The method was validated in terms o

The method was validated in terms of
linearity, sensitivity, recovery, intra-day and inter-day precision.
Semi-logarithmic plots of the inhibition zone diameter, versus
standard norfloxacin concentrations in serum, were linear between
0.05 and 20 μg ml-1, with a typical correlation coefficient of 0.990 (for
the standard curve). The limit of quantification of the norfloxacin
assay was 0.05 µg ml-1. The percentage recoveries were determined
by comparing the inhibition zones of blank samples spiked with
different amounts of drug and treated as any sample, with the
inhibition zones of the same standards prepared in phosphate buffer
(n=6). The mean percentage recovery of norfloxacin from serum was
96.17 ± 6.79%. Intra-assay variations were determined by measuring
six replicates (n=6) of three standard samples used for calibration
curves [low (0.1 µg ml-1), medium (1 µg ml-1), and high (10 µg ml-1)]
on the same day. The intra-assay variation coefficient was 3-5% for
serum. An inter-assay precision was determined by assaying the three
standard samples on three separate days. The inter-assay variation
coefficient was 5-8% for serum. The intra- and inter-day precision
and accuracy of the assay were determined by percent coefficient of
variation (CV). The coefficient of variation was calculated as follows:
CV (%) = (standard deviation/mean) ×100%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการที่ได้รับการตรวจสอบในแง่ของ
ความเป็นเชิงเส้นไว, การกู้คืนวันภายในและความแม่นยำระหว่างวัน.
แปลงกึ่งลอการิทึมเส้นผ่าศูนย์กลางบริเวณยับยั้งเมื่อเทียบกับ
ความเข้มข้น norfloxacin มาตรฐานในซีรั่มเป็นเชิงเส้นตรงระหว่าง
0.05 และ 20 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1 มีค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ทั่วไปของ 0.990 (สำหรับ
เส้นโค้งมาตรฐาน) ขีด จำกัด ของปริมาณของ norfloxacin
ทดสอบเท่ากับ 0.05 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1 กลับคืนร้อยละได้รับการพิจารณา
โดยการเปรียบเทียบโซนยับยั้งตัวอย่างว่างเปล่าถูกแทงด้วย
จำนวนเงินที่แตกต่างกันของยาเสพติดและถือว่าเป็นตัวอย่างใด ๆ กับ
โซนยับยั้งการมาตรฐานเดียวกันที่เตรียมไว้ในบัฟเฟอร์ฟอสเฟต
(n = 6) การฟื้นตัวของร้อยละเฉลี่ยของ norfloxacin จากซีรั่มเป็น
96.17 ± 6.79% รูปแบบภายในการทดสอบได้รับการพิจารณาโดยการวัด
หกซ้ำ (n = 6) สามตัวอย่างมาตรฐานที่ใช้สำหรับการสอบเทียบ
โค้ง [ต่ำ (0.1 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1), กลาง (1 ไมโครกรัม ML-1) และสูง (10 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1 )]
ในวันเดียวกัน ค่าสัมประสิทธิ์การเปลี่ยนแปลงภายในการทดสอบเป็น 3-5% สำหรับ
เซรั่ม ความละเอียดแม่นยำสูงระหว่างการทดสอบถูกกำหนดโดย assaying สาม
ตัวอย่างมาตรฐานในสามวันแยกจากกัน การเปลี่ยนแปลงระหว่างการทดสอบ
ค่าสัมประสิทธิ์เป็น 5-8% สำหรับเซรั่ม โยกย้ายงานทั้งวันและระหว่างความแม่นยำ
และความถูกต้องของการทดสอบที่ถูกกำหนดโดยค่าสัมประสิทธิ์เปอร์เซ็นต์ของ
การเปลี่ยนแปลง (CV) ค่าสัมประสิทธิ์ของการเปลี่ยนแปลงที่คำนวณได้ดังนี้
CV (%) = (ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน / หมายความว่า) × 100%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีตรวจสอบในแง่ของเป็นเส้นตรง , ไว , กู้คืน , วันภายในและระหว่างวันมีความแม่นยำกึ่งลอการิทึมแปลงในบริเวณยับยั้งเส้นผ่าศูนย์กลาง เมื่อเทียบกับมาตรฐานนอร์ฟล็อกซาซินความเข้มข้นในเลือดเป็นเส้นตรงระหว่าง0.05 และ 20 μ G แน่นอน ด้วยค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์โดยทั่วไปของ 0.990 ( สำหรับเส้นโค้งมาตรฐาน ) ขีดจำกัดของปริมาณของ นอร์ฟล็อกซาซินการทดสอบนัยสำคัญ 0.05 กรัมµแน่นอน . เปอร์เซ็นต์เมื่อสารละลายโดยการเปรียบเทียบการยับยั้งโซน C ตัวอย่างที่ว่างเปล่าแตกต่างของปริมาณยา และถือว่าเป็นตัวอย่างใด ๆ , กับและโซนของมาตรฐานเดียวกันในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ที่เตรียมไว้( n = 6 ) ค่าเฉลี่ยร้อยละของการกู้คืนที่แยกจากซีรั่มคือ96.17 ± 6.79 % วิธีวิเคราะห์โดยการวัดการเปลี่ยนแปลงภายใน6 แบบ ( 6 ) 3 ตัวอย่างที่ใช้สำหรับการสอบเทียบมาตรฐานเส้นโค้ง [ ต่ำ ( 0.1 กรัมµแน่นอน ) กลาง ( 1 µกรัมแน่นอน ) และสูง ( 10 µกรัมแน่นอน ) ]ในวันเดียวกัน ภายในการเปลี่ยนแปลงค่าสัมประสิทธิ์ 3-5% สำหรับการทดสอบเซรั่ม เป็นวิธีวิเคราะห์ assaying ระหว่างความสามตัวอย่างมาตรฐานในสามวันที่แยกต่างหาก ระหว่างการทดสอบการเปลี่ยนแปลงจำนวน 5-8 % สำหรับ เซรั่ม ภายในระหว่างวันและความแม่นยำและความถูกต้องของวิธีวิเคราะห์โดยค่าร้อยละการเปลี่ยนแปลง ( CV ) สัมประสิทธิ์ของการแปรผันคำนวณได้ดังนี้CV ( % ) = ( ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน / หมายถึง ) × 100 %