- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
Study populationsOverall, there wer
Study populations
Overall, there were in excess of two million patients in participating databases newly exposed to statins during the study period. After restricting the analysis to patients newly dispensed statins within 90 days of a hospitalisation for myocardial infarction, stroke, coronary artery bypass graft, or percutaneous coronary intervention, and after trimming the 10% of patients with the most extreme propensity scores, there were 136 936 patients who remained eligible for further analysis. Baseline characteristics of the overall study population, matched and unmatched on propensity score, are shown in table 1⇓, demonstrating the comparability of patients prescribed higher potency statins and those prescribed lower potency statins in measured factors conditional on propensity score. The mean age of study participants was 68 years, and 63% were men.
Diabetes events
Rates of our diabetes endpoint in Canadian provinces within two years of starting a statin were between 2.12/100 patients in the Nova Scotia study population and 3.40/100 patients in Saskatchewan. The event rate in the US MarketScan study population was 2.99/100, and in the UK CPRD it was 1.95/100. In total, there were 3629 cases of new onset diabetes in the first two years of follow-up in our study population of 136 966 patients. Table 2⇓describes the characteristics of these cases of new diabetes and their matched controls. Cases had slightly greater prevalence of congestive heart failure and hypertensive disease (and drug use for those conditions) compared with their controls.
As-treated analyses
The figure⇓ shows rate ratios from a fixed effect analysis for our diabetes endpoint in patients who started higher potency statins compared with patients who started lower potency statins. For current cumulative exposure within two years, we observed a 15% higher rate of diabetes in patients prescribed higher potency statins compared with patients prescribed lower potency statins (fixed effect rate ratio 1.15, 95% confidence interval 1.05 to 1.26). We estimated that 342 secondary prevention patients needed to be treated with a higher potency statin instead of a lower potency statin for two years to cause one additional case of diabetes. Excluding Alberta and Nova Scotia, two provinces that showed large protective effects, the overall rate ratio for up to two years of therapy was 1.20 (95% confidence interval 1.09 to 1.31). The risk increase seemed to be highest in the first four months of statin use. For ≤120 days of exposure, we observed a 26% relative increase in patients prescribed higher potency statins compared with patients prescribed lower potency statins (fixed effect rate ratio 1.26, 95% confidence interval 1.07 to 1.47). A similar rate ratio was observed in the 121-365 day exposure category (fixed rate ratio 1.19, 1.02 to 1.38). Rate ratios were closer to the null in the 366-730 day exposure category (rate ratio 1.08, 0.93 to 1.25). When Alberta and Nova Scotia were excluded, the overall rate ratio was 1.36 (1.15 to 1.60) for the ≤120 day category, 1.22 (1.04 to 1.42) for the 121-365 day exposure category, and 1.11 (0.95 to 1.29) for the 366-730 day category.
The overall association was attenuated and less precise under random effects analysis compared with the fixed effect analysis. For current cumulative exposure within two years, we observed a non-significant 11% increase in diabetes in patients prescribed higher potency statins compared with patients prescribed lower potency statins (random effects rate ratio 1.11, 95% confidence interval 0.96 to 1.27). Excluding Alberta and Nova Scotia, the overall rate ratio for up to two years of therapy was 1.20 (1.09 to 1.31). For ≤120 days of exposure, we observed a non-significant 17% relative increase (random effects rate ratio 1.17, 0.90 to 1.53). A similar rate ratio was observed in the 121-365 day exposure category.
We conducted a sensitivity analysis in which patients with a recorded diabetes event in the first 90 days of statin treatment were not counted as cases and instead were censored from further analysis. Accordingly, the number of cases in the ≤120 day exposure category was reduced to 269 cases, compared with 945 in the main analysis. The association in that exposure category was attenuated compared with the main analysis (rate ratio 1.11, 0.85 to 1.47) but remained significantly elevated in the 121-365 day exposure category (rate ratio 1.23, 1.05 to 1.44). At the Ontario site, the largest site in the network, a further variation was conducted where diabetes events in the first 180 days of statin treatment were excluded as cases. Again, the event rate was relatively greater in patients prescribed higher potency statins (rate ratio for 121-365 day exposure in Ontario 1.46, 1.03 to 2.07).
Overall, there were in excess of two million patients in participating databases newly exposed to statins during the study period. After restricting the analysis to patients newly dispensed statins within 90 days of a hospitalisation for myocardial infarction, stroke, coronary artery bypass graft, or percutaneous coronary intervention, and after trimming the 10% of patients with the most extreme propensity scores, there were 136 936 patients who remained eligible for further analysis. Baseline characteristics of the overall study population, matched and unmatched on propensity score, are shown in table 1⇓, demonstrating the comparability of patients prescribed higher potency statins and those prescribed lower potency statins in measured factors conditional on propensity score. The mean age of study participants was 68 years, and 63% were men.
Diabetes events
Rates of our diabetes endpoint in Canadian provinces within two years of starting a statin were between 2.12/100 patients in the Nova Scotia study population and 3.40/100 patients in Saskatchewan. The event rate in the US MarketScan study population was 2.99/100, and in the UK CPRD it was 1.95/100. In total, there were 3629 cases of new onset diabetes in the first two years of follow-up in our study population of 136 966 patients. Table 2⇓describes the characteristics of these cases of new diabetes and their matched controls. Cases had slightly greater prevalence of congestive heart failure and hypertensive disease (and drug use for those conditions) compared with their controls.
As-treated analyses
The figure⇓ shows rate ratios from a fixed effect analysis for our diabetes endpoint in patients who started higher potency statins compared with patients who started lower potency statins. For current cumulative exposure within two years, we observed a 15% higher rate of diabetes in patients prescribed higher potency statins compared with patients prescribed lower potency statins (fixed effect rate ratio 1.15, 95% confidence interval 1.05 to 1.26). We estimated that 342 secondary prevention patients needed to be treated with a higher potency statin instead of a lower potency statin for two years to cause one additional case of diabetes. Excluding Alberta and Nova Scotia, two provinces that showed large protective effects, the overall rate ratio for up to two years of therapy was 1.20 (95% confidence interval 1.09 to 1.31). The risk increase seemed to be highest in the first four months of statin use. For ≤120 days of exposure, we observed a 26% relative increase in patients prescribed higher potency statins compared with patients prescribed lower potency statins (fixed effect rate ratio 1.26, 95% confidence interval 1.07 to 1.47). A similar rate ratio was observed in the 121-365 day exposure category (fixed rate ratio 1.19, 1.02 to 1.38). Rate ratios were closer to the null in the 366-730 day exposure category (rate ratio 1.08, 0.93 to 1.25). When Alberta and Nova Scotia were excluded, the overall rate ratio was 1.36 (1.15 to 1.60) for the ≤120 day category, 1.22 (1.04 to 1.42) for the 121-365 day exposure category, and 1.11 (0.95 to 1.29) for the 366-730 day category.
The overall association was attenuated and less precise under random effects analysis compared with the fixed effect analysis. For current cumulative exposure within two years, we observed a non-significant 11% increase in diabetes in patients prescribed higher potency statins compared with patients prescribed lower potency statins (random effects rate ratio 1.11, 95% confidence interval 0.96 to 1.27). Excluding Alberta and Nova Scotia, the overall rate ratio for up to two years of therapy was 1.20 (1.09 to 1.31). For ≤120 days of exposure, we observed a non-significant 17% relative increase (random effects rate ratio 1.17, 0.90 to 1.53). A similar rate ratio was observed in the 121-365 day exposure category.
We conducted a sensitivity analysis in which patients with a recorded diabetes event in the first 90 days of statin treatment were not counted as cases and instead were censored from further analysis. Accordingly, the number of cases in the ≤120 day exposure category was reduced to 269 cases, compared with 945 in the main analysis. The association in that exposure category was attenuated compared with the main analysis (rate ratio 1.11, 0.85 to 1.47) but remained significantly elevated in the 121-365 day exposure category (rate ratio 1.23, 1.05 to 1.44). At the Ontario site, the largest site in the network, a further variation was conducted where diabetes events in the first 180 days of statin treatment were excluded as cases. Again, the event rate was relatively greater in patients prescribed higher potency statins (rate ratio for 121-365 day exposure in Ontario 1.46, 1.03 to 2.07).
0/5000
ประชากรศึกษาโดยรวม มีเกินกว่าสองล้านผู้ป่วยในฐานข้อมูลคอมพิวเตอร์ที่เพิ่งสัมผัสกับ statins ในระหว่างรอบระยะเวลาศึกษา หลังจากจำกัดการวิเคราะห์ผู้ป่วยข้าม statins คำใหม่ภายใน 90 วันของการ hospitalisation สำหรับกล้ามเนื้อหัวใจตาย โรคหลอดเลือดสมอง หลอดเลือดหัวใจการรับสินบน หรือแทรกแซงหัวใจ percutaneous แล้วหลังจากตัดแต่ง 10% ของผู้ป่วยที่มีคะแนนสิ่งมากที่สุด มีผู้ป่วย 136 936 ที่ยังคงมีสิทธิ์สำหรับการวิเคราะห์เพิ่มเติม ลักษณะพื้นฐานของประชากรศึกษาทั้งหมด สิ่งที่ตรงกัน และไม่ตรงกันเกี่ยวกับคะแนน จะแสดงอยู่ในตาราง 1⇓ เห็นความของผู้ป่วยกำหนด statins ศักยภาพสูง และผู้กำหนดต่ำกว่าศักยภาพของ statins ในปัจจัยเงื่อนไขในสิ่งคะแนนวัด อายุเฉลี่ยของผู้เข้าร่วมศึกษาปี 68 และ 63% มีคนโรคเบาหวานกิจกรรมราคาของปลายทางของโรคเบาหวานในจังหวัดแคนาดาภายในสองปีของการเริ่มต้นเป็นสแตตินได้ระหว่าง 2.12/100 ประชากรศึกษารัฐโนวาสโกเชียผู้ป่วยในและผู้ป่วย 3.40/100 ในซัสแคตเชวัน อัตราเหตุการณ์ในประชากรศึกษาเรา MarketScan 2.99/100 และใน CPRD สหราชอาณาจักร เป็น 1.95/100 รวม มีกรณี 3629 ของเบาหวานเริ่มใหม่ในสองปีแรกของการติดตามผลในผู้ป่วย 136 966 ประชากรศึกษาของเรา ตาราง 2⇓describes ลักษณะของกรณีเหล่านี้โรคเบาหวานใหม่และควบคุมการจับคู่ กรณีมีส่วน congestive หัวใจล้ม hypertensive โรค (และใช้ยาเสพติดสำหรับเงื่อนไขเหล่านั้น) เปรียบเทียบกับการควบคุมมากขึ้นเล็กน้อยวิเคราะห์ถือเป็นFigure⇓ แสดงอัตราส่วนอัตราจากการวิเคราะห์ผลถาวรสำหรับปลายทางของโรคเบาหวานในผู้ป่วยที่เริ่ม statins ศักยภาพสูงเมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่เริ่มต้นต่ำกว่าศักยภาพของ statins สำหรับการถ่ายภาพสะสมปัจจุบันภายในสองปี เราสังเกตอัตราสูงกว่า 15% ของโรคเบาหวานในผู้ป่วยกำหนด statins ศักยภาพสูงเมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่กำหนดต่ำกว่าศักยภาพของ statins (ถาวรผลอัตราอัตรา 1.15 ช่วงความเชื่อมั่น 95% 1.05-1.26) เราประเมินว่า 342 รองป้องกันผู้ป่วยต้องได้รับความสูงรู้จักสแตตินแทนต่ำกว่าศักยภาพของสแตตินสองปีทำคดีเพิ่มเติมหนึ่งของโรคเบาหวาน ไม่รวมอัลเบอร์ต้าและรัฐโนวาสโกเชีย สองจังหวัดที่พบขนาดใหญ่ผลป้องกัน อัตราส่วนอัตราโดยรวมสำหรับสองปีของการรักษาคือ 1.20 (95% ช่วงความเชื่อมั่น 1.09-1.31) เพิ่มความเสี่ยงดูเหมือนจะสูงที่สุดในสี่เดือนแรกของการใช้สแตติน วัน ≤120 แสง เราสังเกตเพิ่มขึ้นสัมพันธ์กับ 26% ในผู้ป่วยกำหนด statins ศักยภาพสูงเมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่กำหนดต่ำกว่าศักยภาพของ statins (ถาวรผลอัตราอัตรา 1.26 ช่วงความเชื่อมั่น 95% 1.07-1.47) อัตราส่วนอัตราที่คล้ายถูกสังเกตในประเภทแสง 121-365 วัน (คงอัตราอัตรา 1.19, 1.02-1.38) อัตราส่วนอัตรากำลังใกล้เป็น null ในประเภทแสง 730 คะแนน 366 วัน (อัตราอัตราส่วน 1.08, 0.93-1.25) เมื่ออัลเบอร์ต้าและรัฐโนวาสโกเชียถูกแยก อัตราส่วนอัตราโดยรวมได้ 1.36 (1.15-1.60) สำหรับ ≤120 วันประเภท 1.22 (1.04 ไป 1.42) สำหรับประเภทแสง 121-365 วัน และ 1.11 (0.95-1.29) สำหรับประเภท 730 คะแนน 366 วันความสัมพันธ์โดยรวมถูกไฟฟ้าเคร... และแม่นยำน้อยภายใต้ผลสุ่มวิเคราะห์เปรียบเทียบกับการวิเคราะห์ผลถาวร สำหรับการถ่ายภาพสะสมปัจจุบันภายในสองปี เราสังเกตการเพิ่มขึ้น 11% ไม่สำคัญในโรคเบาหวานในผู้ป่วยกำหนด statins ศักยภาพสูงเมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่กำหนดต่ำกว่าศักยภาพของ statins (สุ่มผลอัตราอัตรา 1.11, 95% ช่วงความเชื่อมั่น 0.96-1.27) ไม่รวมอัลเบอร์ต้าและรัฐโนวาสโกเชีย อัตราส่วนอัตราโดยรวมสำหรับสองปีของการรักษาคือ 1.20 (1.09-1.31) วัน ≤120 แสง เราสังเกตการไม่สำคัญ 17% สัมพัทธ์เพิ่มขึ้น (ผลสุ่มอัตราอัตราส่วนความ 1.17, 0.90-1.53) อัตราส่วนอัตราที่คล้ายที่พบในประเภทแสง 121-365 วันเราดำเนินการวิเคราะห์ความไวซึ่งนับได้ไม่เป็นกรณี และแทน ที่ censored จากวิเคราะห์ผู้ป่วยที่ มีเหตุการณ์บันทึกโรคเบาหวานใน 90 วันแรกของการรักษาสแตติน ตาม จำนวนกรณีและปัญหาใน ≤120 วันแสงถูกลดลงเป็นกรณี 269 เทียบกับ 945 ในการวิเคราะห์หลัก การเชื่อมโยงในประเภทแสงไฟฟ้าเคร...เมื่อเทียบกับการวิเคราะห์หลัก (อัตราอัตรา 1.11, 0.85-1.47) แต่ยังคงสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในประเภทแสง 121-365 วัน (อัตราอัตราส่วน 1.23, 1.05-1.44) ที่ออนตาริโอไซต์ เว็บไซต์ที่ใหญ่ที่สุดในเครือข่าย การดัดแปลงเพิ่มเติมถูกดำเนินเหตุการณ์โรคเบาหวานใน 180 วันแรกของสแตตินรักษาได้แยกออกเป็นกรณีที่ อีกครั้ง อัตราเหตุการณ์ค่อนข้างสูงในผู้ป่วยที่กำหนดสูงกว่าศักยภาพของ statins (อัตราส่วนอัตรา 121-365 วันแสงใน Ontario 1.46, 1.03-2.07)
การแปล กรุณารอสักครู่..
การศึกษาประชากรโดยรวมมีเกินกว่าสองล้านผู้ป่วยที่เข้าร่วมโครงการในฐานข้อมูลใหม่ที่สัมผัสกับยากลุ่ม statin ในช่วงระยะเวลาการศึกษา
หลังจากที่การ จำกัด การวิเคราะห์ให้กับผู้ป่วยกลุ่ม statin จ่ายใหม่ภายใน 90 วันของโรงพยาบาลสำหรับกล้ามเนื้อหัวใจตายที่จังหวะหลอดเลือดหัวใจผ่าตัดทำทางเบี่ยงหรือแทรกแซงหัวใจลวดและหลังจากการตัดแต่ง 10% ของผู้ป่วยที่มีคะแนนนิสัยชอบมากที่สุดมี 136 936 ผู้ป่วยที่ยังคงมีสิทธิ์ได้รับการวิเคราะห์ต่อไป ลักษณะพื้นฐานของประชากรการศึกษาโดยรวมและการจับคู่ที่ไม่มีใครเทียบกับคะแนนเอนเอียงจะแสดงในตาราง1⇓แสดงให้เห็นถึงการเปรียบเทียบของผู้ป่วยที่กำหนดไว้สูงกว่ายากลุ่ม statin และความแรงที่กำหนดไว้ต่ำกว่าความแรงในกลุ่ม statin ปัจจัยเงื่อนไขในการวัดคะแนนนิสัยชอบ อายุเฉลี่ยของผู้เข้าร่วมการศึกษาเป็น 68 ปีและ 63% เป็นผู้ชาย.
โรคเบาหวานเหตุการณ์อัตราปลายทางโรคเบาหวานของเราในแคนาดาจังหวัดภายในสองปีของการเริ่มต้น statin อยู่ระหว่าง 2.12 / 100 ผู้ป่วยของประชากรในการศึกษา Nova Scotia และ 3.40 / 100 ผู้ป่วย ในแคตเชวัน
อัตราเหตุการณ์ในประชากรที่ศึกษา MarketScan สหรัฐ 2.99 / 100 และในสหราชอาณาจักร CPRD มันเป็น 1.95 / 100 โดยรวมแล้วมี 3629 กรณีที่เริ่มมีอาการของโรคเบาหวานใหม่ในสองปีแรกของการติดตามของประชากรในการศึกษาของเรา 136 966 ผู้ป่วย ตาราง2⇓describesลักษณะของกรณีเหล่านี้ของโรคเบาหวานใหม่และการควบคุมการจับคู่ของพวกเขา กรณีที่มีความชุกมากขึ้นเล็กน้อยจากหัวใจล้มเหลวและโรคความดันโลหิตสูง (และการใช้ยาสำหรับเงื่อนไขเหล่านั้น) เมื่อเทียบกับการควบคุมของพวกเขา. ในฐานะที่ได้รับการวิเคราะห์figure⇓แสดงอัตราส่วนอัตราจากการวิเคราะห์ผลกระทบคงที่ปลายทางของเราเป็นโรคเบาหวานในผู้ป่วยที่เริ่มต้นความแรงสูงยากลุ่ม statin เมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่เริ่มต้นที่ต่ำกว่ากลุ่ม statin แรง สำหรับการเปิดรับสะสมในปัจจุบันภายในสองปีที่ผ่านมาเราพบอัตราที่สูงกว่า 15% ของผู้ป่วยโรคเบาหวานในผู้ป่วยที่กำหนดไว้สูงกว่ายากลุ่ม statin แรงเมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่กำหนดไว้ต่ำกว่ายากลุ่ม statin แรง (อัตราส่วนอัตราผลคงที่ 1.15, 95% confidence interval 1.05-1.26) เราคาดว่าผู้ป่วย 342 ป้องกันรองจำเป็นต้องได้รับการรักษาด้วยยา statin แรงสูงแทนที่จะเป็น statin ความแรงต่ำกว่าสองปีที่จะทำให้เกิดกรณีที่อีกหนึ่งของโรคเบาหวาน ไม่รวมอัลเบอร์ต้าและโนวาสโกเชียสองจังหวัดที่แสดงให้เห็นผลกระทบที่ป้องกันขนาดใหญ่อัตราส่วนอัตราโดยรวมได้ถึงสองปีของการรักษาคือ 1.20 (95% confidence interval 1.09-1.31) การเพิ่มขึ้นของความเสี่ยงที่ดูเหมือนจะเป็นที่สูงที่สุดในสี่เดือนแรกของการใช้ยา statin สำหรับ≤120วันของการเปิดรับเราสังเกตเห็นการเพิ่มขึ้น 26% เมื่อเทียบกับในผู้ป่วยที่กำหนดไว้สูงกว่ายากลุ่ม statin แรงเมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่กำหนดไว้ต่ำกว่ายากลุ่ม statin แรง (อัตราส่วนอัตราผลคงที่ 1.26, 95% confidence interval 1.07-1.47) อัตราส่วนอัตราที่คล้ายกันพบในหมวดหมู่การเปิดรับวันที่ 121-365 (อัตราส่วนอัตราดอกเบี้ยคงที่ 1.19, 1.02-1.38) อัตราส่วนอัตราการอยู่ใกล้กับ null ในหมวดหมู่การเปิดรับ 366-730 วันนี้ (อัตราส่วนอัตรา 1.08, 0.93-1.25) เมื่ออัลเบอร์ต้าและโนวาสโกได้รับการยกเว้นอัตราส่วนอัตราโดยรวม 1.36 (1.15-1.60) สำหรับประเภทวัน≤120, 1.22 (1.04-1.42) สำหรับประเภทการสัมผัส 121-365 วันและ 1.11 (0.95-1.29) สำหรับ หมวดหมู่ 366-730 วัน. สมาคมโดยรวมได้รับการยับยั้งและมีความแม่นยำน้อยภายใต้การวิเคราะห์ผลกระทบแบบสุ่มเมื่อเทียบกับการวิเคราะห์ผลกระทบคงที่ สำหรับการเปิดรับสะสมในปัจจุบันภายในสองปีเราสังเกตไม่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ 11% ในผู้ป่วยโรคเบาหวานในผู้ป่วยที่กำหนดไว้สูงกว่ายากลุ่ม statin แรงเมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่กำหนดไว้ต่ำกว่ายากลุ่ม statin แรง (อัตราส่วนผลกระทบอัตราการสุ่ม 1.11, 95% confidence interval 0.96-1.27) ไม่รวมอัลเบอร์ต้าและโนวาสโกอัตราส่วนอัตราโดยรวมได้ถึงสองปีของการรักษาคือ 1.20 (1.09-1.31) สำหรับ≤120วันของการเปิดรับเราสังเกตไม่ใช่อย่างมีนัยสำคัญเพิ่มขึ้น 17% เมื่อเทียบ (อัตราส่วนผลกระทบอัตราการสุ่ม 1.17, 0.90-1.53) อัตราส่วนอัตราที่คล้ายกันพบในหมวดหมู่การสัมผัสวัน 121-365. เราดำเนินการวิเคราะห์ความไวในการที่ผู้ป่วยที่มีโรคเบาหวานเป็นเหตุการณ์ที่บันทึกไว้ใน 90 วันแรกของการรักษา statin ไม่ได้ถูกนับเป็นกรณีและแทนที่จะได้รับการตรวจสอบจากการวิเคราะห์ต่อไป ดังนั้นจำนวนผู้ป่วยในหมวดหมู่การสัมผัสวัน≤120ลดลงเป็น 269 กรณีเมื่อเทียบกับ 945 ในการวิเคราะห์หลัก สมาคมในหมวดหมู่การเปิดรับแสงที่ถูกยับยั้งเมื่อเทียบกับการวิเคราะห์หลัก (อัตราส่วนอัตรา 1.11, 0.85-1.47) แต่ยังคงสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในหมวดหมู่การเปิดรับวันที่ 121-365 (อัตราส่วนอัตรา 1.23, 1.05-1.44) ที่เว็บไซต์ Ontario, เว็บไซต์ที่ใหญ่ที่สุดในเครือข่ายรูปแบบการดำเนินการต่อไปได้ที่เหตุการณ์ที่เกิดโรคเบาหวานในครั้งแรกที่ 180 วันของการรักษา statin ได้รับการยกเว้นเป็นกรณี อีกครั้งอัตราการแข่งขันค่อนข้างมากขึ้นในผู้ป่วยที่กำหนดกลุ่ม statin แรงสูง (อัตราส่วนอัตราสำหรับการเปิดรับ 121-365 วันในออน 1.46, 1.03-2.07)
หลังจากที่การ จำกัด การวิเคราะห์ให้กับผู้ป่วยกลุ่ม statin จ่ายใหม่ภายใน 90 วันของโรงพยาบาลสำหรับกล้ามเนื้อหัวใจตายที่จังหวะหลอดเลือดหัวใจผ่าตัดทำทางเบี่ยงหรือแทรกแซงหัวใจลวดและหลังจากการตัดแต่ง 10% ของผู้ป่วยที่มีคะแนนนิสัยชอบมากที่สุดมี 136 936 ผู้ป่วยที่ยังคงมีสิทธิ์ได้รับการวิเคราะห์ต่อไป ลักษณะพื้นฐานของประชากรการศึกษาโดยรวมและการจับคู่ที่ไม่มีใครเทียบกับคะแนนเอนเอียงจะแสดงในตาราง1⇓แสดงให้เห็นถึงการเปรียบเทียบของผู้ป่วยที่กำหนดไว้สูงกว่ายากลุ่ม statin และความแรงที่กำหนดไว้ต่ำกว่าความแรงในกลุ่ม statin ปัจจัยเงื่อนไขในการวัดคะแนนนิสัยชอบ อายุเฉลี่ยของผู้เข้าร่วมการศึกษาเป็น 68 ปีและ 63% เป็นผู้ชาย.
โรคเบาหวานเหตุการณ์อัตราปลายทางโรคเบาหวานของเราในแคนาดาจังหวัดภายในสองปีของการเริ่มต้น statin อยู่ระหว่าง 2.12 / 100 ผู้ป่วยของประชากรในการศึกษา Nova Scotia และ 3.40 / 100 ผู้ป่วย ในแคตเชวัน
อัตราเหตุการณ์ในประชากรที่ศึกษา MarketScan สหรัฐ 2.99 / 100 และในสหราชอาณาจักร CPRD มันเป็น 1.95 / 100 โดยรวมแล้วมี 3629 กรณีที่เริ่มมีอาการของโรคเบาหวานใหม่ในสองปีแรกของการติดตามของประชากรในการศึกษาของเรา 136 966 ผู้ป่วย ตาราง2⇓describesลักษณะของกรณีเหล่านี้ของโรคเบาหวานใหม่และการควบคุมการจับคู่ของพวกเขา กรณีที่มีความชุกมากขึ้นเล็กน้อยจากหัวใจล้มเหลวและโรคความดันโลหิตสูง (และการใช้ยาสำหรับเงื่อนไขเหล่านั้น) เมื่อเทียบกับการควบคุมของพวกเขา. ในฐานะที่ได้รับการวิเคราะห์figure⇓แสดงอัตราส่วนอัตราจากการวิเคราะห์ผลกระทบคงที่ปลายทางของเราเป็นโรคเบาหวานในผู้ป่วยที่เริ่มต้นความแรงสูงยากลุ่ม statin เมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่เริ่มต้นที่ต่ำกว่ากลุ่ม statin แรง สำหรับการเปิดรับสะสมในปัจจุบันภายในสองปีที่ผ่านมาเราพบอัตราที่สูงกว่า 15% ของผู้ป่วยโรคเบาหวานในผู้ป่วยที่กำหนดไว้สูงกว่ายากลุ่ม statin แรงเมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่กำหนดไว้ต่ำกว่ายากลุ่ม statin แรง (อัตราส่วนอัตราผลคงที่ 1.15, 95% confidence interval 1.05-1.26) เราคาดว่าผู้ป่วย 342 ป้องกันรองจำเป็นต้องได้รับการรักษาด้วยยา statin แรงสูงแทนที่จะเป็น statin ความแรงต่ำกว่าสองปีที่จะทำให้เกิดกรณีที่อีกหนึ่งของโรคเบาหวาน ไม่รวมอัลเบอร์ต้าและโนวาสโกเชียสองจังหวัดที่แสดงให้เห็นผลกระทบที่ป้องกันขนาดใหญ่อัตราส่วนอัตราโดยรวมได้ถึงสองปีของการรักษาคือ 1.20 (95% confidence interval 1.09-1.31) การเพิ่มขึ้นของความเสี่ยงที่ดูเหมือนจะเป็นที่สูงที่สุดในสี่เดือนแรกของการใช้ยา statin สำหรับ≤120วันของการเปิดรับเราสังเกตเห็นการเพิ่มขึ้น 26% เมื่อเทียบกับในผู้ป่วยที่กำหนดไว้สูงกว่ายากลุ่ม statin แรงเมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่กำหนดไว้ต่ำกว่ายากลุ่ม statin แรง (อัตราส่วนอัตราผลคงที่ 1.26, 95% confidence interval 1.07-1.47) อัตราส่วนอัตราที่คล้ายกันพบในหมวดหมู่การเปิดรับวันที่ 121-365 (อัตราส่วนอัตราดอกเบี้ยคงที่ 1.19, 1.02-1.38) อัตราส่วนอัตราการอยู่ใกล้กับ null ในหมวดหมู่การเปิดรับ 366-730 วันนี้ (อัตราส่วนอัตรา 1.08, 0.93-1.25) เมื่ออัลเบอร์ต้าและโนวาสโกได้รับการยกเว้นอัตราส่วนอัตราโดยรวม 1.36 (1.15-1.60) สำหรับประเภทวัน≤120, 1.22 (1.04-1.42) สำหรับประเภทการสัมผัส 121-365 วันและ 1.11 (0.95-1.29) สำหรับ หมวดหมู่ 366-730 วัน. สมาคมโดยรวมได้รับการยับยั้งและมีความแม่นยำน้อยภายใต้การวิเคราะห์ผลกระทบแบบสุ่มเมื่อเทียบกับการวิเคราะห์ผลกระทบคงที่ สำหรับการเปิดรับสะสมในปัจจุบันภายในสองปีเราสังเกตไม่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ 11% ในผู้ป่วยโรคเบาหวานในผู้ป่วยที่กำหนดไว้สูงกว่ายากลุ่ม statin แรงเมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่กำหนดไว้ต่ำกว่ายากลุ่ม statin แรง (อัตราส่วนผลกระทบอัตราการสุ่ม 1.11, 95% confidence interval 0.96-1.27) ไม่รวมอัลเบอร์ต้าและโนวาสโกอัตราส่วนอัตราโดยรวมได้ถึงสองปีของการรักษาคือ 1.20 (1.09-1.31) สำหรับ≤120วันของการเปิดรับเราสังเกตไม่ใช่อย่างมีนัยสำคัญเพิ่มขึ้น 17% เมื่อเทียบ (อัตราส่วนผลกระทบอัตราการสุ่ม 1.17, 0.90-1.53) อัตราส่วนอัตราที่คล้ายกันพบในหมวดหมู่การสัมผัสวัน 121-365. เราดำเนินการวิเคราะห์ความไวในการที่ผู้ป่วยที่มีโรคเบาหวานเป็นเหตุการณ์ที่บันทึกไว้ใน 90 วันแรกของการรักษา statin ไม่ได้ถูกนับเป็นกรณีและแทนที่จะได้รับการตรวจสอบจากการวิเคราะห์ต่อไป ดังนั้นจำนวนผู้ป่วยในหมวดหมู่การสัมผัสวัน≤120ลดลงเป็น 269 กรณีเมื่อเทียบกับ 945 ในการวิเคราะห์หลัก สมาคมในหมวดหมู่การเปิดรับแสงที่ถูกยับยั้งเมื่อเทียบกับการวิเคราะห์หลัก (อัตราส่วนอัตรา 1.11, 0.85-1.47) แต่ยังคงสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในหมวดหมู่การเปิดรับวันที่ 121-365 (อัตราส่วนอัตรา 1.23, 1.05-1.44) ที่เว็บไซต์ Ontario, เว็บไซต์ที่ใหญ่ที่สุดในเครือข่ายรูปแบบการดำเนินการต่อไปได้ที่เหตุการณ์ที่เกิดโรคเบาหวานในครั้งแรกที่ 180 วันของการรักษา statin ได้รับการยกเว้นเป็นกรณี อีกครั้งอัตราการแข่งขันค่อนข้างมากขึ้นในผู้ป่วยที่กำหนดกลุ่ม statin แรงสูง (อัตราส่วนอัตราสำหรับการเปิดรับ 121-365 วันในออน 1.46, 1.03-2.07)
การแปล กรุณารอสักครู่..
การศึกษาประชากร
โดยรวม มีจำนวนกว่าสองล้านรายในฐานข้อมูลใหม่ การเปิดเผยความในช่วงระยะเวลาการศึกษา หลังจากการวิเคราะห์ผู้ป่วยใหม่จ่ายลงมาภายใน 90 วันของการเข้าโรงพยาบาลเพราะกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน โรคหลอดเลือดสมอง การผ่าตัดทำทางเบี่ยงหลอดเลือดหัวใจ หรือหลอดเลือดหัวใจโลกและหลังการตัดแต่ง 10% ของผู้ป่วยที่มีคะแนนความเอนเอียงมากที่สุด มีผู้ป่วยที่ยังคงมีสิทธิ์ 136 936 สำหรับการวิเคราะห์ต่อไป ลักษณะพื้นฐานของประชากรโดยรวมตรงกันและไม่ตรงกัน คะแนนความโน้มเอียง จะแสดงในตารางที่ 1 ⇓ ,แสดงให้เห็นถึงศักยภาพของผู้ป่วยที่ไม่สามารถเปรียบเทียบความสูงและผู้ที่ลงมาแรงกว่าวัดปัจจัยเงื่อนไขคะแนนความโน้มเอียง อายุเฉลี่ยของผู้เข้าร่วมการศึกษาคือ 68 ปี และร้อยละ 63 คน .
อัตรา endpoint โรคเบาหวานโรคเบาหวานเหตุการณ์ของเราในแคนาดาจังหวัดภายในสองปีของการเริ่มต้นยามีค่าระหว่าง 2ผู้ป่วย 12 / 100 ใน Nova Scotia ประชากรศึกษาและผู้ป่วย 3.40/100 ตอ . เหตุการณ์ในสหรัฐอเมริกา marketscan อัตราประชากรที่ศึกษาเป็น 2.99/100 และใน UK cprd มัน 1.95/100 . ทั้งหมด มี 3629 กรณีของโรคเบาหวานมีอาการในช่วงสองปีแรกของการติดตามในการศึกษาประชากร 136 966 คนตารางที่ 2 ⇓อธิบายถึงลักษณะของกรณีเหล่านี้ของโรคเบาหวานของพวกเขาจับคู่ใหม่และการควบคุม กรณีมีเล็กน้อยสูงกว่าความชุกของหัวใจล้มเหลวและความดันโลหิตสูง โรคและการใช้ยาสำหรับเงื่อนไขเหล่านั้น เมื่อเทียบกับการควบคุมตนเอง การวิเคราะห์
เป็นรูป⇓แสดงอัตราคงที่อัตราส่วนจากผลวิเคราะห์ของเรา ( ในผู้ป่วยที่เริ่มเป็นเบาหวานสูงกว่าศักยภาพความเมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่เริ่มความความแรงลดลง สำหรับการสะสมปัจจุบันภายในสองปีเราพบอัตรา 15% สูงของโรคเบาหวานในผู้ป่วยที่กำหนดไว้สูงกว่า เมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่ความแรงความความแรงต่ำ ( แก้ไขผลอัตรา 1.15 , ช่วงความเชื่อมั่น 95% 1.05 1.27 )เราคาดว่าคุณรองการป้องกันผู้ป่วยต้องการการรักษาด้วยยาที่สูงซึ่งแทนที่จะเป็นยาแรงกว่าสองปีเพื่อให้คดีที่เพิ่มขึ้นของโรคเบาหวาน ยกเว้น Alberta และ Nova Scotia , สองจังหวัดที่ได้ผลป้องกันขนาดใหญ่ , อัตราส่วนอัตราโดยรวมได้ถึงสองปีของการรักษาคือ 1.20 ( ช่วงความเชื่อมั่น 95% 1.09 ถึง 1.31 )ความเสี่ยงเพิ่มดูเหมือนจะสูงที่สุดในช่วง 4 เดือนแรกของการใช้ยา . สำหรับ≤ 120 วันของการเปิดรับ เราสังเกตเพิ่มขึ้น 26 % ในผู้ป่วยที่ญาติที่สูงเมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่ความแรงความความแรงต่ำ ( แก้ไขผลอัตรา 1.26 , ช่วงความเชื่อมั่น 95% 1.07 ถึง 1.47 )อัตราส่วนเท่ากันที่คล้ายกันพบว่าในวัน 121-365 ประเภทแสงคงที่อัตรา 1.19 , 1.02 ถึง 1.38 ) อัตราส่วนที่เท่ากันได้ใกล้ชิดกับ null ใน 366-730 วันประเภทแสง ( อัตรา 1.08 , 1.5 กับ 1.25 ) เมื่อแคนาดา Nova Scotia และได้รับการยกเว้น อัตราส่วนคะแนนโดยรวม 1.36 ( 1.15 1.60 ) สำหรับ≤ 120 วันประเภท 1.22 ( 1.04 ถึง 1.42 ) สำหรับ 121-365 วันแสงประเภทและ 1.11 ( 0.95 1.29 ) สำหรับประเภท 366-730 วัน .
สมาคมโดยรวม บางและน้อยที่ชัดเจนภายใต้การวิเคราะห์ผลแบบสุ่มเปรียบเทียบกับการแก้ไขผลวิเคราะห์ สำหรับการสะสมปัจจุบันภายในสองปีเราสังเกตพบว่า 11 % ในผู้ป่วยที่เพิ่มขึ้นของโรคเบาหวานที่สูงเมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่ความแรงความความแรงต่ำ ( สุ่มผลอัตรา 1.11 , 95% ช่วงความเชื่อมั่น 0.96 1.27 ) ยกเว้น Alberta และ Nova Scotia , อัตราส่วนอัตราโดยรวมได้ถึงสองปีของการรักษาคือ 1.20 ( 1.09 ถึง 1.31 ) สำหรับ≤ 120 วันของการเปิดรับเราสังเกตพบว่า 17% เพิ่มญาติ ( สุ่มผลอัตรา 1.17 0.90 1.53 ) อัตราส่วนเท่ากันที่คล้ายกันพบว่าในวันเปิดรับ 121-365 ประเภท .
เราดำเนินการวิเคราะห์ความไวในผู้ป่วยโรคเบาหวาน ซึ่งบันทึกเหตุการณ์ในวันแรกของการรักษา คือ ยาไม่นับรวมกรณีและแทนที่จะถูกเซ็นเซอร์จากการวิเคราะห์ต่อไป ตามจำนวนคดีใน≤ 120 วันแสงประเภทเหลือ 269 ราย เทียบกับ 945 ในการวิเคราะห์หลัก สมาคมในการเปิดรับประเภทคือการเปรียบเทียบกับการวิเคราะห์หลัก ( อัตรา 1.11 , 0.85 1.47 ) แต่ยังคงมีสูงใน 121-365 วันประเภทแสง ( อัตรา 1.23 , 1.05 1.44 ) ที่เว็บไซต์ออนทาริโอเว็บไซต์ที่ใหญ่ที่สุดในเครือข่ายการเปลี่ยนแปลงต่อไปดำเนินการที่โรคเบาหวาน เหตุการณ์ใน 180 วัน แรกของการรักษายาได้รับการยกเว้นเป็นกรณี อีกเหตุการณ์คะแนนค่อนข้างมากกว่าในผู้ป่วยโรคความสูงที่กำหนด ( อัตราต่อวัน 121-365 เปิดรับใน Ontario 1.46 , 1.03
2.07 )
โดยรวม มีจำนวนกว่าสองล้านรายในฐานข้อมูลใหม่ การเปิดเผยความในช่วงระยะเวลาการศึกษา หลังจากการวิเคราะห์ผู้ป่วยใหม่จ่ายลงมาภายใน 90 วันของการเข้าโรงพยาบาลเพราะกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน โรคหลอดเลือดสมอง การผ่าตัดทำทางเบี่ยงหลอดเลือดหัวใจ หรือหลอดเลือดหัวใจโลกและหลังการตัดแต่ง 10% ของผู้ป่วยที่มีคะแนนความเอนเอียงมากที่สุด มีผู้ป่วยที่ยังคงมีสิทธิ์ 136 936 สำหรับการวิเคราะห์ต่อไป ลักษณะพื้นฐานของประชากรโดยรวมตรงกันและไม่ตรงกัน คะแนนความโน้มเอียง จะแสดงในตารางที่ 1 ⇓ ,แสดงให้เห็นถึงศักยภาพของผู้ป่วยที่ไม่สามารถเปรียบเทียบความสูงและผู้ที่ลงมาแรงกว่าวัดปัจจัยเงื่อนไขคะแนนความโน้มเอียง อายุเฉลี่ยของผู้เข้าร่วมการศึกษาคือ 68 ปี และร้อยละ 63 คน .
อัตรา endpoint โรคเบาหวานโรคเบาหวานเหตุการณ์ของเราในแคนาดาจังหวัดภายในสองปีของการเริ่มต้นยามีค่าระหว่าง 2ผู้ป่วย 12 / 100 ใน Nova Scotia ประชากรศึกษาและผู้ป่วย 3.40/100 ตอ . เหตุการณ์ในสหรัฐอเมริกา marketscan อัตราประชากรที่ศึกษาเป็น 2.99/100 และใน UK cprd มัน 1.95/100 . ทั้งหมด มี 3629 กรณีของโรคเบาหวานมีอาการในช่วงสองปีแรกของการติดตามในการศึกษาประชากร 136 966 คนตารางที่ 2 ⇓อธิบายถึงลักษณะของกรณีเหล่านี้ของโรคเบาหวานของพวกเขาจับคู่ใหม่และการควบคุม กรณีมีเล็กน้อยสูงกว่าความชุกของหัวใจล้มเหลวและความดันโลหิตสูง โรคและการใช้ยาสำหรับเงื่อนไขเหล่านั้น เมื่อเทียบกับการควบคุมตนเอง การวิเคราะห์
เป็นรูป⇓แสดงอัตราคงที่อัตราส่วนจากผลวิเคราะห์ของเรา ( ในผู้ป่วยที่เริ่มเป็นเบาหวานสูงกว่าศักยภาพความเมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่เริ่มความความแรงลดลง สำหรับการสะสมปัจจุบันภายในสองปีเราพบอัตรา 15% สูงของโรคเบาหวานในผู้ป่วยที่กำหนดไว้สูงกว่า เมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่ความแรงความความแรงต่ำ ( แก้ไขผลอัตรา 1.15 , ช่วงความเชื่อมั่น 95% 1.05 1.27 )เราคาดว่าคุณรองการป้องกันผู้ป่วยต้องการการรักษาด้วยยาที่สูงซึ่งแทนที่จะเป็นยาแรงกว่าสองปีเพื่อให้คดีที่เพิ่มขึ้นของโรคเบาหวาน ยกเว้น Alberta และ Nova Scotia , สองจังหวัดที่ได้ผลป้องกันขนาดใหญ่ , อัตราส่วนอัตราโดยรวมได้ถึงสองปีของการรักษาคือ 1.20 ( ช่วงความเชื่อมั่น 95% 1.09 ถึง 1.31 )ความเสี่ยงเพิ่มดูเหมือนจะสูงที่สุดในช่วง 4 เดือนแรกของการใช้ยา . สำหรับ≤ 120 วันของการเปิดรับ เราสังเกตเพิ่มขึ้น 26 % ในผู้ป่วยที่ญาติที่สูงเมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่ความแรงความความแรงต่ำ ( แก้ไขผลอัตรา 1.26 , ช่วงความเชื่อมั่น 95% 1.07 ถึง 1.47 )อัตราส่วนเท่ากันที่คล้ายกันพบว่าในวัน 121-365 ประเภทแสงคงที่อัตรา 1.19 , 1.02 ถึง 1.38 ) อัตราส่วนที่เท่ากันได้ใกล้ชิดกับ null ใน 366-730 วันประเภทแสง ( อัตรา 1.08 , 1.5 กับ 1.25 ) เมื่อแคนาดา Nova Scotia และได้รับการยกเว้น อัตราส่วนคะแนนโดยรวม 1.36 ( 1.15 1.60 ) สำหรับ≤ 120 วันประเภท 1.22 ( 1.04 ถึง 1.42 ) สำหรับ 121-365 วันแสงประเภทและ 1.11 ( 0.95 1.29 ) สำหรับประเภท 366-730 วัน .
สมาคมโดยรวม บางและน้อยที่ชัดเจนภายใต้การวิเคราะห์ผลแบบสุ่มเปรียบเทียบกับการแก้ไขผลวิเคราะห์ สำหรับการสะสมปัจจุบันภายในสองปีเราสังเกตพบว่า 11 % ในผู้ป่วยที่เพิ่มขึ้นของโรคเบาหวานที่สูงเมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่ความแรงความความแรงต่ำ ( สุ่มผลอัตรา 1.11 , 95% ช่วงความเชื่อมั่น 0.96 1.27 ) ยกเว้น Alberta และ Nova Scotia , อัตราส่วนอัตราโดยรวมได้ถึงสองปีของการรักษาคือ 1.20 ( 1.09 ถึง 1.31 ) สำหรับ≤ 120 วันของการเปิดรับเราสังเกตพบว่า 17% เพิ่มญาติ ( สุ่มผลอัตรา 1.17 0.90 1.53 ) อัตราส่วนเท่ากันที่คล้ายกันพบว่าในวันเปิดรับ 121-365 ประเภท .
เราดำเนินการวิเคราะห์ความไวในผู้ป่วยโรคเบาหวาน ซึ่งบันทึกเหตุการณ์ในวันแรกของการรักษา คือ ยาไม่นับรวมกรณีและแทนที่จะถูกเซ็นเซอร์จากการวิเคราะห์ต่อไป ตามจำนวนคดีใน≤ 120 วันแสงประเภทเหลือ 269 ราย เทียบกับ 945 ในการวิเคราะห์หลัก สมาคมในการเปิดรับประเภทคือการเปรียบเทียบกับการวิเคราะห์หลัก ( อัตรา 1.11 , 0.85 1.47 ) แต่ยังคงมีสูงใน 121-365 วันประเภทแสง ( อัตรา 1.23 , 1.05 1.44 ) ที่เว็บไซต์ออนทาริโอเว็บไซต์ที่ใหญ่ที่สุดในเครือข่ายการเปลี่ยนแปลงต่อไปดำเนินการที่โรคเบาหวาน เหตุการณ์ใน 180 วัน แรกของการรักษายาได้รับการยกเว้นเป็นกรณี อีกเหตุการณ์คะแนนค่อนข้างมากกว่าในผู้ป่วยโรคความสูงที่กำหนด ( อัตราต่อวัน 121-365 เปิดรับใน Ontario 1.46 , 1.03
2.07 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- wind blows through body
- เบื่อ
- สาเหตุมาจากอะไร
- เพลงอะไร
- pinpoint
- Watch your step please
- These amendments were repeated three tim
- ทอมวิ่งเข้ามา
- การโจรกรรมหรือแก้ไขตัวเลข บัญชีด้วยคอมพิ
- I stay with your side
- ขับตรงมาเรื่อยๆจะเจออำเภอสีดา
- ตรงกันข้าม.หญิงไทยกินเยอะมาก
- currently
- ฉันมองไปทางใดจะมีต้นข้าวเรียงกันเป็นแถวค
- There are a lot of customers all day
- although they might be stretched or bent
- After filtration the juice was frozen an
- You might be
- The hill reinforced and made higher to p
- จังหวัดนครพนมเป็นจังหวัดที่มีสถานที่ท่อง
- ให้มีกริยาวาจาสุภาพเรียบร้อย รวมทั้งการแ
- ถ้าฉันเลือกที่จะจามแบบเปิดปากอย่างที่เคย
- Phusa pup is the most my favorite place
- เบื่อ
