To detect bacteria, 100 mL bacteria

To detect bacteria, 100 mL bacteria dilutions with different
concentrations prepared in Tris–HCl buffer was dropped on the
sAMP modified gold electrode surface, incubated for 30 min. The
electrode was then washed twice using Tris–HCl buffer. Detection
was accomplished by probing the Faradaic electron impedance of
the potassium ferricyanide redox pair at the sAMP modified
electrode before and after incubation with bacteria, as described in
supplementary information (SI).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตรวจหาแบคทีเรีย dilutions แบคทีเรีย 100 มิลลิลิตร ด้วยแตกต่างกันความเข้มข้นที่เตรียมไว้ในบัฟเฟอร์ทริ – HCl ตกลงบนพื้นผิวอิเล็กโทรดทองแก้ไข sAMP ได้รับการกก 30 นาทีอิเล็กโทรดถูกแล้วล้างสองครั้งโดยใช้บัฟเฟอร์ทริ – HCl การตรวจจับสามารถทำได้ โดยละเอียดที่ Faradaic อิเล็กตรอนความต้านทานคู่โพแทสเซียม ferricyanide อกซ์ที่ sAMP ที่แก้ไขไฟฟ้าก่อน และ หลังบ่มกับแบคทีเรีย ตามที่อธิบายไว้ในเสริมข้อมูล (SI)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อตรวจหาเชื้อแบคทีเรีย 100 มลแบคทีเรียที่แตกต่างกันกับเจือจาง
ความเข้มข้นเตรียมใน Tris-HCl บัฟเฟอร์ถูกทิ้งบน
samp ปรับเปลี่ยนพื้นผิวขั้วไฟฟ้าทองบ่มเป็นเวลา 30 นาที
อิเล็กโทรดจากนั้นก็ล้างครั้งที่สองโดยใช้บัฟเฟอร์ Tris-HCl การตรวจสอบ
ก็ประสบความสำเร็จโดยละเอียดสมรรถภาพอิเล็กตรอน Faradaic ของ
รีดอกซ์จะคู่โพแทสเซียม ferricyanide ที่ samp ปรับเปลี่ยน
ขั้วไฟฟ้าก่อนและหลังการบ่มเชื้อแบคทีเรียที่อธิบายไว้ใน
ข้อมูลเสริม (SI)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรวจหาแบคทีเรีย แบคทีเรียที่แตกต่างกันกับวิธีการ 100 มล.ความเข้มข้นที่เตรียมไว้ในบริษัทลงในบัฟเฟอร์และกรดเกลือแก้ไขพื้นผิวขั้วไฟฟ้าทองเพื่อบ่มเป็นเวลา 30 นาทีขั้วไฟฟ้า แล้วล้างสองครั้งโดยใช้บริษัท– HCl บัฟเฟอร์ การตรวจจับสามารถทำได้โดยการใช้ faradaic อิมพีแดนซ์ของอิเล็กตรอนโพแทสเซียมเฟอร์ริกไซนาไนด์ 1 คู่ที่ 2 แก้ไขขั้วไฟฟ้าก่อนและหลังบ่มกับแบคทีเรีย ตามที่อธิบายไว้ในข้อมูลเพิ่มเติม ( ศรี )