malt extract for 2 days at 30°C wit

malt extract for 2 days at 30°C with standing. The grown cells were transferred into 10 ml of the juice, without supplementation of extra nitrogen sources, in 15 ml-plastic tubes with 0.1%-inoculation. The lids of the tubes were loosely tightened to avoid evaporation of the ethanol produced and to remove the generated carbon dioxide gas. After 5 days of cultivation at 30°C with standing, the ethanol production, sugar consumption, yeast growth, and pH were measured. As shown in Table 1,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มอลต์สกัด 2 วันที่ 30° C ด้วยยืน มีการถ่ายโอนเซลล์เติบโตเป็น 10 ml ของน้ำ ไม่แห้งเสริมแหล่งไนโตรเจนเพิ่มเติม ใน 15 ml-พลาสติกหลอดกับ 0.1%-inoculation ฝาของหลอดได้ซึ่งทำให้รัดกุม เพื่อหลีกเลี่ยงการระเหยของเอทานอลที่ผลิต และสร้างก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ก๊าซ หลังจาก 5 วันของการเพาะปลูกที่ 30° C ยืน การผลิตเอทานอล ปริมาณน้ำตาล ยีสต์เจริญเติบโต และค่า pH ที่วัด ดังแสดงในตารางที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารสกัดจากมอลต์เป็นเวลา 2 วันที่ 30 ° C กับยืน เซลล์ที่ปลูกถูกย้ายเป็น 10 มิลลิลิตรของน้ำผลไม้โดยไม่ต้องเสริมแหล่งไนโตรเจนพิเศษใน 15 มลหลอดพลาสติกที่มี 0.1% -inoculation ฝาท่อที่ถูกทำให้รัดกุมอย่างหลวม ๆ เพื่อหลีกเลี่ยงการระเหยของเอทานอลที่ผลิตและจะเอาก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ที่สร้างขึ้น หลังจาก 5 วันของการเพาะปลูกที่ 30 ° C ที่มีการยืนการผลิตเอทานอล, การบริโภคน้ำตาล, การเจริญเติบโตของยีสต์และค่า pH อยู่ในวัด ดังแสดงในตารางที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารสกัดจากมอลต์ที่ 2 วันที่ 30 ° C ที่ยืนอยู่ การปลูกเซลล์ถูกโอนออกเป็น 10 มิลลิลิตรของน้ำ โดยการเสริมแหล่งไนโตรเจนเสริม 15 ml พลาสติกหลอดกับ 0.1% - การฉีดวัคซีน ฝาท่อยังหลวมกระชับเพื่อหลีกเลี่ยงการระเหยของเอทานอลที่ผลิตและสร้างขึ้นเพื่อเอาแก๊สคาร์บอนไดออกไซด์ หลังจาก 5 วันของการเพาะ 30 ° C กับยืนศึกษาการผลิต การบริโภค การเติบโตของยีสต์ น้ำตาล และ พีเอชวัด ดังแสดงในตารางที่ 1