Enzymatic hydrolysis of the regener

Enzymatic hydrolysis of the regenerated cotton cellulose

Wet cotton cellulose regenerated from 1 g cotton cloth was placed in 20 mL of 50 mM citrate buffer (pH 5.0)

containing 3.3 U/mL cellulase and incubated at 50 C with shaking at 80 rpm.

The reaction was monitored by withdrawal of samples from the supernatant

and measuring the amount of soluble reducing sugars by using an assay based on 3,5 dinitrosalicylic acid (DNS)with D-glucose as the standard.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไฮโตรไลซ์เอนไซม์ในระบบของเซลลูโลสฝ้ายสร้างสร้างจากผ้าฝ้าย 1 g เซลลูโลสฝ้ายเปียกถูกวางใน 20 mL 50 มม.ซิเตรตบัฟเฟอร์ (pH 5.0)ประกอบด้วย 3.3 U/mL cellulase และ incubated ที่ 50 C กับสั่นที่ 80 รอบต่อนาทีปฏิกิริยาที่ถูกตรวจสอบ โดยถอนตัวอย่างจาก supernatantและวัดจำนวนน้ำตาลละลายลดลงโดยการวิเคราะห์ตาม 3,5 dinitrosalicylic กรด (DNS) กับ D-กลูโคสเป็นมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ย่อยโปรตีนของเซลลูโลสฝ้ายอาศัยเซลลูโลสฝ้ายเปียกสร้างใหม่ตั้งแต่วันที่ 1 ก. ผ้าฝ้ายอยู่ในปริมาณ 20 มล 50 มมซิเตรทบัฟเฟอร์ (pH 5.0) ที่มี 3.3 U / มิลลิลิตรเซลลูเลสและบ่มที่อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียสเขย่าที่ 80 รอบต่อนาที. ปฏิกิริยา ได้รับการตรวจสอบโดยการถอนตัวของตัวอย่างจากสารละลายและวัดปริมาณของน้ำตาลที่ละลายน้ำลดโดยใช้การทดสอบขึ้นอยู่กับ 3,5 กรด dinitrosalicylic (DNS) กับ D-กลูโคสเป็นมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอนไซม์ของ regenerated เซลลูโลสฝ้าย

เปียกฝ้ายเซลลูโลสที่ได้จาก 1 กรัม ผ้า ฝ้ายอยู่ใน 20 ml 50 มม. ซิเตรตบัฟเฟอร์ pH 5.0 )

มี 3.3 U / ml เอนไซม์บ่มที่อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียส และ  สั่นที่ 80 รอบต่อนาที

ปฏิกิริยาที่ถูกตรวจสอบ โดยการถอนตัวอย่างจาก น่าน

และการวัดปริมาณน้ำตาลรีดิวซ์ได้ โดยใช้วิธีตามจำนวน dinitrosalicylic acid ( DNS ) กับดี กูลโคสเป็นมาตรฐาน