หลังจากแต่ละการรักษาและการหดหายใช้ผสมน้ำวน (VM-10 , Daihan วิทยาศาสตร์ จำกัด เกาหลี) หลังจากทำให้เป็นเนื้อเดียวกันตัวอย่างเป็น 10 เท่าปรับลดลำดับ 9 มล 0.2% ผ่านการฆ่าเชื้อน้ำเปปโตนเป็นกลางและ 0.1 มิลลิลิตรของตัวอย่างที่แผ่เคลือบลงบนสื่อที่เลือก (E. coliO157: H7: ซอร์บิทอ MacConkey agar (SMAC), Difco; S.Typhimurium: ไซโลสไลซีน Desoxycholate วุ้น (XLD), Difco; ANDL monocytogenes: Oxford ฐานวุ้นกับอาหารเสริมต้านจุลชีพ MB เซลล์ (MOX), MB เซลล์). แผ่นทั้งหมดถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงก่อนที่จะนับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการเชื้อโรคตัวอย่างเฉยๆ ( 1 มล. ) ถูกย้ายลงในหลอดทดลองที่มี 9 ml ของ D / E neutralizing broth ( difco เบคตอน , ดิกคินสัน , ประกายไฟ , MD , USA ) หลังการรักษาแต่ละคนและบดโดยใช้เครื่องผสม ( vm-10 Daihan vortex , วิทยาศาสตร์ Co . , Ltd เกาหลี ) หลังจากการตัวอย่าง 10 เท่าเป็นเจือจางด้วย 9 มิลลิลิตร ฆ่าเชื้อในน้ำและ 0.2% ตามลำดับ 01 มิลลิลิตร จำนวนการแพร่กระจายการชุบบนสื่อ ( เช่น colio157 ) : ซอร์บิทอล Lynx ( smac ) difco ; s.typhimurium : ไซโลส ไลซีน ( desoxycholate xld ) difco ; andl . monocytogenes : Oxford วุ้นกับการเสริมฐานบางครั้งเซลล์ ( MOX ) บางครั้งเซลล์ ) ทุกจานถูกบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงก่อนที่จะนับ