Plastic pots (top diameter 19 cm, b

Plastic pots (top diameter 19 cm, bottom diameter 18 cm and 15 cm depth) with a small hole in the bottom were filled with 3 kg MSRL and 500 mL deionized water. A plastic net (±1 mm) was placed in the bottom of every pot to prevent earthworms from escaping. All pots were placed in an artificial climate incubator with temperature maintained between 15 and 20 °C. All pots were irrigated every 5 days with 100 mL deionized water.

Four experiments were conducted to test the influence of earthworm species, density of M. guillemi, sterilization and the source of PCs on degradation rate of PCs ( Table 1). In the first experiment, there were 3 treatments: one with 6 individuals of M. guillemi (M), 30 individuals of E. fetida (E) (this resulted in approximately equal biomass for each species) and a control without earthworms (CK). In the second experiment, there were six densities of M. guillemi added to the pots: treatments consisted of 0, 3, 6, 9, 12, and 15 individuals per pot (marked as Z, T, SI, N, TW and F respectively). In the third experiment, there were four treatments: sterilized (autoclaved at 101 kpa, 121 °C, 30 min, twice) MSRL with M. guillemi (SM), sterilized MSRL without earthworms (S), ordinary MSRL with M. guillemi (OM), and ordinary MSRL without earthworms (O). In order to verify whether most of the microorganisms in sterilized MSRL have been eliminated, we used dilution-plate method on LB (lysogeny broth) (10 g MSRL and 100 mL sterile normal saline to obtain extraction) to test the effect of sterilization ( Fig. 1). The last experiment included six treatments: mixture of soil and ground leaves with M. guillemi (ML), E. fetida (EL) and without earthworm (L), and mixture of soil and ground roots with earthworm M. guillemi (MR), E. fetida (ER), and without earthworm (R). Each treatment in each experiment mentioned above had 4 replicates. All of the experiments lasted for 30 days.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระถางพลาสติก (ด้านบนเส้นผ่าศูนย์กลาง 19 ซม. เส้นผ่านศูนย์กลางล่าง 18 ซม.และลึก 15 ซม.) มีรูเล็ก ๆ ด้านล่างเต็มไป ด้วย MSRL 3 กก.และน้ำจุ 500 mL ตาข่ายพลาสติก (± 1 มิลลิเมตร) ถูกวางไว้ที่ด้านล่างของทุกหม้อเพื่อป้องกันไส้เดือนหนี หม้อทั้งหมดถูกวางไว้ในตู้อบอากาศเทียมการรักษาระหว่าง 15 และ 20 องศาเซลเซียสอุณหภูมิ ทั้งหมดหม้อได้ล้างพีพีเอ็มทุก 5 วันน้ำจุ 100 มล.Four experiments were conducted to test the influence of earthworm species, density of M. guillemi, sterilization and the source of PCs on degradation rate of PCs ( Table 1). In the first experiment, there were 3 treatments: one with 6 individuals of M. guillemi (M), 30 individuals of E. fetida (E) (this resulted in approximately equal biomass for each species) and a control without earthworms (CK). In the second experiment, there were six densities of M. guillemi added to the pots: treatments consisted of 0, 3, 6, 9, 12, and 15 individuals per pot (marked as Z, T, SI, N, TW and F respectively). In the third experiment, there were four treatments: sterilized (autoclaved at 101 kpa, 121 °C, 30 min, twice) MSRL with M. guillemi (SM), sterilized MSRL without earthworms (S), ordinary MSRL with M. guillemi (OM), and ordinary MSRL without earthworms (O). In order to verify whether most of the microorganisms in sterilized MSRL have been eliminated, we used dilution-plate method on LB (lysogeny broth) (10 g MSRL and 100 mL sterile normal saline to obtain extraction) to test the effect of sterilization ( Fig. 1). The last experiment included six treatments: mixture of soil and ground leaves with M. guillemi (ML), E. fetida (EL) and without earthworm (L), and mixture of soil and ground roots with earthworm M. guillemi (MR), E. fetida (ER), and without earthworm (R). Each treatment in each experiment mentioned above had 4 replicates. All of the experiments lasted for 30 days.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กระถางพลาสติก (เส้นผ่าศูนย์กลางด้านบน 19 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลางด้านล่าง 18 ซมและ 15 ซม. ความลึก) มีรูเล็ก ๆ ด้านล่างเต็มไปด้วยน้ำ 3 กก. MSRL และ 500 มล deionized สุทธิพลาสติก (± 1 มิลลิเมตร) ถูกวางไว้ในด้านล่างของทุกหม้อเพื่อป้องกันไม่ให้ไส้เดือนจากการหลบหนี หม้อทั้งหมดถูกวางไว้ในศูนย์บ่มเพาะสภาพภูมิอากาศที่มีอุณหภูมิเทียมรักษาระหว่าง 15 และ 20 องศาเซลเซียส หม้อทั้งหมดถูกชลประทานทุก 5 วัน 100 มลน้ำ deionized. สี่ทดลองเพื่อทดสอบอิทธิพลของสายพันธุ์ไส้เดือนความหนาแน่นของเอ็ม guillemi ฆ่าเชื้อและแหล่งที่มาของเครื่องคอมพิวเตอร์กับอัตราการย่อยสลายของเครื่องคอมพิวเตอร์ (ตารางที่ 1) ที่ ในการทดลองแรกมี 3 การรักษาหนึ่งมี 6 บุคคลของเอ็ม guillemi (M), 30 บุคคลของอี Fetida (E) (ซึ่งส่งผลให้ชีวมวลเท่ากันโดยประมาณสำหรับแต่ละสายพันธุ์) และการควบคุมโดยไม่ต้องไส้เดือน A (CK) . ในการทดลองที่สองมีความหนาแน่นของหกเมตร guillemi เพิ่มลงในกระถาง: การรักษาประกอบด้วย 0, 3, 6, 9, 12, และ 15 บุคคลต่อหม้อ (ทำเครื่องหมายเป็น Z, T, SI, N, ทีดับเบิลยูและ F ตามลำดับ) ในการทดลองที่สามมีอยู่สี่รักษา: ฆ่าเชื้อ (นึ่งฆ่าเชื้อที่ 101 กิโลปาสคาล 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที, ครั้งที่สอง) MSRL เมตรกับ guillemi (SM) ซึ่งผ่านการฆ่าเชื้อโดยไม่ต้อง MSRL ไส้เดือน (s), MSRL สามัญเมตร guillemi ( OM) และ MSRL สามัญโดยไม่ต้องไส้เดือน (O) เพื่อที่จะตรวจสอบว่าส่วนใหญ่ของจุลินทรีย์ใน MSRL ฆ่าเชื้อได้ถูกตัดออกเราใช้วิธีการลดสัดส่วนจานบนปอนด์ (lysogeny น้ำซุป) (10 กรัม MSRL และ 100 มลหมันน้ำเกลือที่จะได้รับการสกัด) เพื่อทดสอบผลกระทบของการฆ่าเชื้อ (รูป 1). การทดลองที่ผ่านมารวมถึงการรักษาหก: ส่วนผสมของดินและพื้นดินใบกับเอ็ม guillemi (ML), อี Fetida (EL) และไม่มีไส้เดือน (L) และส่วนผสมของดินและรากพื้นดินที่มีไส้เดือนเมตร guillemi ( ม.ร.ว. ) อี Fetida (ER) และไม่มีไส้เดือน (R) การรักษาในแต่ละการทดลองดังกล่าวข้างต้นแต่ละคนมี 4 ซ้ำ ทั้งหมดของการทดลองนานถึง 30 วัน