Flavonoids are ubiquitous in photosynthesising cells and are commonly found in fruit, vegetables, nuts, seeds, stems, flowers, tea, wine,
propolis and honey. For centuries, preparations containing these compounds as the principal physiologically active constituents have been
used to treat human diseases. Increasingly, this class of natural products is becoming the subject of anti-infective research, and many groups
have isolated and identified the structures of flavonoids possessing antifungal, antiviral and antibacterial activity. Moreover, several groups
have demonstrated synergy between active flavonoids as well as between flavonoids and existing chemotherapeutics. Reports of activity
in the field of antibacterial flavonoid research are widely conflicting, probably owing to inter- and intra-assay variation in susceptibility
testing. However, several high-quality investigations have examined the relationship between flavonoid structure and antibacterial activity
and these are in close agreement. In addition, numerous research groups have sought to elucidate the antibacterial mechanisms of action of
selected flavonoids. The activity of quercetin, for example, has been at least partially attributed to inhibition of DNA gyrase. It has also been
proposed that sophoraflavone G and (−)-epigallocatechin gallate inhibit cytoplasmic membrane function, and that licochalcones A and C
inhibit energy metabolism. Other flavonoids whose mechanisms of action have been investigated include robinetin, myricetin, apigenin, rutin,
galangin, 2,4,2-trihydroxy-5-methylchalcone and lonchocarpol A. These compounds represent novel leads, and future studies may allow the
development of a pharmacologically acceptable antimicrobial agent or class of agents.
© 2005 Elsevier B.V. and the International Society of Chemotherapy. All rights reserved.
Flavonoids เป็นใน photosynthesising เซลล์ และมักพบในผัก ผลไม้ ถั่ว เมล็ดพืช ลำต้น ดอกไม้ ชา ไวน์,
เพื่อโพลิสในและน้ำผึ้ง สำหรับศตวรรษ เตรียมที่ประกอบด้วยสารเหล่านี้เป็นเงิน physiologically constituents ใช้ได้
ใช้ในการรักษาโรคในมนุษย์ มากขึ้น คลาสนี้ของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติเป็น หัวข้อวิจัย anti-infective และหลายกลุ่ม
ได้แยกต่างหาก และระบุโครงสร้างของ flavonoids มีกิจกรรมต้านเชื้อรา ยาต้านไวรัส และต้านเชื้อแบคทีเรีย นอกจากนี้ หลายกลุ่ม
ได้แสดงให้เห็นว่าความลงตัวระหว่างดีระหว่าง flavonoids active flavonoids และ chemotherapeutics ที่มีอยู่ รายงานของกิจกรรม
ในฟิลด์ของ flavonoid ช่วยกำจัด วิจัยจะแย้งกัน คง owing การอินเตอร์ - และอินทราวิเคราะห์ความแปรปรวนในภูมิไวรับ
ทดสอบ อย่างไรก็ตาม การตรวจสอบคุณภาพต่าง ๆ ได้ตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างของ flavonoid ช่วยกำจัดกิจกรรม
อยู่ในข้อตกลงปิด นอกจากนี้ งานวิจัยจำนวนมากได้พยายามที่จะ elucidate กลไกของการดำเนินการต้านเชื้อแบคทีเรีย
flavonoids ที่เลือก กิจกรรมของ quercetin ตัวอย่าง ได้รับน้อยบางส่วนบันทึกยับยั้ง DNA gyrase นอกจากนี้ยังมี
G sophoraflavone ที่นำเสนอ (−) และ -epigallocatechin gallate ยับยั้งเยื่อ cytoplasmic ฟังก์ชัน และ licochalcones ที่ A และ C
ขัดขวางการเผาผลาญพลังงาน Flavonoids อื่น ๆ มีการสอบสวนที่มีกลไกการดำเนินการรวม robinetin, myricetin, apigenin, rutin,
galangin, 2,4,2 - trihydroxy-5 - methylchalcone และอ. lonchocarpol สารเหล่านี้แสดงถึงเป้าหมายนวนิยาย และให้การศึกษาในอนาคต
พัฒนาจุลินทรีย์ pharmacologically ยอมรับได้หรือระดับของตัวแทน
© 2005 Elsevier b.v และสังคมนานาชาติของเคมีบำบัด สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด
การแปล กรุณารอสักครู่..

flavonoids ที่แพร่หลายใน photosynthesising เซลล์และมักจะพบในผักผลไม้ถั่วเมล็ดพืชลำต้น, ดอกไม้, ชา, ไวน์,
โพลิสและน้ำผึ้ง สำหรับศตวรรษที่มีการเตรียมสารเหล่านี้เป็นองค์ประกอบที่ใช้งานทางสรีรวิทยาที่สำคัญได้รับการ
ใช้ในการรักษาโรคของมนุษย์ มากขึ้นชั้นของผลิตภัณฑ์ธรรมชาตินี้กลายเป็นเรื่องของการวิจัยการต่อต้านการติดเชื้อและหลายกลุ่ม
ได้แยกและระบุโครงสร้างของ flavonoids ครอบครองเชื้อราไวรัสและฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย นอกจากนี้หลายกลุ่ม
ได้แสดงให้เห็นการทำงานร่วมกันระหว่าง flavonoids ที่ใช้งานรวมทั้งระหว่าง flavonoids และเคมีบำบัดที่มีอยู่ รายงานกิจกรรม
ในด้านการวิจัย flavonoid ต้านเชื้อแบคทีเรียที่มีความขัดแย้งกันอย่างแพร่หลายอาจเนื่องจากระหว่างและภายในรูปแบบทดสอบความไวใน
การทดสอบ แต่การตรวจสอบที่มีคุณภาพสูงหลายมีการตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างและ flavonoid ฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย
และสิ่งเหล่านี้อยู่ในข้อตกลงอย่างใกล้ชิด นอกจากนี้กลุ่มวิจัยจำนวนมากได้พยายามที่จะอธิบายกลไกการต้านเชื้อแบคทีเรียของการกระทำของ
flavonoids เลือก กิจกรรมของ quercetin ตัวอย่างเช่นได้รับอย่างน้อยบางส่วนเพื่อนำมาประกอบการยับยั้งดีเอ็นเอ gyrase นอกจากนี้ยังได้รับการ
เสนอว่า sophoraflavone G และ (-) epigallocatechin gallate-ยับยั้งการทำงานของเยื่อหุ้มนิวเคลียสและที่ licochalcones และ C
ยับยั้งการเผาผลาญพลังงาน flavonoids อื่น ๆ ที่มีกลไกของการกระทำที่ได้รับการตรวจสอบรวมถึงการ robinetin,, myricetin apigenin, รูติน,
galangin, 2,4,2?-trihydroxy-5?-methylchalcone และ lonchocarpol A. สารเหล่านี้นำไปสู่การเป็นตัวแทนของนวนิยายและการศึกษาในอนาคตอาจช่วยให้
การพัฒนา ของสารต้านจุลชีพที่ยอมรับ pharmacologically หรือชั้นของตัวแทน
© 2005 เอลส์ BV และสมาคมระหว่างประเทศของยาเคมีบำบัด สงวนลิขสิทธิ์
การแปล กรุณารอสักครู่..

ฟลาโวนอยด์เป็นแพร่หลายใน photosynthesising เซลล์ และมักพบในผลไม้ , ผัก , ถั่ว , เมล็ด , ลำต้น , ดอกไม้ , ชา , ไวน์ ,
โพลิส และน้ำผึ้ง สำหรับหลายศตวรรษ , การเตรียมสารประกอบเหล่านี้เป็นหลักสรีรศาสตร์องค์ประกอบอยู่ได้
ใช้รักษา โรคของมนุษย์ . ยิ่งขึ้นชั้นของผลิตภัณฑ์ธรรมชาตินี้เป็นหัวข้อวิจัยต่อต้านการติดเชื้อ และหลายกลุ่ม
ได้แยกและระบุโครงสร้างของฟลาโวนอยด์ที่มีฤทธิ์ต้านไวรัส และ เชื้อรา แบคทีเรีย นอกจากนี้ หลายกลุ่ม
) synergy ระหว่างปราดเปรียวฟลาโวนอยด์ และรวมทั้งระหว่าง chemotherapeutics ที่มีอยู่ รายงานกิจกรรม
ในด้านการวิจัย ฟลาโวนอยด์ต้านอย่างกว้างขวางที่ขัดแย้งกัน อาจจะเนื่องจาก อินเตอร์ และอัฟกานิสถานรูปแบบในการทดสอบความไว
อย่างไรก็ตาม การตรวจสอบคุณภาพสูงหลายแห่งมีการตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างและฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย และฟลาโวนอยด์
เหล่านี้ในข้อตกลงปิด นอกจากนี้กลุ่มงานวิจัยมากมายได้พยายามอธิบายกลไกการกระทำ
เลือก flavonoids . กิจกรรมของเคอร์เช่นได้รับอย่างน้อยบางส่วนเกิดจากการยับยั้ง gyrase ดีเอ็นเอ มันก็มีการเสนอว่า sophoraflavone
G ( − ) - gallate ยับยั้งการทำงานแบบนี้ และที่ licochalcones A และ C
ยับยั้งการเผาผลาญพลังงาน ฟลาโวนอยด์อื่น ๆที่มีกลไกของการกระทำได้รับการตรวจสอบรวมถึง robinetin ไมริซีทินทางพิจีนิน , , , ,
2,4,2 กาแลนยิน , - trihydroxy-5 - methylchalcone lonchocarpol A และสารประกอบเหล่านี้เป็นตัวแทนนำนวนิยาย และการศึกษาในอนาคตอาจช่วยให้ การพัฒนาของเภสัชศาสตร์ยอมรับตัวแทน antimicrobial หรือชั้นของตัวแทน
© 2005 สามารถนำเสนอและนานาชาติของเคมีบำบัด สงวนลิขสิทธิ์
การแปล กรุณารอสักครู่..
