2.8. Analysis of sugars and inhibit

2.8. Analysis of sugars and inhibitors
The concentrations of glucose, xylose, arabinose, fucose, glycolic acid, lactic acid, formic acid, acetic acid, and furfural were determined using high-pressure liquid chromatography (HPLC).The HPLC system (The Shimadzu model (LC-10AT Liquid Chromatogram, Shimadzu Corp., Kyoto, Japan)) consisted of a Bio-RadAminex HPX-87H column (300 mm × 7.8 mm, Bio-Rad LaboratoriesInc., Hercules, CA), a Shimadzu RID-UV detector and an auto sampler and pump. To prevent the HPLC column from plugging from solids, all samples were either filtered using a 0.45 m syringe filter or centrifuged at 12,000 rpm for 10 min to remove solid particles.The column was maintained at a temperature of 60◦C with 5 mMH2SO4eluent at a flow rate of 0.6 ml/min (Parades, 2009).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.8 การวิเคราะห์น้ำตาลและ inhibitorsความเข้มข้นของน้ำตาลกลูโคส xylose, arabinose, fucose, glycolic กรด กรด กรด กรดอะซิติก และ furfural ถูกกำหนดโดยใช้ปั้มของเหลว chromatography (HPLC) ระบบ HPLC (Shimadzu จำลอง (LC 10AT เหลว Chromatogram, Shimadzu Corp. เกียวโต ญี่ปุ่น)) ประกอบด้วยคอลัมน์ไบ - RadAminex HPX - 87H (300 มม. × 7.8 มม. Bio Rad LaboratoriesInc. เฮอร์คิวลิส แคลิฟอร์เนีย), จับ Shimadzu RID-UV และการแซมเพลอร์อัตโนมัติ และปั๊ม ให้คอลัมน์ HPLC เสียบจากของแข็ง ตัวอย่างทั้งหมดมีกรองใช้กรอง 0.45 m เข็ม หรือ centrifuged ที่ 12000 rpm สำหรับ 10 นาทีเอาอนุภาคของแข็ง คอลัมน์มีรักษาอุณหภูมิของ 60◦C กับ mMH2SO4eluent 5 ที่อัตราการไหลของ 0.6 ml/min (ขบวนพาเหรด 2009)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.8 การวิเคราะห์น้ำตาลและสารยับยั้ง
ความเข้มข้นของน้ำตาลกลูโคสไซโลส, อราบิโน, fucose กรดไกลโคลิกกรดแลคติกกรด, กรดอะซิติกและเฟอร์ฟูรัลได้รับการพิจารณาโดยใช้แรงดันสูงของเหลว chromatography (HPLC) ได้โดยเริ่มต้นระบบ HPLC (รูปแบบ Shimadzu ( LC-10AT เหลว Chromatogram, Shimadzu คอร์ป, เกียวโตญี่ปุ่น)) ประกอบด้วยไบโอ RadAminex คอลัมน์ HPX-87H (300 × 7.8 มมมม Bio-Rad LaboratoriesInc. ดาว CA) Shimadzu กรมชลประทานเครื่องตรวจจับรังสียูวีและ ตัวอย่างอัตโนมัติและเครื่องสูบน้ำ เพื่อป้องกันไม่ให้คอลัมน์ HPLC ได้จากการเสียบจากของแข็งตัวอย่างทั้งหมดถูกกรองทั้งการใช้ 0.45? กรองเข็มฉีดยาเมตรหรือหมุนเหวี่ยงที่ 12,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาทีในการลบคอลัมน์ particles.The ของแข็งถูกเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิ60◦C 5 mMH2SO4eluent ที่ อัตราการไหล 0.6 มล. / นาที (ขบวนพาเหรด 2009)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.8 . การวิเคราะห์น้ำตาลและสารยับยั้ง
ความเข้มข้นของกลูโคส น้ำตาลไซโลส , ฟูโคส , กรดไกลโคลิก , แลกติกแอซิด , กรด , กรดอะซิติก , เฟอร์ฟูรัลถูกกำหนดและใช้แรงดันของเหลว chromatography ( HPLC ) ระบบ HPLC ( Shimadzu Model ( lc-10at เหลว chromatogram Shimadzu , คอร์ป , เกียวโต , ญี่ปุ่น ) ประกอบด้วย ไบโอ radaminex hpx-87h คอลัมน์ ( 300 มม. × 7.8 มิลลิเมตรไบโอ ราด laboratoriesinc , Hercules , CA ) , Shimadzu rid-uv ตรวจจับและตัวอย่างโดยอัตโนมัติ และปั๊ม เพื่อป้องกันไม่ให้คอลัมน์ HPLC จากเสียบจากของแข็ง ตัวอย่างทั้งหมดมีทั้ง กรองใช้ 0.45  M เข็มกรองหรือระดับที่ 12 , 000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 10 นาที เพื่อเอาอนุภาคของแข็ง คอลัมน์ที่ถูกเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียส ◦ 5 mmh2so4eluent ในอัตรา 0.6 ml / min ( ขบวนพาเหรด ,2009 )