We combined in situ extraction with

We combined in situ extraction with biomass cultivation in a
turbidostat-controlled flat panel photobioreactor. After a growth
phase to obtain high biomass levels, the cells were stressed by
applying a high incident light intensity. As was shown by Lamers
et al. [6] the cells use the first 4 h to adjust to the inflicted stress
by increasing cell size and simultaneously increasing production of
carotenoids.We started the turbidostat after the maximum cell size
and carotenoid content were reached in order to be able to keep cell
numbers of the stressed cells constant (24 h after the switch to high
light). Furthermore, dodecane was applied as an organic phase on
top of the aqueous phase and pumped through the reactor to yield
a high contact area between the organic and the aqueous phase.
-Carotene was continuously extracted from the aqueous
phase to the organic phase with an extraction rate of approximately
2.75mg-carotene Ldod
−1 d−1 (equivalent to 0.7mg-
carotene LRV
−1 d−1) as shown in Fig. 2. This rate is comparable to
values obtained by Hejazi et al. [2] who found extraction rates
varying between 2.5 and 4.1mgLdod
−1 d−1 for comparable sparging
rates of organic phase.
As the reactor was operated as a turbidostat the turbidity was
kept constant by pumping medium into the reactor while keeping
the total aqueous volume constant via an overflow tube. As can be
seen in Fig. 3 this resulted in the first days of the turbidostat period
in a small increase in cell number and a decrease in cell size until
steady state was attained.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรารวมสกัดในรูปทรง มีการเพาะปลูกของชีวมวลในการควบคุม turbidostat แบน photobioreactor หลังจากเจริญเติบโตขั้นตอนการขอรับชีวมวลสูงระดับ เซลล์ถูกเน้นโดยใช้ความเข้มแสงสูงแก้ไขปัญหา ถูกแสดง โดย Lamerset al. [6] เซลล์ใช้ 4 ชั่วโมงแรกในการปรับความเครียดบาดแผลโดยเพิ่มขนาดของเซลล์ และเพิ่มการผลิตพร้อมกันแคโรทีนอยด์ เราเริ่มต้น turbidostat หลังขนาดเซลล์สูงสุดและ carotenoid เนื้อหาได้เพื่อให้สามารถเก็บเซลล์ตัวเลขของค่าคงเซลล์เครียด (24 ชั่วโมงหลังจากสลับสูงแสง) นอกจากนี้ ใช้เป็นขั้นตอนการอินทรีย์ dodecane บนด้านบนของเฟสอ และสูบผ่านเครื่องปฏิกรณ์ให้ผลมีพื้นที่สูงติดต่อระหว่างการอินทรีย์และเฟสอ-แคโรทีนถูกแยกจากการละลายอย่างต่อเนื่องระยะระยะอัตราการดูดของอินทรีย์ประมาณ2.75 มก.-แคโรทีน LdodD−1 − 1 (เทียบเท่ากับ 0.7 มก.-แคโรทีน LRVD−1 − 1) ดังแสดงในรูป 2 อัตรานี้ก็เปรียบได้กับค่าที่ได้รับโดยหรับฮิญาซี et al. [2] ที่พบอัตราการดูดแตกต่างระหว่าง 2.5 และ 4.1mgLdodD−1 − 1 สำหรับเทียบ spargingราคาของอินทรีย์ระยะดำเนินการเครื่องปฏิกรณ์เป็น turbidostat ระดับความขุ่นเป็นเก็บไว้คงที่ โดยสูบปานกลางเข้าสู่เครื่องปฏิกรณ์ในขณะเก็บรักษาคงปริมาตรสารละลายรวมผ่านทางการมากเกินไป เนื่องจากสามารถเห็นในรูปที่ 3 ในวันแรกของรอบระยะเวลา turbidostatในการเพิ่มขนาดเล็กเลขเซลล์และลดขนาดเซลล์จนถึงมั่นคงของรัฐได้บรรลุ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เรารวมกันในการสกัดแหล่งกำเนิดที่มีการเพาะปลูกชีวมวลใน
photobioreactor แบน turbidostat ควบคุม หลังจากที่การเจริญเติบโต
ขั้นตอนเพื่อให้ได้ระดับสูงชีวมวลเซลล์ที่ถูกเน้นโดย
ใช้ความเข้มของแสงที่ตกกระทบสูง ในฐานะที่ถูกนำมาแสดงโดย Lamers
et al, [6] เซลล์ใช้ครั้งแรก 4 ชั่วโมงเพื่อปรับให้ความเครียดบาดแผล
โดยการเพิ่มขนาดของเซลล์และในขณะเดียวกันการเพิ่มการผลิตของ
carotenoids.We เริ่ม turbidostat หลังจากที่ขนาดของเซลล์สูงสุด
และเนื้อหา carotenoid ก็มาถึงเพื่อที่จะสามารถที่จะเก็บมือถือ
หมายเลข ของเซลล์เน้นค่าคงที่ (24 ชั่วโมงหลังจากการเปลี่ยนไปใช้สูง
แสง) นอกจากนี้ dodecane ถูกนำมาใช้เป็นสารละลายอินทรีย์บน
ด้านบนของเฟสน้ำและสูบผ่านเครื่องปฏิกรณ์เพื่อให้
พื้นที่สูงติดต่อระหว่างอินทรีย์และเฟสน้ำ.
? แคโรทีนเป็นสารสกัดอย่างต่อเนื่องจากน้ำ
เฟสเฟสอินทรีย์กับ อัตราการสกัดน้ำมันประมาณ
2.75mg แคโรทีน Ldod?
-1 D-1 (เทียบเท่า 0.7mg? -
แคโรทีน LRV
-1 D-1) ดังแสดงในรูป 2. อัตรานี้เทียบได้กับ
ค่าที่ได้จากการ Hejazi et al, [2] ที่พบว่าอัตราการสกัด
ที่แตกต่างกันระหว่าง 2.5 และ 4.1mgLdod
-1 D-1 สำหรับ sparging เทียบเคียง
อัตราสารละลายอินทรีย์.
ในฐานะที่เป็นเครื่องปฏิกรณ์ได้รับการดำเนินการเป็น turbidostat ขุ่นถูก
เก็บไว้อย่างต่อเนื่องโดยการสูบน้ำขนาดกลางลงไปในเครื่องปฏิกรณ์ขณะที่การรักษา
รวมน้ำ คงปริมาณการผ่านทางท่อน้ำล้น ที่สามารถ
มองเห็นได้ในรูป 3 นี้ส่งผลให้ในวันแรกของรอบระยะเวลา turbidostat
ในเพิ่มขึ้นเล็กน้อยในจำนวนเซลล์และลดลงในขนาดของเซลล์จน
ความมั่นคงของรัฐบรรลุ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เรารวมใน situ การสกัดระบบการเพาะปลูกในturbidostat ควบคุม photobioreactor แผงแบน หลังจากที่การเจริญเติบโตขั้นตอนเพื่อให้ได้ระดับน้ำสูง เซลล์ที่ถูกเน้นโดยใช้เหตุการณ์สูงความเข้มแสง ที่ถูกแสดงโดยเลเมิร์สet al . [ 6 ] เซลล์ใช้ครั้งแรก 4 ชั่วโมงเพื่อปรับการสร้างความเครียดโดยการเพิ่มขนาดของเซลล์ และพร้อมเพิ่มการผลิตแคโรทีนอยด์ เราเริ่ม turbidostat หลังจากเซลล์ขนาดสูงสุดเนื้อหา และคาโรทีนอยด์ถูกถึงเพื่อที่จะสามารถเก็บเซลล์ตัวเลขของเน้นเซลล์คงที่ 24 ชั่วโมงหลังจากเปิดสูงแสง ) นอกจากนี้ โดดีเคนถูกใช้เป็นอินทรีย์เฟสบนด้านบนของเฟสน้ำและสูบผ่านเครื่องปฏิกรณ์ในผลผลิตมีพื้นที่ติดต่อระหว่างอินทรีย์และขั้นตอนโดย .- แคโรทีนเป็นสารสกัดจากน้ำอย่างต่อเนื่องเฟสระยะอินทรีย์ที่มีการสกัดเท่ากันประมาณ2.75mg-carotene ldod− 1 D − 1 ( เทียบเท่า 0.7mg -lrv แคโรทีน− 1 D − 1 ) ดังแสดงในรูปที่ 2 ราคานี้เทียบเท่ากับคุณค่าที่ได้จาก hejazi et al . [ 2 ] ที่พบว่าอัตราการสกัดแตกต่างระหว่าง 2.5 และ 4.1mgldod−− 1 สำหรับเปรียบ sparging 1 ดีราคาของอินทรีย์เฟสเป็นเครื่องปฏิกรณ์แบบใช้เป็น turbidostat ความขุ่นคือให้คงที่ โดยสูบน้ำเข้าถังในขณะที่รักษากลางปริมาณน้ำทั้งหมดที่คงที่ผ่านล้นท่อ เท่าที่ควรเห็นในรูปที่ 3 นี้มีผลในวันแรกของรอบระยะเวลา turbidostatในขนาดเล็กเพิ่มจำนวนเซลล์และลดขนาดเซลล์จนกระทั่งสถานะคงตัวได้บรรลุ