Fig. 4 shows an X-ray diffraction p

Fig. 4 shows an X-ray diffraction pattern of the Bacterial cellulose samples. Bacterial cellulose from HS and Hot water extract medium showed peaks around 2 = 16◦, 22.6◦and 35◦, indicating the typical cellulose I structure. The only difference between the samples is a slight intensity change in the peaks, representing changes in the cellulose crystallinity attributed to amorphous material in the wood extract which covered peaks(Rosli et al., 2013). Penttila et al. (2013) studied the effects of pressurized hot water extraction on the nanoscale structure of birch sawdust and found that the pressurized hot water treatment was observed to increase the lateral width of cellulose crystallites,determined with wide-angle X-ray scattering (WAXS) whereas apossible small decrease in the crystallinity. It can be also seen in Fig. 4 that two peaks around 16◦ were observed, however the inten-sity difference between these two peaks is higher for Bacterial cellulose from the HS medium. The percentage crystallinity for Bacterial cellulose from the HS and hot water extraction media was found to be 84% and 79%, respectively and the results in Table 3 show that Bacterial cellulose from HWE has a slightly lower percentage crystallinity (% Crystalline) and crystalline index (CI)in comparison with Bacterial cellulose from HS medium. The CI indicates the orderof crystallinity rather the crystallinity of crystalline regions and it is believed that the decrease in the crystallinity is attributed to two effects: (a) foreign substance (hemicellulose and extractives) in the Hot water extract medium and the arrangement of crystalline regions in to more disordered structure in the Hot water extract medium (Rosli et al., 2013). Sim-ilar results were also found by Keshk and Sameshima (2006b) for the utilization of sugar cane molasses with/without the presence of lignosulfonate for the production of Bacterial cellulose. Wada et al. observedthat the crystal transformation from cellulose I˛to cellulose Iˇfol-lows the decrease in d-spacing and shift of first peak of 16◦to the wider angle on the X-ray diffraction pattern, whereas second peak of 16◦ must shift to a smaller angle when the content of celluloseI˛decreases because of the difference in the unit cells of celluloseI˛and Iˇ. It can be assumed that both media have same content of cellulose I˛because of no difference in the 2 angle and d-spacingin peaks around 16◦(Keshk & Sameshima, 2006b; Wada, Sugiyama,& Okano, 1994).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 4 แสดงรูปแบบการเอ็กซ์เรย์การเลี้ยวเบนอย่างแบคทีเรียเซลลูโลส แบคทีเรียเซลลูโลสจาก HS และน้ำร้อนกลางแยกแสดงยอดประมาณ 2 = 16◦, 22.6◦and 35◦ ระบุเซลลูโลสปกติฉันโครงสร้าง ข้อแตกต่างระหว่างตัวอย่างการเปลี่ยนแปลงความเข้มเล็กน้อยแห่ง แสดงถึงการเปลี่ยนแปลงใน crystallinity เซลลูโลสบันทึกวัสดุไปในสารสกัดไม้ที่ปกคลุมยอดเขา (Rosli et al., 2013) Penttila et al. (2013) ศึกษาผลของการแยกทางหนีน้ำร้อนใน nanoscale ขี้เลื่อยเบิร์ช และพบว่า การรักษาอุ่นทางหนีถูกตรวจสอบเพื่อเพิ่มความกว้างด้านข้างของเซลลูโลส crystallites กำหนด ด้วยซูมเอกซเรย์ scattering (WAXS) ในขณะที่ apossible เล็กลด crystallinity ที่ จะยังเห็นได้ใน Fig. 4 ที่ยอดสองสถาน 16◦ สุภัค อย่างไรก็ตาม ความแตกต่าง inten sity ระหว่างยอดเขาสองเหล่านี้คือสูงสำหรับแบคทีเรียเซลลูโลสจากสื่อ HS พบ crystallinity เปอร์เซ็นต์สำหรับแบคทีเรียเซลลูโลสจาก HS และน้ำอุ่นแยกสื่อเป็น 84% และ 79% ตามลำดับ และผลลัพธ์ในตารางที่ 3 แสดงว่า แบคทีเรียเซลลูโลสจาก HWE มี crystallinity เปอร์เซ็นต์ต่ำกว่าเล็กน้อย (% Crystalline) และผลึกดัชนี (CI) เมื่อเปรียบเทียบกับแบคทีเรียเซลลูโลสจาก HS ปานกลาง CI บ่งชี้ crystallinity orderof ค่อนข้าง crystallinity ของภูมิภาคผลึก และเชื่อว่า crystallinity ที่ลดลงเกิดจากการลักษณะพิเศษสอง: (a) สารแปลกปลอม (hemicellulose และ extractives) ในน้ำอุ่นแยกสื่อและการจัดเรียงของภูมิภาคผลึกในโครงสร้างมาก disordered ในสื่อสารสกัดน้ำร้อน (Rosli et al., 2013) Sim ilar ยังพบผลลัพธ์ โดย Keshk และ Sameshima (2006b) สำหรับการใช้ประโยชน์ของกากน้ำตาลอ้อยมี/ไม่มีของ lignosulfonate สำหรับการผลิตแบคทีเรียเซลลูโลส Wada et al. observedthat แปลงคริสตัลจากเซลลูโลสเซลลูโลส I˛to Iˇfol ต่ำ ลดลงในระยะห่าง d กะช่วงแรกของ 16◦to มุมกว้างในการเลี้ยวเบนเอ็กซ์เรย์รูปแบบ ในขณะที่ช่วงที่สองของ 16◦ ต้องเปลี่ยนให้มีขนาดเล็กมุมเมื่อเนื้อหาของ celluloseI˛decreases เนื่องจากความแตกต่างในหน่วยเซลล์ celluloseI˛and Iˇ สามารถสันนิษฐานว่า สื่อทั้งสองมีเนื้อหาเดียวกันของเซลลูโลส I˛because ไม่แตกต่างใน 2 มุมและ d-spacingin ยอดสถาน 16◦ (Keshk & Sameshima, 2006b Wada, Sugiyama และ Okano, 1994)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ 4 แสดงให้เห็นรูปแบบการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ของตัวอย่างเชื้อแบคทีเรียเซลลูโลส เซลลูโลสจากแบคทีเรีย HS กลางและสารสกัดจากน้ำร้อนแสดงให้เห็นยอดเขาประมาณ 2? = 16◦, 22.6◦and35◦แสดงให้เห็นโครงสร้างของเซลลูโลสโดยทั่วไปฉัน ข้อแตกต่างระหว่างกลุ่มตัวอย่างคือการเปลี่ยนแปลงความเข้มเล็กน้อยในยอดเขาที่เป็นตัวแทนของการเปลี่ยนแปลงในผลึกเซลลูโลสประกอบกับวัสดุอสัณฐานในสารสกัดจากไม้ที่ปกคลุมยอดเขา (Rosli et al., 2013) Penttila et al, (2013) ศึกษาผลกระทบของการสกัดน้ำร้อนแรงดันโครงสร้างระดับนาโนของขี้เลื่อยไม้เบิร์ชและพบว่าการบำบัดน้ำร้อนแรงดันเป็นข้อสังเกตที่จะเพิ่มความกว้างด้านข้างของ crystallites เซลลูโลสกำหนดด้วยมุมกว้างกระเจิงรังสีเอกซ์ (WAXS) ในขณะที่ apossible ลดลงเล็ก ๆ ในผลึก ก็สามารถที่จะเห็นในรูป 4 รอบสองยอด16◦พบ แต่ความแตกต่าง Inten-Sity ระหว่างสองคนนี้เป็นยอดเขาที่สูงขึ้นสำหรับแบคทีเรียเซลลูโลสจากกลาง HS ผลึกร้อยละเซลลูโลสจากแบคทีเรีย HS และสื่อการสกัดน้ำร้อนพบว่า 84% และ 79% ตามลำดับและผลในตารางที่ 3 แสดงให้เห็นว่าแบคทีเรียเซลลูโลสจาก Hwe มีผลึกลดลงเล็กน้อยร้อยละ (% ผลึก) และดัชนีผลึก (CI) ในการเปรียบเทียบกับแบคทีเรียเซลลูโลสจากกลาง HS CI แสดงผลึก orderof ค่อนข้างผลึกของภูมิภาคผลึกและเป็นที่เชื่อกันว่าการลดลงของผลึกประกอบกับผลกระทบที่สอง (ก) สารต่างประเทศ (เฮมิเซลลูโลสและสารแทรก) ในสื่อสารสกัดจากน้ำร้อนและการจัดเรียงของภูมิภาคผลึก ในโครงสร้างเป็นระเบียบมากขึ้นในการสื่อสารสกัดจากน้ำร้อน (Rosli et al., 2013) ผลซิม ILAR นอกจากนี้ยังพบโดย Keshk และ Sameshima (2006b) สำหรับการใช้ประโยชน์จากกากอ้อยที่มี / ไม่มีการปรากฏตัวของ lignosulfonate สำหรับการผลิตเซลลูโลสจากแบคทีเรีย ดะ et al, observedthat เปลี่ยนแปลงคริสตัลจากเซลลูโลสเซลลูโลส Ito Ifol ต่ำ-การลดลงของ D-ระยะห่างและการเปลี่ยนแปลงของยอดเขาที่แรกของ16◦toมุมที่กว้างขึ้นในรูปแบบการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ในขณะที่จุดสูงสุดที่สองของ16◦ต้องเปลี่ยนไปขนาดเล็ก มุมเมื่อเนื้อหาของcelluloseI˛decreasesเพราะความแตกต่างในเซลล์หน่วยcelluloseI˛andฉัน มันอาจจะคิดว่าสื่อทั้งสองมีเนื้อหาเดียวกันของI˛becauseเซลลูโลสความแตกต่างใน 2 หรือไม่? มุมและยอด d-spacingin รอบ16◦ (Keshk และ Sameshima, 2006b; ดะซึกิยามาและ Okano, 1994)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 4 แสดงลวดลายการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ของตัวอย่าง เซลลูโลสจากแบคทีเรีย เซลลูโลสจากแบคทีเรียจาก HS ขนาดกลางและสารสกัดด้วยน้ำร้อน มียอดประมาณ 2  = 16 ◦ 22.6 ◦ , และ 35 ◦แสดงปกติเซลลูโลสชั้นโครงสร้าง ความแตกต่างเพียงอย่างเดียวระหว่างตัวอย่างคือ การเปลี่ยนแปลงความเข้มเล็กน้อยในหุบเป็นตัวแทนของการเปลี่ยนแปลงในผลึกเซลลูโลสจากวัสดุอสัณฐานในไม้ที่ปกคลุมยอดสาร ( Rosli et al . , 2013 ) penttila et al . ( 1 ) ศึกษาผลของการสกัดน้ำร้อนแรงดัน nanoscale บนโครงสร้างไม้เบิร์ช และพบว่า การรักษาแรงดันน้ำร้อนซึ่งเพิ่มความกว้างด้านข้างของ crystallites เซลลูโลส ,กําหนดมุมกว้าง x - เรย์กระจัดกระจาย ( waxs ) ในขณะที่ลดขนาดเล็ก apossible ในผลึก . มันสามารถเห็นได้ในรูปที่ 4 สองยอดในรอบ 16 ◦พบ , แต่ inten sity แตกต่างระหว่างทั้งสองเป็นยอดที่สูงสำหรับแบคทีเรียเซลลูโลสจาก HS )ผลึกเซลลูโลสจากแบคทีเรียร้อยละจาก HS และน้ำสกัดจาสื่อ พบว่า 84% และ 79 ตามลำดับ และผลใน ตารางที่ 3 แสดงให้เห็นว่าผลึกเซลลูโลสจากแบคทีเรียจากเฮวมีเปอร์เซ็นต์ลดลงเล็กน้อย ( ร้อยละผลึก ) และดัชนีผลึก ( CI ) ในการเปรียบเทียบกับแบคทีเรียเซลลูโลสจาก HS )CI ที่บ่งชี้ของผลึก ผลึกของภูมิภาคมากกว่าผลึก และเชื่อกันว่า ลดความเป็นผลึกจากสองลักษณะ : ( ) สารต่างประเทศ ( เฮมิเซลลูโลสและ extractives ) ในน้ำร้อนสกัดกลาง และการจัดเรียงของผลึกในภูมิภาคให้มากขึ้น ระบบโครงสร้างในกลางน้ำสกัดร้อน ( Rosli ร้อยเอ็ด al . , 2013 )ผล ilar ซิมที่พบโดย keshk และ sameshima ( 2006b ) สำหรับการใช้อ้อยกากน้ำตาลมี / ไม่มีการปรากฏตัวของลิกโนซัลโฟเนตสำหรับการผลิตเซลลูโลสจากแบคทีเรีย Wada et al . observedthat คริสตัลแปลงร่างจากเซลลูโลสผม˛กับเซลลูโลสผมˇต่ำ fol ลดลงใน d-spacing และกะแรกสูงสุด 16 ◦ไปในวงกว้างมุมการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์แบบในขณะที่ยอดที่สอง 16 ◦ต้องเปลี่ยนมุมขนาดเล็กเมื่อเนื้อหาของ cellulosei ˛ลดลงเนื่องจากความแตกต่างในหน่วยเซลล์ของ cellulosei ˛และฉันˇ . มันสามารถสันนิษฐานว่าทั้งสื่อมีเนื้อหาเดียวกันของเซลลูโลสผม˛เพราะความแตกต่างใน 2  มุมและยอด d-spacingin รอบ 16 ◦ ( keshk & sameshima 2006b ; Wada ซูกิยาม่า , , , &โนะ , 1994 )