Evaluation of PCR-primers for nirK

Evaluation of PCR-primers for nirK detection
For amplification of nirK, no better alternatives to
the already published primers were found (Table 3;
Fig. 1b). Amplification with most of the combinations
resulted in fragments of the correct size in only about
half of the strains that were tested. However, no PCR
products were found when tested with P. stutzeri ATCC
14405 or the three non-denitrifying strains for any
combination. The best results were obtained with the
primers F1aCu and R3Cu [10] that amplified the correct
fragment in 10 out of 14 strains without extra bands. In
addition, fragments of the correct size were amplified
from all six environmental samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การประเมินผลของ PCR-สีรองพื้นสำหรับการตรวจสอบ nirKสำหรับการขยายของ nirK ไม่มีทางเลือกสำหรับดีพบว่าไพรเมอร์เผยแพร่แล้ว (ตารางที่ 3รูป 1b) ขยายกับที่สุดของชุดส่งผลให้ชิ้นส่วนของขนาดถูกต้องในเพียงเกี่ยวกับครึ่งหนึ่งของสายพันธุ์ที่ทดสอบ อย่างไรก็ตาม PCR ไม่ผลิตภัณฑ์พบว่าเมื่อทดสอบกับ P. stutzeri ATCC14405 หรือสาม denitrifying ไม่ใช่สายพันธุ์ใด ๆรวมกัน ผลลัพธ์ได้รับกับการไพรเมอร์ F1aCu และ R3Cu [10] ที่ขยายถูกต้องfragment ใน 10 จาก 14 สายพันธุ์โดยไม่ต้องเพิ่มวง ในนอกจากนี้ ชิ้นส่วนของขนาดถูกต้องถูกขยายจากหกสิ่งแวดล้อมตัวอย่างทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประเมินผลของ PCR-ไพรเมอร์สำหรับการตรวจสอบ nirK
สำหรับการขยายของ nirK ทางเลือกที่ดีกว่าที่จะไม่มี
ไพรเมอร์ที่ตีพิมพ์แล้วถูกพบ (ตารางที่ 3
รูปที่ 1 ข.) ขยายกับที่สุดของชุด
ส่งผลให้ชิ้นส่วนของขนาดที่ถูกต้องในเพียงประมาณ
ครึ่งหนึ่งของสายพันธุ์ที่ได้รับการทดสอบ อย่างไรก็ตามยังไม่มีการ PCR
ผลิตภัณฑ์ถูกพบเมื่อทดสอบกับพี stutzeri ATCC
14405 หรือสามสายพันธุ์ที่ไม่ Denitrifying สำหรับการใด ๆ
รวมกัน ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดที่ได้รับกับ
ไพรเมอร์และ F1aCu R3Cu [10] ที่ขยายที่ถูกต้อง
ออกเป็นชิ้น ๆ ใน 10 จาก 14 สายพันธุ์โดยไม่ต้องวงดนตรีที่พิเศษ ใน
นอกจากนี้ชิ้นส่วนของขนาดที่ถูกต้องถูกขยาย
จากทั้งหกตัวอย่างจากสิ่งแวดล้อม