Induction of Diabetes: Induction of

Induction of Diabetes: Induction of diabetes was carried
out following the method described by Maiti et al. [22].
Rats were fasted for 12 hrs before STZ injection. Freshly
prepared STZ solution was injected in rats
intraperitioneally (i.p.) as a single dose (50 mg/kg b.wt in
0.2 ml of 0.05 M. citrate buffer, pH: 4.5), then animals
were allowed to drink 5 % glucose solution overnight to




minimize death from hypoglycemia [23]. Seventy-two hrs
later, blood samples were obtained from retro-orbital
venous plexus of each rat by a fine capillary glass tube
and the blood glucose concentration was determined to
confirm induction of diabetes, the non-diabetic rats were
excluded from the study, animals with blood glucose
levels > 300 mg/dl were considered diabetic and used in
this experiment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เหนี่ยวนำของโรคเบาหวาน: ทำการเหนี่ยวนำของโรคเบาหวานออกตามวิธีที่อธิบายไว้โดย Maiti et al. [22]หนูก็อดสำหรับ 12 ชั่วโมงก่อนฉีด STZ สดใหม่เตรียม STZ โซลูชันที่ฉีดในหนูintraperitioneally (i.p.) เป็นยาเดี่ยว (b.wt 50 mg/kg ในml 0.2 เมตร 0.05 ซิเตรตบัฟเฟอร์ pH: 4.5), สัตว์แล้วได้รับอนุญาตให้ดื่ม 5% กลูโคสโซลูชันข้ามคืน ลดการตายจาก hypoglycemia [23] เจ็ดสองชั่วโมงภายหลัง ได้รับตัวอย่างเลือดจากออร์บิทัลย้อนยุคข่ายประสาทต่อหลอดเลือดดำของหนูแต่ละโดยหลอดแก้วรูพรุนดีและมีกำหนดความเข้มข้นของน้ำตาลในเลือดยืนยันการเหนี่ยวนำของโรคเบาหวาน โรคเบาหวานไม่ใช่หนูได้ไม่รวมการศึกษา สัตว์ มีน้ำตาลในเลือดเป็นโรคเบาหวาน และใช้ในระดับ > 300 mg / dlการทดลองนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การชักนำให้เกิดโรคเบาหวาน:
การเหนี่ยวนำของโรคเบาหวานได้ดำเนินการออกมาดังต่อไปนี้วิธีการที่อธิบายโดยMaiti et al, [22].
หนูถูกอดอาหารเป็นเวลา 12 ชั่วโมงก่อนที่จะฉีด STZ สดเตรียมการแก้ปัญหา STZ ถูกฉีดในหนู intraperitioneally ip () เป็นครั้งเดียว (50 mg / kg b.wt ใน0.2 มล. 0.05 เมตรบัฟเฟอร์ซิเตรตมีค่า pH 4.5) จากนั้นสัตว์ได้รับอนุญาตให้ดื่มแก้ปัญหาน้ำตาลใน5% ในชั่วข้ามคืน เพื่อลดการเสียชีวิตจากภาวะน้ำตาลในเลือด[23] เจ็ดสิบสองชั่วโมงต่อมาตัวอย่างเลือดที่ได้รับจากย้อนยุคโคจรช่องท้องดำของหนูแต่ละหลอดแก้วของเส้นเลือดฝอยที่ดีและความเข้มข้นของน้ำตาลในเลือดก็ตัดสินใจที่จะยืนยันการเหนี่ยวนำของโรคเบาหวานที่หนูไม่ได้เป็นเบาหวานได้รับการยกเว้นจากการศึกษาสัตว์ที่มีระดับน้ำตาลในเลือดในระดับที่> 300 มก. / ดลได้รับการพิจารณาเป็นโรคเบาหวานและนำมาใช้ในการทดลองนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การชักนำให้เกิดโรคเบาหวานโรคเบาหวาน : การ
ออกต่อวิธีการที่อธิบายโดย maiti et al . [ 22 ] .
หนูอดอาหาร 12 ชั่วโมงก่อนต่อการฉีด สด
เตรียมสารละลายต่อการฉีดในหนู
intraperitioneally ( IP ) เป็นยาเดี่ยว ( 50 มิลลิกรัม / กิโลกรัม b.wt 0.2 มล. ใน
0.05 เมตร ซิเตรตบัฟเฟอร์ พีเอช 4.5 ) แล้วสัตว์
ได้รับอนุญาตให้ดื่มสารละลายกลูโคส 5% ค้างคืน





ลดการเสียชีวิตจากภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ [ 23 ] เจ็ดสิบสองชั่วโมง
ในภายหลัง ตัวอย่างเลือดที่ได้จากร่างแหหลอดเลือดดำของโคจร
ย้อนยุคในหนู โดยปรับหลอดเลือดฝอยหลอดแก้ว
และเลือดกลูโคสความเข้มข้นตั้งใจ
ยืนยันให้เกิดโรคเบาหวาน หนูจากเป็น
แยกออกจากการศึกษาสัตว์ที่มีระดับกลูโคส
เลือด > 300 มิลลิกรัม / เดซิลิตร ถือว่าเป็นเบาหวาน และใช้ใน
การทดลองนี้