We investigated the effects of diff

We investigated the effects of different concentrations of auxin and auxin/cytokinin combinations, inoculum
sizes and Murashige and Skoog (MS) medium dilutions on biomass and accumulation of total phenols
and flavonoids in adventitious roots of Hypericum perforatum. The optimized conditions for the shake
flask culture growth and secondary metabolites production were 0.1 mg/l kinetin with 1 mg/l indole-3-
butyric acid (IBA), an inoculum density of 6 g/l fresh weight (FW) and 1/2MS in the 5-week old cultures.
By inoculating 6 g/l of adventitious roots into a 3-l balloon type bubble bioreactor (BTBB) containing l/2
MS medium supplemented with 0.1 mg/l kinetin with 1 mg/l IBA, 104.2 g/l adventitious roots were harvested
containing 56.47 ± 0.22 mg/g dry weight (DW) total phenolics, 35.01 ± 1.26 mg/g DW flavonoids,
0.97 ± 0.06 mg/g DW chlorogenic acid and 1.389 ± 0.80 mg/g DW hypericin. The results of our study contribute
to optimization and development of bioreactor technology for adventitious root cultures of H. perforatum
for the production of hypericin.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราตรวจสอบผลกระทบของความเข้มข้นแตกต่างกันของออกซิน และออกซิ น/cytokinin ชุด inoculumขนาดและ dilutions กลาง Murashige และ Skoog (MS) ชีวมวลและสะสมของ phenols รวมและ flavonoids ในราก adventitious Hypericum perforatum เงื่อนไขให้เหมาะสำหรับการปั่นหนาววัฒนธรรมเจริญเติบโตและผลิต metabolites รองมี kinetin 0.1 mg/l กับ 1 mg/l อินโดล-3 -butyric กรด (อิบา), ความหนาแน่นการ inoculum สดน้ำหนัก 6 g/l (FW) และ 1/2MS ในวัฒนธรรม 5 - สัปดาห์เก่าโดย inoculating 6 g/l ของราก adventitious เป็นบอลลูน 3 l พิมพ์ฟอง bioreactor (BTBB) ที่มี l/2มีการเก็บเกี่ยวปานกลาง MS เสริมกับ kinetin 0.1 mg/l กับ 1 mg/l อิบา ราก adventitious 104.2 g/lประกอบด้วย 56.47 ± 0.22 มิลลิกรัม/กรัมน้ำหนักแห้ง (DW) รวม phenolics, 35.01 ± 1.26 mg/g DW flavonoids0.97 ± 0.06 mg/g DW กรด chlorogenic และ 1.389 ± 0.80 mg/g DW สารสกัดโดยให้ นำผลการศึกษาของเราเพิ่มประสิทธิภาพและการพัฒนาของเทคโนโลยีวัฒนธรรมราก adventitious ของ H. perforatum bioreactorสำหรับการผลิตของสารสกัดโดยให้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราตรวจสอบผลกระทบของความเข้มข้นแตกต่างกันของออกซินและออกซิน / ไซโตไคนิรวมกัน, หัวเชื้อ
ขนาดและอาหารสูตร Murashige และ Skoog (MS) เจือจางกลางชีวมวลและการสะสมของฟีนอลรวม
และ flavonoids ในรากของ Hypericum perforatum เงื่อนไขที่ดีที่สุดสำหรับการสั่นของ
การเจริญเติบโตของวัฒนธรรมขวดและการผลิตสารทุติยภูมิเป็น 0.1 mg / l kinetin 1 mg / l indole-3
กรดบิวทิริก (IBA) ความหนาแน่นของเชื้อ 6 กรัม / ลิตรน้ำหนักสด (FW) และ 1 / 2ms ในวัฒนธรรมเก่า 5 สัปดาห์.
โดยฉีดวัคซีน 6 g / l ของรากเป็นประเภทบอลลูน 3 ลิตรฟองเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ (BTBB) ที่มีลิตร / 2
MS เสริมขนาดกลางที่มี 0.1 mg / l kinetin 1 mg / l IBA, 104.2 g / l รากเก็บเกี่ยว
ที่มี 56.47 ± 0.22 มิลลิกรัม / กรัมน้ำหนักแห้ง (DW) ฟีนอลรวม 35.01 ± 1.26 mg / g flavonoids DW,
0.97 ± 0.06 mg / g DW กรด chlorogenic และ 1.389 ± 0.80 mg / g DW hypericin . ผลที่ได้จากการศึกษาของเรามีส่วนร่วม
ในการเพิ่มประสิทธิภาพและพัฒนาเทคโนโลยีเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพวัฒนธรรมรากบังเอิญของเอช perforatum
สำหรับการผลิต hypericin

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ศึกษาผลของระดับความเข้มข้นของออกซิน และออกซิน ) / ชุด ขนาดและปริมาณที่
อาหารสูตร Murashige and Skoog ( MS ) กลางเจือจางในชีวมวลและการสะสมรวมฟีนอล
และ flavonoids ในปากดี ราก Hypericum perforatum . การปรับเงื่อนไขให้เขย่าขวด
วัฒนธรรมการเจริญและการผลิตสารทุติยภูมิจำนวน 01 มิลลิกรัมต่อลิตร kinetin 1 มิลลิกรัมต่อลิตร indole-3 -
butyric acid ( IBA ) , ความหนาแน่นของปริมาณ 6 กรัม / ลิตรน้ำหนักสด ( FW ) และ 1 / 2MS ใน 5 สัปดาห์เก่า วัฒนธรรม โดยการฉีดวัคซีน
6 g / L ของรากปากดีเป็น 3-l บอลลูนชนิดฟองเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ ( btbb ) ที่มี แอล / 2
อาหารสูตร MS ที่เติม kinetin 0.1 มิลลิกรัมต่อลิตร กับ 1 mg / L ๆ , 104.2 กรัม / ลิตรปากดีรากเก็บผลผลิตที่มี±
022 มิลลิกรัม / กรัมน้ำหนักแห้ง ( แห้ง ) โพลีฟีนอลทั้งหมด 35.01 ± 1.26 mg / g DW flavonoids ,
0.97 ± 0.06 มิลลิกรัม / กรัมและ DW chlorogenic acid 1.389 ± 0.80 mg / g DW Hypericin . ผลการศึกษาของเราสนับสนุนการเพิ่มประสิทธิภาพและพัฒนา
( เทคโนโลยีเวนทิเซียสรูตวัฒนธรรม . perforatum
สำหรับการผลิต Hypericin .