For viability studies using in vitr

For viability studies using in vitro germination,
the pollen samples were inoculated onto Petri
dishes containing 2 mL of the culture medium of
Lora et al. (2006), which is composed of 200 mg L-1
MgSO4.7H2O; 300 mg L-1 Ca(NO3)O2.4H2O; 100
mg L-1 KNO3; 100 mg L-1 H3BO3; and 40 g L-1 of
sucrose. The Petri dishes (80 mm, Labomax Inc.)
were kept in an incubator for 24 hours at a
temperature of 24 ± 1°C. The Petri dishes were
analyzed for the number of germinated pollen grains
using a microscope (model DMSL, Leica, Bernsheim,
Germany) at 10x magnification with a digital camera
(model Moticam C2300, Motic Instruments, Hong
Kong, China). The pollen grains were considered
germinated when exhibiting a pollen tube length
greater than the diameter.The evaluations were performed at 30 and 60 days,
and a completely randomized design in a [(4 x 2) + 1]
factorial scheme was used (four storage conditions
combined with two different storage periods plus
a control treatment at ambient temperature 28 ±
1°C) with three replications.
The mean viability percentage of the pollen
grains by staining with acetic carmine and in vitro
germination under different storage conditions
and the control were subjected to an analysis of
variance. The mean viability percentage of the
pollen grains by both techniques after 30 and 60
days under different storage conditions were
compared using the Tukey test at a 5% probability
with SISVAR software (FERREIRA, 2011). For
the viability percentage by in vitro germination,
the control was compared to all of the treatments
using Dunnett's t-test at a 5% probability with
SAS software.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศึกษาชีวิตที่ใช้ในการงอกตัวอย่างละอองเกสรได้ inoculated ลงใน Petriประกอบด้วย 2 mL ของสื่อวัฒนธรรมของอาหารLora et al. (2006), ซึ่งประกอบด้วย 200 mg L-1MgSO4.7H2O 300 มิลลิกรัม L 1 Ca (NO3) O2.4H2O 100มก. L 1 KNO3 100 มิลลิกรัม H3BO3 L 1 และ 40 g L-1 ของซูโครส จาน Petri (80 mm, Labomax Inc.)ถูกเก็บไว้ใน incubator เป็น 24 ชั่วโมงในการอุณหภูมิ 24 ± 1 องศาเซลเซียส มีจาน Petriวิเคราะห์ความหมายของธัญพืชละอองเกสรเปลือกงอกโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ (รุ่น DMSL ไลก้า Bernsheimประเทศเยอรมนี) ที่อัตราขยาย 10 เท่าด้วยกล้องดิจิตอล(รุ่น Moticam C2300 เครื่องมือ Motic, Hongฮ่องกง จีน) ธัญพืชละอองเกสรได้ถือเปลือกงอกอย่างมีระดับความยาวท่อละอองเกสรขนาดใหญ่กว่าเส้นผ่าศูนย์กลาง ดำเนินการประเมินในวันที่ 30 และ 60และแบบ randomized อย่างสมบูรณ์ในการ [(4 x 2) + 1]แผนแฟกถูกใช้ (สี่สภาพการจัดเก็บรวมกับรอบเก็บแตกต่างกันสองบวกรักษาควบคุมที่อุณหภูมิ 28 ±1 ° C) กับระยะที่สามเปอร์เซ็นต์หมายถึงชีวิตของละอองเกสรธัญพืช โดยการย้อมสีด้วยอะซิติกในการเพาะเลี้ยง และคาร์ไมน์การงอกภายใต้สภาพการจัดเก็บที่แตกต่างกันและการควบคุมถูกต้องการวิเคราะห์ผลต่าง ชีวิตหมายถึงเปอร์เซ็นต์ของการpollen ธัญพืช โดยเทคนิคทั้ง 30 และ 60วันภายใต้สภาพการจัดเก็บที่แตกต่างกันได้เปรียบเทียบโดยใช้การทดสอบของ Tukey ที่ความน่าเป็น 5%กับซอฟต์แวร์ SISVAR (FERREIRA, 2011) สำหรับthe viability percentage by in vitro germination,the control was compared to all of the treatmentsusing Dunnett's t-test at a 5% probability withSAS software.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการศึกษาศักยภาพในการใช้ในการงอกหลอดทดลองตัวอย่างเกสรถูกเชื้อเข้าสู่ Petri อาหารที่มี 2 มิลลิลิตรของกลางวัฒนธรรมของLora et al, (2006) ซึ่งประกอบด้วย 200 mg L-1 MgSO4.7H2O; 300 mg L-1 Ca (NO3) O2.4H2O; 100 mg L-1 KNO3; 100 mg L-1 H3BO3; และ 40 กรัม L-1 จากน้ำตาลซูโครส อาหารเลี้ยงเชื้อ (80 มม Labomax Inc) ที่ถูกเก็บไว้ในศูนย์บ่มเพาะเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ24 ± 1 ° C อาหารเลี้ยงเชื้อได้รับการวิเคราะห์สำหรับจำนวนของละอองเรณูงอกโดยใช้กล้องจุลทรรศน์(รูปแบบ DMSL, Leica, Bernsheim, เยอรมนี) ที่ขยาย 10 เท่าด้วยกล้องดิจิตอล(รูปแบบ Moticam C2300, MOTIC เครื่องมือ, ฮ่องกง, ฮ่องกง, จีน) เมล็ดเกสรได้รับการพิจารณางอกเมื่อการแสดงความยาวหลอดเกสรมากกว่าการประเมินผลdiameter.The ได้ดำเนินการวันที่ 30 และ 60 วันและการออกแบบที่สมบูรณ์แบบสุ่มใน[(4 x 2) + 1] โครงการปัจจัยที่ใช้ (สี่การจัดเก็บข้อมูล เงื่อนไขรวมกับสองช่วงเวลาการจัดเก็บข้อมูลที่แตกต่างกันรวมทั้งการรักษาควบคุมอุณหภูมิ28 ± 1 ° C) ที่มีสามซ้ำ. ศักยภาพเฉลี่ยร้อยละของเกสรเมล็ดโดยการย้อมสีด้วยสีแดงอะซิติกและในหลอดทดลองงอกภายใต้สภาพการเก็บรักษาที่แตกต่างกันและการควบคุมถูกยัดเยียดการวิเคราะห์ของความแปรปรวน เปอร์เซ็นต์ความมีชีวิตเฉลี่ยของละอองเรณูโดยใช้เทคนิคทั้ง 30 และ 60 วันภายใต้สภาพการเก็บรักษาที่แตกต่างกันเมื่อเทียบกับการใช้การทดสอบ Tukey ที่น่าจะเป็น 5% กับซอฟต์แวร์ SISVAR (FERREIRA 2011) สำหรับเปอร์เซ็นต์มีชีวิตโดยในหลอดทดลองงอกการควบคุมเมื่อเทียบกับทั้งหมดของการรักษาโดยใช้t-test Dunnett ที่น่าจะเป็น 5% กับซอฟต์แวร์SAS