acid-catalyzed reaction takes place rapidly because the carbonyl compound is
converted by protonation into a much better electrophilic electron acceptor.
The hydration reaction just described is typical of what happens when a
ketone or aldehyde is treated with a nucleophile of the type H-Y, where the Y
atom is electronegative and can stabilize a negative charge (oxygen, halogen,
or sulfur, for example). In such reactions, nucleophilic addition is reversible,
with the equilibrium favoring the carbonyl reactant rather than the tetrahedral addition product. In other words, treatment of a ketone or aldehyde with CH3
OH, H2O, HCI, HBr, or H2SO4 does not normally lead to an isolable addition
Product.
กรดปฏิกิริยาเคมีจะเกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว เนื่องจากสารประกอบคาร์บอนิล
แปลงโดยโปรตอนเป็นดีขึ้นรับอิเล็กตรอนพระนาสิก .
ปฏิกิริยาไฮเดรชันอธิบายเพียงเป็นปกติของสิ่งที่เกิดขึ้นเมื่อหรืออัลดีไฮด์คีโตน
รักษาด้วยนิวคลีโอไฟล์ชนิด h-y ที่ Y
อะตอมซึ่งประกอบด้วยประจุไฟฟ้าลบและประจุลบ ( ทรง ออกซิเจน , หลอดฮาโลเจน ,
หรือกำมะถันตัวอย่างเช่น ) ในปฏิกิริยาดังกล่าว nucleophilic นอกจากนี้คือ กลับ ,
กับสมดุลเป็นใจสำหรับสารตั้งต้นมากกว่าผลิตภัณฑ์นอกจากนี้ tetrahedral . ในคำอื่น ๆ , การรักษาหรืออัลดีไฮด์คีโตนกับ CH3
โอ้ , H2O , ของยา , , หรือกรดซัลฟิวริกไม่ปกติจะนำไปสู่ผลิตภัณฑ์เพิ่ม
อ้างว้าง .
การแปล กรุณารอสักครู่..
![](//thimg.ilovetranslation.com/pic/loading_3.gif?v=b9814dd30c1d7c59_8619)