2.4. Catalytic reduction of p-nitro

2.4. Catalytic reduction of p-nitrophenol

To measure the catalytic reactivity of supported and unsupported nanoalloys, 1 mL aqueous solution was mixed with 32 mM sodium borohydride (NaBH4) at a 1:1 volumetric ratio. To start the reduction reaction, 10 μL of 20 mM PNP was added into a 2 mL catalyst-NaBH4 mixture in a standard UV/vis quartz cuvette. The progress of the reduction was monitored using a UV/vis spectrophotometer (Agilent Cary 300). The reactive solution was stirred the whole time using a glass rod. The absorption of light from 220 to 520 nm by the reactive solution was recorded once every minute. Before each experiment, the baseline was measured using a solution consisting of 1 mL of the corresponding material solution and 1 mL of 32 mM NaBH4 without PNP. The baseline was subtracted from the absorption spectra of the reactive solution for the quantification of PNP. The PNP concentration was converted from absorbance using a calibration curve obtained with PNP solutions of known concentrations. To test the reactivity of the catalysts in repeated use, the reaction solution was centrifuged at 17,000 × g for 5 min to recover the catalysts. The catalysts were re-dispersed in 1 mL water by 5 min sonication and the catalytic activity was tested as described above.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 ลด p-nitrophenol ตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อวัดปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาของการสนับสนุน และไม่สนับสนุน nanoalloys, 1 มิลลิลิตรละลายถูกผสมกับ 32 mM โซเดียมโบโรไฮไดรด์ (NaBH4) ในอัตราส่วน 1:1 ปริมาตร เพื่อเริ่มต้นปฏิกิริยาลด μL 10 20 มม. PNP ถูกเพิ่มลงในส่วนผสมเศษ NaBH4 2 mL ในเวตควอทซ์ UV/vis เป็นมาตรฐาน ความคืบหน้าของการลดถูกตรวจสอบใช้สเปคเครื่อง UV/vis (Agilent Cary 300) การแก้ปัญหาปฏิกิริยากวนตลอดเวลาโดยใช้ก้านแก้ว การดูดซึมของแสงจาก 220 ถึง 520 nm โดยโซลูชันปฏิกิริยาบันทึกเมื่อทุกนาที ก่อนการทดลองแต่ละ พื้นฐานถูกวัดโดยใช้โซลูชันที่ประกอบด้วยโซลูชันวัสดุที่สอดคล้องกัน และ 32 มม. NaBH4 โดย PNP 1 มิลลิลิตร พื้นฐานถูกหักออกจากสเปกตรัมการดูดซึมของการแก้ปัญหาปฏิกิริยาสำหรับนับจำนวน PNP ความเข้มข้นของ PNP ถูกแปลงจากค่าที่ใช้ปรับเทียบเส้นโค้งรับกับ PNP ของทราบความเข้มข้น การทดสอบปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ซ้ำ การแก้ปัญหาปฏิกิริยาถูกจากที่ 17,000 × g สำหรับ 5 นาทีในการกู้คืนสิ่งที่ส่งเสริมการ สิ่งที่ส่งเสริมการมีใหม่กระจายตัวในน้ำ 1 มิลลิลิตร โดย sonication 5 นาที และทดสอบกิจกรรมเร่งปฏิกิริยาตามที่อธิบายไว้ข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 ลดเร่งปฏิกิริยาของ P-nitrophenol

การวัดปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาของ nanoalloys รับการสนับสนุนและไม่สนับสนุน 1 มิลลิลิตรสารละลายผสมกับ 32 มิลลิเมตรโซเดียม borohydride (NaBH4) ในอัตราส่วน 1: 1 ปริมาตร เพื่อเริ่มต้นปฏิกิริยาลดลง 10 ไมโครลิตรของ 20 มิลลิเมตร PNP ถูกเพิ่มเข้าไปใน 2 ส่วนผสมมลตัวเร่งปฏิกิริยาใน NaBH4 UV / Vis ควอทซ์ cuvette มาตรฐาน ความคืบหน้าของการลดลงได้รับการตรวจสอบโดยใช้รังสียูวี A / Vis spectrophotometer (Agilent Cary 300) วิธีการแก้ปัญหาที่เกิดปฏิกิริยาถูกกวนตลอดเวลาโดยใช้ก้านแก้ว การดูดซึมของแสง 220-520 นาโนเมตรโดยวิธีการแก้ปัญหาที่เกิดปฏิกิริยาได้รับการบันทึกครั้งเดียวทุกนาที ก่อนที่แต่ละการทดสอบพื้นฐานที่ถูกวัดโดยใช้วิธีการแก้ปัญหาประกอบด้วย 1 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหาที่สอดคล้องกันและวัสดุที่ 1 มิลลิลิตรของ 32 มิลลิเมตรโดยไม่ต้อง NaBH4 PNP พื้นฐานมาหักออกจากสเปกตรัมการดูดซึมของการแก้ปัญหาที่เกิดปฏิกิริยาสำหรับปริมาณของ PNP ความเข้มข้น PNP ถูกดัดแปลงมาจากการดูดกลืนแสงโดยใช้เส้นโค้งการสอบเทียบได้กับการแก้ปัญหา PNP ความเข้มข้นที่รู้จักกัน เพื่อทดสอบความไวต่อปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยาในการใช้งานซ้ำ, การแก้ปัญหาการเกิดปฏิกิริยาถูกหมุนเหวี่ยงที่ 17,000 ×กรัมเป็นเวลา 5 นาทีในการกู้คืนตัวเร่งปฏิกิริยา ตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นอีกครั้งที่กระจายตัวในน้ำ 1 มิลลิลิตร 5 sonication นาทีและการเร่งปฏิกิริยาได้รับการทดสอบตามที่อธิบายไว้ข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . การลดการ p-nitrophenolวัดปฏิกิริยาเร่งของ nanoalloys สนับสนุนและไม่สนับสนุน , 1 มิลลิลิตรผสมกับสารละลายโซเดียมบอโรไฮไดรด์ 32 มม. ( nabh4 ) ในอัตรา 1 : 1 โดยปริมาตร . เพื่อเริ่มต้นการลดปฏิกิริยา 10 μ L ของ PNP 20 มิลลิเมตร เพิ่มเป็น 2 มิลลิลิตร ผสมใน catalyst-nabh4 มาตรฐาน UV / VIS ควอตซ์พิทยาพล . ความคืบหน้าของการลดการใช้ UV / VIS Spectrophotometer ( Agilent - 300 ) โซลูชั่นรีถูกกวนตลอดเวลา โดยใช้แท่งแก้ว การดูดซึมของแสงจาก 220 ไป 520 nm โดยการแก้ปัญหาเชิงรับบันทึกทุกๆนาที ก่อนที่แต่ละการทดลองพื้นฐาน คือการวัดโดยใช้โซลูชั่นที่ประกอบด้วย 1 มล. ที่วัสดุและโซลูชั่น 1 มิลลิลิตร nabh4 32 มม. โดยไม่ PNP . ข้อมูลถูกลบออกจากสเปกตรัมการดูดกลืนของสารละลายสีรีแอกทีฟสำหรับปริมาณของ PNP . ที่แปลงจากค่าความเข้มข้นของ PNP โดยใช้เส้นปรับเทียบได้กับ PNP โซลูชั่นหรือเข้มข้น เพื่อทดสอบความว่องไวของตัวเร่งปฏิกิริยาในการใช้ซ้ำ ปฏิกิริยาในสารละลายไฟฟ้าที่ 17000 ×กรัมเป็นเวลา 5 นาทีในการกู้คืนตัวเร่งปฏิกิริยา ตัวเร่งปฏิกิริยาถูกจะกระจายตัวในน้ำ โดย sonication 1 5 นาทีและฤทธิ์ได้รับการทดสอบตามที่อธิบายไว้ข้างต้น