Fig. 2 shows the effect of varying

Fig. 2 shows the effect of varying the NaCl concentrations in the electrolyte, which contained also 0.1 mol L−1 oxalic acid. In the absence of chloride, i.e., in pure oxalic acid solution, 2a [26], the oxidation peak of silver is rather broad (half-width of about 0.069 V). Additionally, the peak current decays in subsequent cycles [26], which is a result of diffusional loss of silver ions into the bulk solution. The addition of 0.3 mmol L−1 (Fig. 2b) NaCl causes the appearance of a shoulder at lower overpotentials, which grows into a single peak, larger and narrower (half-width of 0.027 V), when the concentration of NaCl is greater than 0.6 mmol L−1 (Fig. 2c). The presence of NaCl in the solution of oxalic acid increases the stability of the oxidation peak of silver, since the charge associated with the redox processes decreases more slowly. In Fig. 2a–g only the first two cycles are shown, but even after 10 cycles the current remains stable. Moreover, the presence of NaCl (0.1 mol L−1) in the solution of oxalic acid shifts the silver oxidation peak by about 0.180 V. Also, in 0.1 mol L−1 NaCl (without oxalic acid) the oxidation overpotential decreases by around 0.100 V, which cannot be caused by changes in pH.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 2 แสดงผลของความเข้มข้นของ NaCl ในอิเล็กโทร ที่อยู่ยัง 0.1 โมล L−1 ออกซาลิกกรดแตกต่างกัน ของคลอไรด์ เช่น ในโซลูชันกรดออกซาลิกบริสุทธิ์ 2a [26], พีคออกซิเดชันเงินจะค่อนข้างกว้าง (ครึ่งความกว้างของเกี่ยวกับ 0.069 V) นอกจากนี้ พีคปัจจุบัน decays ในรอบต่อมา [26], ซึ่งเป็นผลลัพธ์ของการสูญเสียประจุเงินในการแก้ปัญหาจำนวนมาก diffusional เพิ่ม 0.3 mmol L−1 (Fig. 2b) NaCl ทำให้ลักษณะที่ปรากฏของไหล่ที่ overpotentials ต่ำ ซึ่งขยายเป็นเดียวสูงสุด ใหญ่ และแคบลง (ครึ่งความกว้างของ 0.027 V), เมื่อความเข้มข้นของ NaCl จะมากกว่า 0.6 mmol L−1 กิน 2c) สถานะของ NaCl ในโซลูชันของกรดออกซาลิกเพิ่มความมั่นคงของพีคออกซิเดชันเงิน เนื่องจากค่าธรรมเนียมที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการ redox ลดช้า ใน Fig. 2a – g เท่านั้นรอบสองได้แสดง แต่แม้หลังจากรอบ 10 ปัจจุบันยังคงมีเสถียรภาพ นอกจากนี้ ของ NaCl (0.1 โมล L−1) ในการแก้ปัญหาของกรดออกซาลิกกะยอดเงินออกซิเดชันโดยเกี่ยวกับ 0.180 V ยัง ใน 0.1 โมล L−1 NaCl (ไม่มีกรดออกซาลิก) overpotential ออกซิเดชันลดโดยรอบ 0.100 V ซึ่งไม่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงค่า pH

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ 2 แสดงให้เห็นถึงผลกระทบของการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของโซเดียมคลอไรด์ในอิเล็กซึ่งยังมีอยู่ 0.1 mol L-1 กรดออกซาลิ ในกรณีที่ไม่มีคลอไรด์คือในสารละลายกรดออกซาลิกบริสุทธิ์ 2a [26], ออกซิเดชันของยอดเงินที่ค่อนข้างกว้าง (ครึ่งกว้างประมาณ 0.069 V) นอกจากนี้ในปัจจุบันยอดสูญสลายในรอบต่อมา [26] ซึ่งเป็นผลมาจากการสูญเสียแพร่ของไอออนเงินเป็นวิธีการแก้ปัญหาที่เป็นกลุ่ม นอกเหนือจาก 0.3 mmol L-1 (รูปที่ 2b.) โซเดียมคลอไรด์ที่ทำให้เกิดลักษณะของไหล่ที่ overpotentials ลดลงซึ่งเติบโตเป็นยอดเดียวมีขนาดใหญ่และแคบ (กว้างครึ่งหนึ่งของ 0.027 V) เมื่อความเข้มข้นของโซเดียมคลอไรด์เป็นมากขึ้น กว่า 0.6 mmol L-1 (รูป. 2c) การปรากฏตัวของโซเดียมคลอไรด์ในการแก้ปัญหาของกรดออกซาลิกเพิ่มความมั่นคงของยอดการเกิดออกซิเดชันของเงินเนื่องจากค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการรีดอกซ์ลดลงช้ากว่า ในรูป 2a-กรัมเพียงครั้งแรกที่สองรอบจะแสดง แต่แม้หลังจาก 10 รอบในปัจจุบันยังคงมีเสถียรภาพ นอกจากนี้การปรากฏตัวของโซเดียมคลอไรด์ (0.1 mol L-1) ในการแก้ปัญหาของกรดออกซาลิกกะสูงสุดออกซิเดชันเงินประมาณ 0.180 V. นอกจากนี้ใน 0.1 mol L-1 โซเดียมคลอไรด์ (ไม่มีกรดออกซาลิก) ออกซิเดชันลดลง overpotential ประมาณ 0.100 V ซึ่งไม่สามารถจะเกิดจากการเปลี่ยนแปลงในค่า pH

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 2 แสดงให้เห็นถึงผลกระทบจากการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของเกลือในสารละลายอิเล็กโทรไลต์ ซึ่งยังมี 0.1 โมล L − 1 กรดอ๊อกซาลิค . ในการขาดของคลอไรด์ เช่น บริสุทธิ์ กรดออกซาลิก โซลูชั่น , 2A [ 26 ] , ออกซิเดชันสูงสุดเป็นเงินที่ค่อนข้างกว้าง ( ครึ่งความกว้างประมาณ 0.069 V ) นอกจากนี้ กระแสสูงสุดตามมาอีกในรอบ [ 26 ]ซึ่งเป็นผลของการสูญเสีย diffusional ของเงินไอออนในสารละลายที่เป็นกลุ่ม เพิ่ม 0.3 มิลลิโมล L − 1 ( รูปที่ 2B ) ที่มีสาเหตุการปรากฏของไหล่ใน overpotentials ล่าง ซึ่งเติบโตเป็นยอดเดียวขนาดใหญ่และแคบ ( ครึ่งความกว้างของ 0.027 V ) เมื่อความเข้มข้นของเกลือโซเดียมคลอไรด์มากกว่า 0.6 มิลลิโมล L − 1 ( รูปที่ 2 )การปรากฏตัวของเกลือในสารละลายของกรดออกซาลิเพิ่มเสถียรภาพออกซิเดชันสูงสุดของเงิน เนื่องจากค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการรีดอกซ์ลดช้า ในรูปที่ 2A – g เพียงครั้งแรกสองรอบเป็น 10 รอบ แต่หลังจากที่ในปัจจุบันยังคงมีเสถียรภาพ นอกจากนี้ การปรากฏตัวของเกลือโซเดียมคลอไรด์ ( 01 โมล L − 1 ) ในสารละลายของกรดออกซาลิกะเงินออกซิเดชันสูงสุดประมาณ 0.180 . นอกจากนี้ใน 0.1 mol − 1 L NaCl ( ไม่มีกรดออกซาลิ ) overpotential ออกซิเดชันลดลงโดยรอบ 0.100 วี ซึ่งจะเกิดจากการเปลี่ยนแปลงในปร .