added to a glass tube containing 5

added to a glass tube containing 5 ml of sterile distilled water and
ultrasonicated (90 U) for 10 min. Serial dilutions were prepared and
conidia were counted using a hemacytometer.
The biological variables analysed for each treatment and replication were: inhibition of mycelial growth (IMG) expressed as
the percentage ratio of the diameter of mycelial growth in each
treated plate relative to the diameter of growth on the control
treatment, standardized area under the fungal growth progress
curve (SAUGPC) calculated by the trapezoidal integration method
standardized by the duration fungal growth in days (Campbell and
Madden, 1990) and fungal sporulation (conidia/mm2). Analysis of
variance (ANOVA) was performed to SAUGPC, angle-transformed
percentage IMG, and transformed [log (conidia/mm2 + 1)] sporulation. Means were compared using Fisher’s protected least
significant difference tests (P= 0.05).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลงในหลอดแก้วบรรจุ 5 ml ของน้ำกลั่นที่ผ่านการฆ่าเชื้อ และultrasonicated (90 U) สำหรับ 10 นาทีเจือจาง Serial วจัด และconidia นับ hemacytometer เป็นใช้ตัวแปรทางชีวภาพวิเคราะห์สำหรับแต่ละการรักษาและการจำลองแบบถูก: ยับยั้งการเติบโต mycelial (IMG) แสดงเป็นอัตราส่วนเปอร์เซ็นต์ของเส้นผ่าศูนย์กลางเจริญเติบโต mycelial ในแต่ละถือจานเมื่อเทียบกับเส้นผ่าศูนย์กลางเจริญเติบโตของการควบคุมรักษา พื้นที่มาตรฐานภายใต้ความก้าวหน้าเจริญเติบโตของเชื้อราคำนวณ โดยวิธีรวมเกลียวตาเปซเส้นโค้ง (SAUGPC)โดยระยะเวลาเจริญเติบโตเชื้อราในวันที่ได้มาตรฐาน (แคมป์เบล และแมดเดน 1990) และเชื้อรา sporulation (conidia มม 2) วิเคราะห์แปรปรวน (ANOVA) ที่ได้ดำเนินการ SAUGPC เปลี่ยนมุมเปอร์เซ็นต์ IMG และ [เข้าสู่ระบบ (conidia/มม 2 + 1)] sporulation หมายถึงเปรียบเทียบใช้ของ Fisher ได้รับการป้องกันอย่างน้อยการทดสอบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ (P = 0.05)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพิ่มเข้าไปในหลอดแก้วที่มีขนาด 5 ml ของน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อและ
ultrasonicated (90 U) เป็นเวลา 10 นาที เจือจางอนุกรมถูกจัดทำและ
สปอร์นับใช้ hemacytometer ได้.
ตัวแปรทางชีวภาพสำหรับการวิเคราะห์การรักษาแต่ละครั้งและการจำลองแบบ ได้แก่ การยับยั้งการเจริญเติบโตของเส้นใย (IMG) แสดงเป็น
อัตราส่วนร้อยละของเส้นผ่าศูนย์กลางของการเจริญเติบโตของเส้นใยในแต่ละ
จานได้รับการรักษาเมื่อเทียบกับขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของ การเจริญเติบโตในการควบคุม
การรักษาพื้นที่ที่ได้มาตรฐานภายใต้ความคืบหน้าการเจริญเติบโตของเชื้อรา
Curve (SAUGPC) คำนวณโดยวิธีบูรณาการรูปทรงสี่เหลี่ยมคางหมู
มาตรฐานโดยเจริญเติบโตของเชื้อราระยะเวลาในวันที่ (แคมป์เบลและ
Madden, 1990) และการสร้างสปอร์ของเชื้อรา (ปอร์ / mm2) การวิเคราะห์
ความแปรปรวน (ANOVA) คือการดำเนินการเพื่อ SAUGPC, มุมเปลี่ยน
เปอร์เซ็นต์ IMG และเปลี่ยน [เข้าสู่ระบบ (ปอร์ / mm2 + 1)] สร้างสปอร์ วิธีการที่ได้มาเปรียบเทียบโดยใช้ฟิชเชอร์ได้รับการคุ้มครองอย่างน้อย
การทดสอบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ (p = 0.05)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพิ่มกระจกหลอดบรรจุ 5 ml ของน้ำกลั่นและเป็นหมันultrasonicated ( 90 U ) นาน 10 นาที วิธีการเตรียม และต่อเนื่องโคนินักเรียนได้ใช้ hemacytometer .ตัวแปรทางชีวภาพวิเคราะห์แต่ละการรักษาและการใช้ยับยั้งการเจริญ ( IMG ) แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์อัตราส่วนของเส้นผ่านศูนย์กลางของเจริญในแต่ละถือจานเทียบกับเส้นผ่านศูนย์กลางของการเจริญเติบโตในการควบคุมการรักษาพื้นที่มาตรฐานภายใต้ความคืบหน้าการเจริญเติบโตเส้นโค้ง ( saugpc ) คำนวณโดยวิธีบูรณาการสี่เหลี่ยมคางหมูมาตรฐาน โดยระยะเวลาของเชื้อราในวัน ( Campbell และMadden , 2533 ) และเชื้อราสร้างสปอร์ ( conidia / แน่น ) การวิเคราะห์ของความแปรปรวน ( ANOVA ) แสดงให้ saugpc มุมเปลี่ยนร้อยละ img และเปลี่ยน [ log ( conidia / แน่น + 1 ) ] การสร้างสปอร์ หมายถึงการเปรียบเทียบฟิชเชอร์ป้องกันน้อยที่สุดการทดสอบความแตกต่างทางสถิติ ( P = 0.05 )